让细胞不再“抱团”：葡聚糖硫酸钠解锁细胞培养上限

针对生物制药上游工艺中由细胞本征黏附、代谢碎片交联及流体剪切力波动诱发的聚团痛点，西宝生物依托成熟的技术平台，推出硫酸葡聚糖钠（DSS），适配实验室小试、中试及工业化生物反应器量产场景，是 CHO 细胞高密度悬浮培养的专用抗聚团助剂。

构建电荷屏障：在细胞膜表面形成稳定的负电荷保护层，利用静电排斥力阻止细胞间非特异性黏附。

阻断蛋白交联：竞争性结合细胞表面的黏附分子与纤连蛋白，破坏细胞聚团的蛋白结合基础。

中和碎片介质：吸附并中和凋亡细胞释放的游离DNA与组蛋白，阻断其作为“交联介质”引发的聚集。

维持稳态培养：适配高密度长周期补料培养工艺，显著提升细胞活力与活细胞密度，稳定培养体系。

相较于行业内常用的聚乙二醇（PEG）和肝素钠，硫酸葡聚糖展现出显著的综合优势。与PEG相比，其抗聚团效果更稳定，且不影响细胞代谢与蛋白表达，对下游纯化工艺干扰更小；与肝素钠相比，硫酸葡聚糖成本更低，批次间稳定性更优，且不会结合培养基中的生长因子影响细胞扩增效率。其综合性能在CHO细胞悬浮培养中处于领先地位。

分子量精准适配，细胞与产物兼容性优异

40000 Da 规格可大幅降低 DG44 细胞聚集，显著提升抗体浓度；4000 Da、15000 Da 规格对单抗电荷异构体无不良影响，40000 Da 规格可显著降低单抗碱性电荷异构体；200000 Da 大分子量产品会使活细胞密度、抗体浓度下降 20%~30%，剔除该有害分子量规格。

浓度梯度标准化，分场景控聚团效果明确

常规维持浓度 20~50 mg/L，可长效预防细胞聚团；轻微聚团改善浓度 60~80 mg/L，可快速拆解微小细胞团；安全浓度上限为 100 mg/L，超过该阈值易引发渗透压异常、抑制细胞增殖。

作用机理多元，综合控聚团能力突出

通过电荷屏蔽、蛋白位点阻断、碎片包裹三重机制协同起效，可同时解决细胞本征黏附、凋亡碎片交联、工艺波动诱导的三类聚团问题；全程无细胞毒性，适配长周期补料培养。

渗透压可控，适配 CHO 细胞标准培养体系

在标准使用浓度范围内，可将培养基渗透压稳定维持在 CHO 细胞适宜区间 320~360 mOsm/kg，不会破坏细胞生长环境。

严格遵循生物制药行业规范，选用高纯度细胞培养级原料，确保无工业级或生化级杂质，避免细胞毒性及对蛋白表达的潜在影响。其使用工艺符合生物制药规模化培养标准，适配实验室小试、中试及工业化生产。

重组CHO细胞单克隆抗体生产

客户痛点： 培养中后期（72-96h）细胞密度爬坡阶段，细胞分裂增殖导致膜蛋白暴露增加，凋亡细胞释放的DNA与组蛋白充当“交联介质”，引发聚团。聚团内部营养与氧气传递受阻，导致细胞活率下降、抗体表达效率降低，且细胞周期同步性破坏易引发糖基化修饰异常。

针对DG44细胞系，选用40,000Da硫酸葡聚糖，在培养基更换完成时以20-50 mg/L预防性添加，或在聚团初发期以60-80 mg/L修复性添加。通过竞争性结合黏附位点并中和带正电碎片，快速恢复单细胞悬浮状态。

生物反应器规模化放大培养

客户痛点： 从摇瓶转入生物反应器时，搅拌转速与通气量调整产生的剪切力易损伤细胞膜，增加细胞黏附概率；细胞聚团改变体系流变特性，导致局部溶氧不足、温度不均，增加工艺放大失败风险，并提升后续澄清与纯化难度。

在生物反应器放大培养、转速/通气调整后或补料操作完成等关键节点，按体系体积精准计算添加量，匀速滴加并低转速搅拌3-5min，确保试剂均匀分散，构建电荷保护层以抵消工艺波动。

高密度长周期补料培养

客户痛点： 高密度培养下细胞代谢旺盛，乳酸、氨等代谢废物累积，微环境恶化进一步诱导凋亡；细胞碎片持续释放，若不及时干预，聚团进入恶性循环，导致整体细胞活率持续走低，最终影响重组蛋白总产量。

针对高密度长周期补料培养工艺，每96h微量补加一次硫酸葡聚糖，维持体系有效浓度在20-50 mg/L，持续阻隔凋亡碎片交联聚集，稳定培养体系悬浮状态。

贴壁转悬浮驯化过渡

客户痛点： CHO细胞从贴壁培养向悬浮培养驯化过程中，细胞膜表面黏附蛋白（如纤连蛋白）表达尚未完全下调，细胞固有结团倾向显著，影响悬浮适应性评估与驯化周期。

在贴壁转悬浮驯化过渡体系中，根据细胞黏附状态微量适配硫酸葡聚糖，通过静电排斥作用阻断残余黏附活性，辅助细胞完成悬浮状态转换。

产品指标

1、 性能优良：纯度高，含硫量15~20%；

2、 稳定性高：聚阴离子复合物，可溶于水，形成无色溶液，形似天然粘多糖；

3、 内毒素低：低于5EU/g，对细胞伤害较小。

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