2026年9月4-5日，第八届CMC-CHINA中国制药工业博览会（药博会）将同期举办“2026 中国药企立项决策大会”，邀请深耕行业专家齐聚，凝聚智慧、出谋划策，共同探寻破局之道！
部分参会名单公开！
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9月5日上午
09:30-09:50
大集采趋势下仿制药的选择思考
张廷杰 风云药谈创始人
09:50-10:10
重构靶向药物未来-交叉融合研发策略驱动差异化药物研发
刘东舟 华东医药股份有限公司首席科学官、创新药全球研发中心总经理、德国Heidelberg Pharma AG公司 CEO
10:10-10:30
仿制药立项的长期主义——以终为始的决策逻辑
焦培想 南京华威医药科技集团有限公司总经理
10:30-10:50
优质项目发布
10:50-11:30
圆桌论坛：中国药企如何跨越“仿制药无利、改良药难批、创新药久等”三重门
张廷杰 风云药谈创始人
陈正晧 安徽省先锋制药有限公司董事长
吴四清 湖南九维生物医药有限公司创始人&董事长
郭新峰 南京循证生物科技有限公司创始人
11:30-13:30
午餐
9月5日下午
13:30-14:00
从国内集采到FDA获批的立项出路——立生医药BFS无菌制造全球化突围
李君宁 立生医药创始人兼首席执行官
14:00-14:10
从特殊认定到路径主导：加速审批路径正在重塑药企制药战略
贺枝 施普林格·自然（Springer Nature）生命科学与医药产品经理
14:10-14:30
改良型新药市场化立项策略
郭新峰 南京循证生物科技有限公司创始人
14:30-15:50
基于临床需求的改良型新药立项策略与实施案例
江波 浙江大学医学院附属第二医院临床药理中心副主任、临床试验机构办公室副主任、I期临床研究室负责人
14:50-15:10
改良型新药研发的隐性陷阱与风险预判
吴四清 湖南九维生物医药有限公司 创始人&董事长
15:10-15:40
新形势下中药新药立项策略
赵刚 健民集团研究院院长
刘东舟
华东医药股份有限公司华东医药股份有限公司首席科学官、创新药全球研发中心总经理、德国Heidelberg Pharma AG公司 CEO
▷重构靶向药物未来-交叉融合研发策略驱动差异化药物研发
张廷杰
风云药谈 创始人
▷大集采趋势下仿制药的选择思考
赵刚
健民集团研究院院长
▷新形势下中药新药立项策略
赵刚，博士，教授级高工，主要从事中药创新与儿科制剂的研发工作，现任健民集团研究院院长，专注于中药新药研发及儿科新制剂的立项开发，带领团队研发上市中药新药3项、儿科制剂10项，在研新药项目30余项
吴四清
湖南九维生物医药有限公司创始人&董事长
▷改良型新药研发的隐性陷阱与风险预判
吴四清，湖南九维生物医药有限公司创始人&董事长。1993年武汉大学化学系研究生毕业后赴美国留学，就读于Philadelphia College of Pharmacy and Science （美国第一所药学院：美国费城药学院）并获得全额奖学金。1998年至2005年在美国Merck制药（MSD默沙东）研发实验室 Merck Research Laboratories (MRL)和Merck Manufacturing Division（MMD）药物分析和药政法规部门（Regulatory and Analytical Science) 工作，获得年度最高成就奖。2006年加入美国药典委员会USP工作（Senior Scientist）。 2007年决定回国发展，先后在天津天士力集团，上海药明康德新药研发公司（合全药业）等担任企业高管和研发负责人，带领研发团队成功完成多个原料药 API 和制剂项目的药学研究，国际/国内注册申报和产业化，获选江苏省南京市2017年高端人才团队项目负责人。2020年初回到家乡湖南长沙，创立从关键医药中间体，原料药 API，高端制剂和新药研发一站式CDMO服务平台，致力成为具有国际先进水平的生物医药研发和生产企业。
江波
