孕妈准爸一定想知道的事情

选择产前检查往往令妈妈感到为难，因为诊断性测试（如抽羊水）的准确度虽高，但要承受流产的风险。而现在无创产前诊断技术在不断的发展，为准妈妈们提供了更好的选择。

无创产前检查技术是一项高敏性胎儿染色体疾病检测技术，利用孕妇怀孕期间，其胎儿释放于母体血循环中的DNA作出分析。采用新一代DNA测序技术对BB的游离DNA进行深度测序，将测序结果进行生物信息分析，可以从中得知BB染色体的遗传信息。常见的包括 唐氏综合症（T21）、爱德华氏综合征（T18）、巴陶氏症（T13）、性染色体异数相关信息等等。

早在1997年，香港中文大学的教授团队率先发现孕妇的血浆中存在浮游的胎儿DNA，这一科学发现为日后发展无创检测技术奠定了基础。随着DNA技术的发展，利用DNA技术鉴定BB的性别，在孕早期已经可以实现。利用检测Y染色体存在的特定基因的技术原理，检测出Y染色体特有的基因即为男BB，反之为女BB。这也是区别于其他的检测技术，无创检测技术只需一次性抽一管血便可检测染色体是否异常及胎儿性别，准确率>99%。结合香港中文大学首创的无创产前检查技术，推出了敏儿安T21无创性胎儿DNA产前筛检法。

产前检查重点筛查染色体疾病，细胞内的染色体藏着DNA遗传密码，正常人体每个细胞内含有23对共46条染色体，当中包括1对性染色体。染色体三体综合症是发病率最高的一类染色体疾病，细胞内会发现其中一对染色体不是正常的2条而是3条。