雄激素剥夺疗法(ADT)一直是去势抵抗性前列腺癌(CSPC)患者的主要治疗方法;然而，患者通常会通过多种机制产生耐药性，从而导致转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。港安健康国际医疗介绍，以紫杉类药物为基础的化疗是目前晚期前列腺癌治疗的关键组成部分，卡巴他赛Cabazitaxel(Jevtana)是第二代紫杉类药物，该药的出现解决了第一代紫杉类药物多西他赛耐药的难题。
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卡巴他赛Cabazitaxel临床治疗数据
该批准基于一项非劣效性、多中心、随机、开放标签试验(PROSELICA)的数据，该试验的对象是1200名曾接受过含多西他赛治疗方案的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。该试验是根据上市后的要求进行的，目的是评估与已获批准的25毫克/平方米剂量相比的较低剂量。患者接受卡巴他赛25毫克/平方米(602人)或20毫克/平方米(598人)剂量治疗。
试验结果表明，在意向治疗人群中，卡巴他赛20毫克/平方米与25毫克/平方米的总生存期(OS)相比没有劣势。估计低剂量患者的中位生存期为13.4个月，而高剂量患者为14.5个月(危险比=1.024;97.78%CI：0.886，1.184)。按协议人群计算，卡巴他赛20毫克/平方米和卡巴他赛25毫克/平方米的中位OS估计分别为15.1个月和15.9个月(危险比=1.042;97.78%CI：0.886，1.224)。
与低剂量相比，25毫克/平方米组出现骨髓抑制、感染和毒性增加等主要安全性结果的频率更高。与20毫克/平方米剂量组相比，25毫克/平方米剂量组在最后一次服药后30天内死亡(5.4%对3.8%)和治疗开始后30天内早期感染相关死亡(1.3%对0.7%)的发生率更高。所有早期感染相关死亡病例均发生在60岁以上的患者身上。建议具有高危临床特征的患者使用G-CSF进行一级预防。
在临床试验中，接受卡巴他赛治疗的患者中有超过10%出现不良反应和实验室异常，包括中性粒细胞减少、贫血、白细胞减少、血小板减少、腹泻、疲劳、恶心、呕吐、便秘、气喘、腹痛、血尿、背痛和厌食。据报道，20%服用25毫克/平方米剂量的患者出现3-4级感染，10%服用较低剂量的患者出现3-4级感染。25毫克/平方米剂量组和20毫克/平方米剂量组分别有9%和2%的患者出现发热性中性粒细胞减少症。最常见的停药原因是疲劳和血尿。
港安健康温馨提示：卡巴他赛Cabazitaxel为转移性去势抵抗性前列腺癌患者提供了一种新的治疗选择，改变了多西他赛耐药后生存状况难以改善的局面。内地患者如有治疗需求，可联系港安健康国际医疗预约香港看病，使用进口新药新疗法治疗。港安健康已经为内地患者开通了前往香港就医绿色服务通道，能够为患者提供香港医院床位加急预约、检查治疗优先安排、香港专家多学科联合会诊、香港医疗签证办理等一站式就医服务。
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