跨境白皮书

2026-08-06

导读：最近，收到好多关于跨境食品标签的文字语种被核查的反馈。这些反馈情况基本都是属于品牌和生产不是同一个国家，两个国家不同语种。

近期，跨境食品标签语种核查反馈增多。

此类情况多因品牌归属国与生产国不一致导致。例如：品牌属他国，却在韩国生产并获当地资质（含原产地证、自由销售证明），但外包装未使用韩文。

此举易引发审单现场质疑。

依据商财发 486 号文规定：“相关商品符合原产地有关质量、安全、卫生、环保、标识等标准或技术规范要求。”

当前监管对跨境食品的生产资质、原产地要求及海外销售核查日趋细致。这些要求均基于国内既有法规，并非凭空设立。

进口新食品原料与保健品相关要求示例

关于进口原料“原产国”合规规范，《新食品原料申报与受理规定》第八条明确，申请进口新食品原料需提交以下材料：

（一）出口国（地区）相关部门出具的允许该产品在本国（地区）生产或销售的证明材料。

（二）生产企业所在国（地区）有关机构出具的对生产企业审查或认证的证明材料。

保健食品注册申请服务指南

进口保健食品备案人应为境外生产厂商，且该厂商需符合其所在国（地区）上市要求。产品生产国（地区）即指该保健食品上市销售的国家（地区）。

产品需在海外销售满一年，并明确标明符合生产国（地区）法律及相关技术法规、标准，获准在该地生产销售。

因此，含敏感成分的跨境食品需提供生产资质、食用依据及本地销售证明。即便部分成分尚无国内食品安全国家标准，或其含量、质量与国内标准存在差异，也必须确保符合原产地法规。

这是对进口新食品原料和保健品要求的延续。

然而，商财发 486 号文对“商品原产地”的定义不如新食品原料和保健品法规中对“生产和销售地”解释得详尽。当跨境食品的品牌国与生产国不一致时，监管层面的理解可能出现差异。

尤其在品牌、生产、销售分属三个不同国家或地区时，风险更高。例如：某褪黑素产品在英国、澳大利亚仅作为处方药管理，若品牌国和生产国均无法提供合规销售依据，仅凭第三国销售证明，现场监管可能不予放行。

建议商家优化供应链，优先选择品牌、生产、销售归属于同一国家或地区；若涉及两国，务必确保同时满足两地的法规要求。

受上周末央视曝光“一日游”跨境保健品事件影响，舆情引发新一轮监管行动，各地政策陆续出台。建议近期计划入仓的商家暂缓操作。

已出台的政策或因过于严格而适当调整，尚未出台的地区预计仍在研究中。

【声明】内容源于网络

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