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00后二次创业,做AI虚拟细胞系统,拿下上市药企订单和数千万投资

00后二次创业,做AI虚拟细胞系统,拿下上市药企订单和数千万投资 创业邦
2026-08-12
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导读:帮助药企在临床试验中更有针对性地筛选入组患者,提高药物研发成功率。
核心摘要:帮助药企在临床试验中更有针对性地筛选入组患者,提高药物研发成功率

作者丨流光
编辑丨关雎
图源丨华源智因

2026 年 7 月 7 日,AI 虚拟细胞公司华源智因宣布完成数千万元人民币种子轮融资,由水木创投领投。本轮资金将用于团队扩充、技术研发以及临床数据体系建设。

成立于 2025 年的华源智因,正致力于构建一套 AI 虚拟细胞系统。该系统通过整合单细胞、多组学等生物数据,在计算机中模拟人体细胞受药物作用后的变化,预测不同患者对特定药物的反应。其核心价值在于帮助药企在临床试验前精准筛选入组患者,提升研发成功率;或协助医生在诊疗阶段预判药效,实现精准治疗。

目前,华源智因已与多家顶级三甲医院达成深度合作,围绕真实患者用药前后的组织样本,建立专病、专模型的数据闭环,并收获了来自头部医院、跨国药企及 AI 生物企业的多项合作订单。

华源智因创始人兼 CEO 为 2004 年出生的杜润诗。

华源智因创始人兼 CEO 杜润诗

杜润诗本科就读于美国加州大学洛杉矶分校(UCLA)计算机科学与经济学专业,大三休学创办华源智因,聚焦虚拟细胞方向的产品开发与商业化。

所谓“虚拟细胞”,是利用 AI 模型学习细胞内部复杂的生物过程,通过整合基因组、转录组、蛋白质组、单细胞测序等多维数据,在计算机中模拟细胞受到药物、基因变化等扰动后的反应。

传统临床试验需大量患者入组以观察药效,但因个体基因与疾病状态差异,同一种药物往往仅对部分人群有效。许多试验失败并非药物无效,而是获益患者比例过低所致。虚拟细胞旨在解决这一痛点:在试验开始前,通过数据和模型提前识别高获益患者群体,优化筛选策略与试验设计。

杜润诗指出:“药企对节省数月时间并不敏感,但若能将成功率从 10% 提升至 50%,吸引力则截然不同。”

以下是《创业邦》与杜润诗的对话精华,经编辑整理。

18 岁开启首次创业

杜润诗高中就读于北京大学附属中学,期间曾创办体育媒体与足球俱乐部,管理超 200 人团队并实现盈利,还运营过校内便利店。这些经历虽未直接决定其创业方向,却塑造了他“以用户需求为核心”的做事逻辑。

进入 UCLA 主修计算机科学与经济学后,大一期间他尝试开发 AI 旅行 Agent 项目,但在推进中发现该方向想象空间有限,且技术壁垒不高。受前辈“解决社会问题才能聚集资源”的观点启发,他果断暂停该项目。

回顾这段经历,杜润诗认为这让他更成熟地理解了创始人角色、合伙人协作及商业价值判断。随后几年,随着 AI 加速渗透生命科学领域,他深入研读论文并与专家交流,最终将方向锁定在“虚拟细胞”。

真正促使他下定决心的,是姥姥十年抗癌离世的亲身经历。面对多位医生提出的不同方案,家人难以判断最优解。这让他意识到:医疗的核心难题不在于缺乏备选方案,而在于无法在治疗前预判药物在具体人体内的效果。

UCLA 生物工程教授曾告诉他:“医药行业接纳新技术较慢,但若有人能缩短一年研发周期或提升成功率,价值巨大。”受此鼓舞,杜润诗确立创业方向:聚焦药物扰动模型,通过 AI 模拟药物作用于细胞后的基因表达与信号通路变化,预测疗效与毒性,直接服务于药物研发与临床预测环节。

随后,他组建核心团队,邀请香港中文大学李煜教授团队加入,并吸纳王艺璇作为关键技术骨干。王艺璇为 00 后学者,本科毕业于哈尔滨工业大学(威海)数学系,直博港中大计算机科学与工程专业,已通过博士答辩,是 AI 虚拟细胞领域稀缺的 Native 学者,曾参与百图生科 xTrimoCellα、GenBio AIDO 等基础模型研发。

王艺璇评价杜润诗:“年轻但对商业化理解成熟,能将我的研究成果精准匹配应用场景。”CFO 陈聪则是团队中的“老法师”,深耕投资与生物医药健康领域超 20 年,在这个以 00 后为主体的团队中发挥关键作用。“我们尊重的是解决问题的能力,而非年龄。”陈聪表示。

2025 年公司正式成立后,团队邀请李煜教授、港中大副校长金国庆、深圳国家基因库 CTO 张勇出任科学顾问。

华源智因核心团队(左至右):陈聪、王艺璇、杜润诗、卓鑫凯

来自格拉斯通研究所 Theodoris 实验室的核心成员:王炫雯、黄诗云

2026 年春节后,团队顺利启动并完成首轮融资。“投资人惊讶于我们如此年轻,却能把商业模式想得如此清晰。”杜润诗坦言。事实上,在融资前,团队已花费大量时间验证商业场景,与药企、医院沟通需求并完成多个真实案例验证。

水木创投投资总监孙牧旸评价道:"AI 时代年轻人展现出恐怖的学习力与执行力。多数高校团队带有学生气,而华源智因对行业判断、技术路线、商业模式及组织建设均有清晰思考。更难得的是,他们在融资前已取得商业化合作,用结果说服投资人。”