浙江大学医学院附属第二医院临床药理中心常务副主任（主持工作）、临床试验机构办公室主任、I期临床研究室负责人
▷基于临床需求的改良型新药立项策略与实施案例
医学博士，主任药师，执业医师，博士生导师
主要研究方向为临床药理、负责/参与新药早期临床研究百余项。兼任中国药理学会临床药理专业委员会常委、副秘书长；中国药理学会临床试验专业委员会常委；浙江省药理学会临床药理专业委员会主任委员、浙江省医学会临床试验与伦理专委会常委，美国临床药理学会（ACCP）会员。
李君宁
立生医药创始人兼首席执行官
▷从国内集采到FDA获批的立项出路——立生医药BFS无菌制造全球化突围
李君宁博士，中国药科大本科，美国波士顿大学化学博士，美国国家科学基金(NSF)和国家卫生研究院(NIH)基金博士后。曾任美国Theravance（现名为Innoviva）和Theravance Biopharma的资深副总裁; 原先灵葆雅制药公司资深主任科学家，在美国工业界从事新药开发38年。李君宁博士研究成果共60多项专利，参与过30多种新药研发，其中有 20多种新药获得美国 FDA批准上市，年销售达到 180 多亿美元。李博士2018年全职回国创建立生医药（苏州）有限公司，深耕呼吸道， 眼部和中枢神经系统疾病药品研发和生产。其BFS(吹灌封)无菌制剂生产平台是国内首家获美国FDA批准的并在美国商业化。
焦培想
南京华威医药科技集团有限公司总经理
▷仿制药立项的长期主义——以终为始的决策逻辑
深耕医药行业二十余年，聚焦化学药品立项、注册、申报与商业转化。深谙国内药政法规与审评审批体系，具有药品研发全生命周期运营管理经验以及敏锐的市场洞察力，主导完成百余款项目品种的开发与落地，覆盖多个制剂领域。以专业的技术把控、高效的项目运营及出色的商务统筹能力，为客户及公司成功开发百余品种，赢得众多客户的信赖与赞誉。
陈正晧
安徽省先锋制药有限公司董事长
▷圆桌论坛：中国药企如何跨越“仿制药无利、改良药难批、创新药久等”三重门
中国人大MBA
北大商帅商学院大健康EBMA
美国UMT大学硕士
法国蒙彼利埃学院博士
长江商学院EMBA
致力于制药行业三十余年，拥有丰富的行业经验，对制药行业风云变幻的形势具有敏锐的洞察力。
郭新峰
南京循证生物科技有限公司创始人
▷改良型新药市场化立项策略
CPU92级化学制药专业，在外企上海强生、葛兰素史克从事医药销售10年，在广东一心药业、南京海辰药业、永信药品等上市公司从事学术推广和市场规划8年市场总监，2013年创办南京循证生物科技有限公司。
特长：发表营销、招标、推广等文章上百篇，长期担任知名药企营销顾问。洞察医药宏观政策，深刻理解产品优势，把握营销风向，长期为药企和医药自然人量身定做产品代理咨询、营销方案设计、国家集采报价及接续中选等实战项目。
贺枝
施普林格·自然（Springer Nature）生命科学与医药产品经理
▷从特殊认定到路径主导：加速审批路径正在重塑药企制药战略
贺枝（Hazel He）现任施普林格·自然（Springer Nature）生命科学与医药产品经理，负责中国、韩国及蒙古市场相关产品的战略合作与业务发展，产品包括 AdisInsight、Springer Protocols、Springer Nature Experiments和protocols.io等科研与医药信息产品，并长期致力于推动高质量科研资源与医药研发数据在产业创新中的应用。她毕业于北京协和医学院流行病与卫生统计学专业，在校期间发表多篇学术论文。毕业后进入生命科学行业，从事技术调研、科研信息服务及医药市场研究领域，在科研与产业之间持续积累经验。
注册报名：
大会限时免费（人数限制，先注册先得，本次报名为预登记报名，报名审核通过后为报名成功！），食宿自理。
参会报名咨询：
叶老师 13067758821（微信同号）
文女士 18868801402 （微信同号）
王女士 13588474548（微信同号）
周女士 15858667450（微信同号）
张女士 15005862516（微信同号）
周女士 13983785571（微信同号）
