2027 年 3 月 1 日起,新版《细菌回复突变试验方法》将正式实施,替代现行《化妆品安全技术规范(2015 年版)》中的相关修订版方法。在新规实施前,鼓励化妆品注册及备案检验提前采用新标准。
本文深度对比新旧两大标准在框架体系、方法要求及观察指标等维度的核心差异,旨在为化妆品企业提供专业参考,助力规避合规风险。
基础框架与定义对比
培养基配置方法
试剂配置方法
试验菌株及其生物学特性鉴定
大鼠肝微粒体酶的诱导和 S9的制备
溶剂选择、剂量设计与操作步骤
数据处理和结果判断