用模型预测真实人体药效,助力药企提升研发成功率

目前,华源智因的虚拟细胞系统由两部分构成:多模态虚拟细胞数据底座 UniOme,以及药物扰动智能平台 Wise-Perturb。

要真正提升新药研发成功率,关键在于让模型能准确预测真实患者用药后的反应。过去多数虚拟细胞模型基于体外细胞实验数据训练,即在培养皿中记录“离体”细胞反应。此类数据易获取,但因环境与人体差异大,预测偏差显著。

华源智因的创新在于:不仅学习“实验室中的细胞反应”,更结合真实患者用药后的临床结果校准模型。为此,公司搭建三层数据体系:底层为单细胞、多组学等基础生物数据;中间层为药物扰动数据;最上层为患者真实临床结局,用于验证预测一致性。

在数据采集环节,公司自主研发 UniOme 单细胞跨模态测序技术,可在同一细胞中同步获取 DNA、RNA 和蛋白等多维数据,为模型提供更完整的细胞状态信息。

基于此,公司训练出 Wise-Perturb 药物扰动模型。该模型可分析多维生物数据,学习细胞在药物扰动下的响应规律,预测不同患者对候选药物的反应。据悉,Wise-Perturb 覆盖全转录组约 2 万个基因的响应预测,内部测试性能优于公开模型。其内置细胞类型识别架构,具备零样本跨细胞、跨癌种、跨新药的泛化能力,无需针对每种疾病重新训练。

CTO 王艺璇强调:“我们从应用出发,而非模型架构。要实现跨药物、跨细胞、跨患者的预测,必须建立统一建模能力。”

模型输出不仅是“是否有效”的评分,还包括基因表达变化、响应概率、疗效分级及患者分层建议等完整分析结果,为药企提供临床决策支持。

实际应用中,该系统主要用于患者分层与临床入组筛选。患者用药前完成测序,模型即可预测其对候选药物的响应概率。

目前客户主要分为两类:药企与医院。面向药企,公司主要参与临床二期、三期阶段,提供患者分层与试验设计支持,并持续验证模型效果。数据显示,在血液瘤药物重定位项目中,抗癌药前 30 命中率达 87%;在 ADC 药物 DS-8201 的跨癌种迁移预测中,与动物实验一致性达 83%。

面向医院,公司合作开展数据共建与临床模型验证,搭建适配虚拟细胞模型的数据采集规范与训练体系。截至目前,已与中国医学科学院肿瘤医院合作完成奥希替尼(非小细胞肺癌药物)的患者分层盲测,利用用药前癌症组织转录组数据预测疗效,并与真实临床结局比对,结果获临床医生验证,正扩大验证队列。

杜润诗计划在未来 1-3 年内,与至少 30 家头部三甲医院深度合作,针对各院优势科室定向采集专属数据,训练细分疾病专家模型。长远目标是搭建完整的生命反应系统,不仅模拟用药反应,还可延展至咖啡摄入等日常行为对人体体征的影响。

虚拟细胞:从实验室研究走向产业落地

近年来,虚拟细胞正从科研概念迈向产业化。2024 年底,斯坦福大学、基因泰克及陈 - 扎克伯格基金会在《Cell》发文,提出构建“虚拟细胞”作为未来生命科学基础设施。2024 年诺贝尔化学奖得主、Google DeepMind CEO Demis Hassabis 多次表示,“虚拟细胞”将是 DeepMind 的重要研究方向。

2025 年,《Nature》将生物学基础模型列为重点方向;同年,FDA 发布 AI 模型药物研发指导草案,逐步放宽部分单抗药物的动物实验要求。

资本同步进场。2024 年 4 月,由 ARCH Venture Partners 和 Foresite Labs 联合孵化的 Xaira Therapeutics 亮相,完成 10 亿美元种子轮融资,成立时估值达 27 亿美元,成为全球虚拟细胞领域最大种子轮之一。该公司由诺奖得主 David Baker 共同创立,前斯坦福校长 Marc Tessier-Lavigne 任 CEO,旨在构建覆盖生物学多层面的 Foundation Model,应用于疾病机制、靶点发现、药物设计及开发等环节,被视为 AI for Science 进入“大模型时代”的代表。

今年 3 月,Xaira 发布首个虚拟细胞模型 X-Cell-Ultra,参数量 49 亿,基于含 2560 万个扰动单细胞转录组的数据集训练而成。

国内方面,无界进化、百曜科技等公司陆续完成融资,顺为资本、红杉中国、百度、国新创投等知名机构及国家队基金持续加码。

对于赛道前景,孙牧旸认为:“虚拟细胞不是多组学的延伸,而是一个新兴的基础模型行业。竞争核心不是资源或背景,而是持续解决真实产业问题的能力——怎么做,比你是谁更重要。”

但行业仍面临挑战:高质量标准化数据有限,不同医院与实验平台数据格式不统一、难共享;真正经得起真实临床数据验证的案例尚少;模型在不同疾病、药物及人群中的稳定性需长期积累;更重要的是,尽管 FDA 与 NMPA 积极推动 AI 融入药物研发,但 AI 预测结果在多大程度上可用于支持临床试验申请,尚无统一标准。

孙牧旸指出,全球不缺优秀生化人才,稀缺的是能在人体试验前准确预测药效的系统能力。一旦突破,虚拟细胞有望贯穿药物研发、临床试验及上市后全流程,成为药企核心数字化基础设施。

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