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虚拟敲除+过表达+筛药(Science首发新算法),搭配“机器学习+单细胞细胞互作+拟时序”

虚拟敲除+过表达+筛药(Science首发新算法),搭配“机器学习+单细胞细胞互作+拟时序” brainnews
2026-07-19
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最近一项研究直接将虚拟敲除、虚拟过表达、虚拟筛选这三个技术结合起来发了一篇文章,虚拟敲除和虚拟筛选大家应该已经很了解了,而虚拟过表达则是是指利用计算机算法,在单细胞测序数据中模拟提高某个基因的表达量,从而观察其对细胞网络、信号通路等功能的影响。它是一种无需湿实验、高效预测基因功能的计算技术

用这三板斧,研究者从海量数据里筛出关键分子PGLYRP1和MMP9,甚至找到了潜在化合物!不湿实验也能先开“上帝视角”,简直太强了!如有需要可以系统跟老师学一次


课程一:虚拟敲除+虚拟过表达+虚拟筛药(Science首发新算法),搭配“机器学习+单细胞细胞互作+拟时序”腾讯会议线上直播7月29日开始,七个晚上
课程二:系统学习单细胞多组学、空间转录组和机器学习单细胞分析应用   腾讯会议线上直播7月19日开始,每个周日全天 两个月左右
课程三:多组学联合分析、孟德尔随机化结合多组学和人工智能(AI)辅助多组学联合分析腾讯会议线上直播7月18日开始,每个周六全天 一个月左右



课程一:虚拟敲除+过表达+虚拟筛药(Science首发新算法),搭配“机器学习+单胞互作+拟时序” 腾讯会议线上直播7月29日开始

一、课程背景



还在靠单一虚拟敲除凑数据?发文非常内卷当下生信高分主流三虚拟时代“虚拟敲除+虚拟筛药(Science首发新算法)+虚拟过表达”的联合思路,搭配“机器学习+单细胞细胞互作+拟时序这套科研套路,复刻就能快速产出,零基础也能跟着落地。所以有发文需求的朋友,建议大家抓住这波红利哦,系统学

二、课程特色



1,多技术联合筛选核心基因:依托 GEO 疾病数据集,经差异分析、WGCNA、三类机器学习联合筛选,锁定关键致病靶点基因。

2,双向虚拟实验深挖基因功能:结合单细胞数据,运用 scTenifoldKnk 虚拟敲除搭配虚拟过表达,一敲一过双向验证基因调控作用,无需构建基因编辑模型。

3,前沿 AI 助力靶向药物挖掘:采用 2025 年 Science 首发 DrugReflector 算法开展全库虚拟筛药,联合分子对接快速筛选靶向小分子化合物。

4,完整发文框架通用易复现:遵循靶点筛选 功能验证 药物筛选” 标准化研究思路,模块清晰、代码成熟,多疾病方向均可直接套用复刻课题。


三、主讲嘉宾



钱博士:来自北京大学,长期从事单细胞多组学方面的项目研究,发表Nature子刊等杂志几十篇

四、内容安排



第一天晚上(19:30-22:00)高分论文拆解

2026年4月新发“多组学 + 机器学习 + 单细胞 +三虚拟”JCR Q1论文解读和技术路线

1,文章思路解读:组学+ 机器学习 + 单细胞 +三虚拟JCR Q1论文思路解读,论文分析的核心逻辑和可视化呈现方式。

2,核心概念讲解:多组学,机器学习,虚拟基因敲除/过表达,虚拟筛药中各种概念讲解,关键技术的应用逻辑,各种图表含义。

3,数据库使用方法:介绍多组学数据库各个数据库使用方法

第二天晚上(19:30-22:00)

R语言入门与绘图实践

1.环境配置R语言基础介绍与安装指南,RStudio集成开发环境的配置及核心功能说明。

2.‌R包管理CRANBioconductorGithub等不同来源安装R包的方法与常见问题处理。

3.语法基础R语言核心语法结构、常用函数及数据操作命令。

4.数据处理数据读取、存储及统计分析(如t检验、回归分析)的典型应用场景。

5.R语言绘图实操:小提琴图,箱型图,火山图,热图,网络图,GOKEGG富集图。

第三天晚上(19:30-22:00)

数据下载,整合和差异分析和WGCNA挖掘关键模块

1.GEO数据处理: GEO数据库多个Osteoarthritis 数据库下载,合并,去批次

2.数据差异分析:通过limma差异分析,识别OA与正常组之间的差异表达基因,为后续筛选奠定基因基础。

3.WGCNA挖掘关键模块:构建加权基因共表达网络,挖掘与疾病相关的关键基因模块

4. 差异共表达基因:挖掘将差异基因与共表达基因取交集,获得差异共表达的基因集。

第四天晚上(19:30-22:00)

利用机器学习为疾病患者识别相关的诊断特征和枢纽基因识别

1.机器学习筛选核心基因使用LASSO、RF、SVM-RFE模型进行特征重要性排序,确定核心基因,构建相关诊断模型。

2.单基因GSEA分析:使用单基因GSEA富集分析核心基因的功能

3.免疫浸润分析:使用CIBERSORT 分析疾病和对照样本中免疫浸润的差异

第五天晚上(19:30-22:00)

相关诊断模型在疾病患者中表现的交叉验证

1,核心基因TAZ在疾病内部数据集的表达差异和诊断价值评估 

2,核心基因TAZ在疾病训练数据集的表达差异和诊断价值评估 

3,核心基因TAZ在疾病数据集的表达差异和诊断价值评估

第六天晚上(19:30-22:00)

疾病患者单细胞分析验证的TAZ表达

1.疾病患者单细胞数据处理和注释:病患者细胞图谱

2.单细胞样本中细胞通讯各个细胞之间的通讯和细胞类型之间的代谢异质性。

3.单细胞数据拟时序分析:TAZ基因在发育各个阶段中的表达情况

第七天晚上(19:30-22:00)

虚拟基因敲除,虚拟基因过表达和虚拟药物筛选

深度解析

1.虚拟基因敲除方法使用:利用单细胞虚拟敲除技术模拟TAZ缺失

2.虚拟基因敲除后富集分析:敲除后影响的基因的富集分析,揭示其在疾疾病进展中起着关键作用

3.虚拟基因过表达方法使用: 利用单细胞虚拟过表达技术模拟TAZ过表达

4.虚拟药物筛选分析使用AI驱动的治疗筛查框架(DrugRefLector)筛选疾疾病相关的药物,并使用分子对接验证可作为靶向TAZ的潜在治疗药物。




课程二:系统学习单细胞多组学、空间转录组和机器学习单细胞分析应用  
 7月19日开始,每周日全天直播,两个月时间

     单细胞+空间转录组这个组合现在可是顶刊思路中的标配啊,前者能观察基因表达谱,后者观察空间分布定位,二者结合把微环境研究的更全面。今年的内容里大家又在此基础上做了进一步升级,把机器学习也带上了!想学的伙伴们可以尝试系统跟中科院老师学习下思路、设计和分析方法
    主讲嘉宾:来自中科院,长期从事单细胞多组学方面的项目研究,发表NatureScience等杂志七十多篇论文,累计引用上万次,

系统学习交流,一次到位,安排在休息时间;

考虑到您太忙,直播的同时也录播供您复习;
考虑到您不会怎么办,建群老师给您答疑和指导;
考虑到您太累,后期您可以免费复听
一、单细胞多组学课程特色



1,设置从零基础开始一步一步递进,掌握各种组学(RNA-seqChIP-seqATAC-seq等)bulk及单细胞分析技能

2,从生信零基础开始到单细胞基础和高阶,最后到空间转录组和单细胞机器学习应用逐步提高,

3,系统学习交流,一次学到位,

4,连续一个月紧凑学习交流,精细化讲解 将单细胞内容全部学懂、学会、学透彻、学以致用,

5,了解单细胞测序基本概念及原理、测序分析的常用软件、测序数据的下载方法和研究思路、学会用R代码进行单细胞转录组分析并作图、熟悉CNS杂志单细胞转录组文章思路、熟悉零成本的单细胞相关课题设计思路、获得全套全自动化分析单细胞数据的流程脚本

6,空间基础处理、多样本联合分析、单细胞空间联合分析、空间转录组通讯分析、轨迹分析、富集分析、高级绘图、空间转录组绘图、空间转录组细胞聚类、细胞共定位、细胞网络等

7,机器学习单细胞分析应用,通过deepseek设计单细胞空间课题分析思路和内容

8,一次报名不用东拼西凑反复报名各类生信单细胞学术会议。

二、主讲嘉宾



单细胞多组学课程主讲嘉宾: 来自中科院,长期从事单细胞多组学方面的项目研究,发表Nature、Science等杂志七十多篇论文,累计引用上万次,目前承担国家科技部、国家自然基金委和重点研发计划等多项课题。
三、课程安排



天上午8:30-12:00)

单细胞转录组数据分析模块及技术路线

1.文献案例学习:通过10篇经典CNS文献的系统解读,掌握单细胞分析的核心内容与可视化呈现方式。

2.高分文章方法论:解析细胞亚群鉴定、拟时序分析、差异表达分析、功能富集、转录因子预测及细胞通讯等关键分析技术的应用逻辑。

3.分析框架梳理:总结单细胞研究的十大标准化分析模块及其关联性。

4.工具资源指南:介绍单细胞组学常用数据库(如CellMarkerPanglaoDB等)的操作流程与适用场景。

5.实践能力培养

【声明】内容源于网络
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