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报 告 简 介
医药外包又称医药合同外包，是指医药企业采用购买第三方服务的形式，承包方负责合同范围内的研发、生产或销售业务部分，并承担相应业务投资风险。医药外包组织服务范围囊括药物生命周期的各个主要阶段，可主要分为CRO（医药研发外包）、CMO（医药生产外包）、CDMO（医药生产研发外包）三种。其中，CDMO是CMO的升级，英文全称为Contract Development Manufacture Organization，即药品委托生产研发业务，除了传统CMO对于药企单一的生产服务外，CDMO企业利用自身积累的高附加值的工艺研发和产业化运用帮助药企改进生产工艺、提高合成效率从而降低药品制造成本。
图表1 2021-2026年中国生物医药市场规模及预测
数据来源：中投产业研究院
中国医药监管和审批政策逐渐接轨全球，政策和市场双重利好国内药物研发和生产外包市场快速发展。2025年国家药监局批准创新药76个，创历史新高。国家药监局明确将密切关注新靶点新机制药物、人工智能驱动的药物研发以及细胞与基因治疗等前沿技术领域，通过突破性治疗药物、附条件批准、优先审评审批、特别审批四条通道加快新药好药上市。2025年《政府工作报告》提出“健全药品价格形成机制，制定创新药目录，支持创新药和医疗器械发展”。2026年《政府工作报告》首次将生物医药明确纳入“新兴支柱产业”，与集成电路、航空航天、低空经济等产业并列。“十五五”规划将新一代信息技术、新能源、新材料、智能网联新能源汽车、机器人、生物医药、高端装备、航空航天列为八大战略性新兴产业。《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》自2026年5月1日起施行。
投融资方面，国内生物医药领域的投融资长期以制药领域为核心，2025年中国创新药共完成157起BD出海授权交易，交易总额1,356.55亿美元，首付款70亿美元，三项指标均创历史新高。2026年截至5月14日，中国创新药对外授权首付款和潜在总交易金额分别达46亿美元和792亿美元。
图表2 2024-2025年中国创新药BD出海授权交易趋势
数据来源：医药魔方NextPharma数据库、中投产业研究院
由于监管政策和市场对于创新的支持，国内客户在CRO/CDMO龙头企业中的收入占比逐年增加。未来中国在全球创新药研发和生产外包服务产业链中的地位，有望和医药终端市场占比匹配。
中投产业研究院发布的《2026-2030年中国生物医药外包(CRO/CMO/CDMO)市场深度调研及投资前景预测报告》共十一章。首先介绍了国内外生物医药产业发展现状，接着深度分析了生物医药行业发展逻辑，然后分析中国生物医药外包行业的发展状况。随后，报告对CRO/CMO/CDMO分别作了详细的分析，最后科学预测了医药外包行业发展趋势及市场空间，并对国内外龙头企业的经营状况及业务模式进行了全面的解析。
报 告 目 录
第一章 2024-2026年国内外生物医药产业发展状况分析
1.1 生物医药产业概述
1.1.1 生物医药定义
1.1.2 生物医药特点
1.1.3 生物医药注册分类
1.2 全球生物医药产业发展现状分析
1.2.1 全球生物医药市场现状
1.2.2 生物医药全球竞争态势
1.2.3 生物医药重点技术风口
1.2.4 市场集中度变化情况
1.2.5 生物医药产业集群发展
1.3 中国生物医药产业发展驱动因素
1.3.1 政策扶持推动产业发展
1.3.2 技术创新引领产业发展
1.3.3 资金流向市场推动发展
1.4 中国生物医药产业发展现状分析
1.4.1 生物医药行业市场规模
1.4.2 生物医药细分市场分析
1.4.3 生物医药产业发展特点
1.4.4 生物技术进口状况分析
1.5 中国生物医药产业未来发展趋势
1.5.1 政策持续规范发展
1.5.2 产业创新态势加速
1.5.3 重点领域发展态势
第二章 2024-2026年中国生物医药外包行业发展逻辑深度分析
2.1 中国生物医药外包自身发展优势
2.1.1 人才优势
2.1.2 资本优势
2.1.3 市场优势
2.1.4 模式优势
2.2 生物医药企业外包意愿上升
2.2.1 专利断崖倒逼药企
2.2.2 医药研发外包意愿高
2.2.3 全球研发管线数量增长
2.3 生物医药企业成本控制意愿增强
2.3.1 研发周期漫长
2.3.2 研发成本猛增
2.3.3 研发回报下降
2.4 中国医药行业政策利好医药外包市场
2.4.1 创新药政策利好接轨全球
2.4.2 新药海外国内上市时间缩短
2.4.3 药品上市许可持有人制度助推
2.4.4 政策市场双驱动成效明显
2.5 中国生物医药融资环境持续向好
2.5.1 中小生物医药企业兴起
2.5.2 生物医药行业融资活跃
第三章 2024-2026年中国生物医药外包市场发展状况分析
3.1 生物医药外包行业关键指标解释
3.1.1 医药合同外包
3.1.2 医药研发外包（CRO）
3.1.3 医药生产外包（CMO）
3.1.4 医药生产研发外包（CDMO）
3.1.5 CMO与CDMO异同
3.1.6 医药外包产业链条
3.2 中国生物医药外包行业发展综述
3.2.1 行业基本概述
3.2.2 行业政策支持
3.2.3 中外模式对比
3.2.4 市场发展规模
3.2.5 产业集群发展
3.3 生物医药外包发展案例深度剖析
3.3.1 产业发展案例
3.3.2 地区发展案例
3.3.3 园区发展案例
3.4 中国生物医药外包市场发展建议
3.4.1 完善人才政策
3.4.2 加大财税扶持
3.4.3 优化行业监管
3.4.4 强化产权保护
第四章 2024-2026年中国生物医药研发外包（CRO）市场分析
4.1 医药研发外包相关概述
4.1.1 医药研发外包业务分类
4.1.2 医药研发外包维度结构
4.1.3 产业上下游关联度分析
4.2 2024-2026年中国生物医药研发外包发展分析
4.2.1 发展历程分析
4.2.2 市场规模分析
4.2.3 区域分布格局
4.2.4 产业服务内容
4.2.5 发展模式分析
4.3 中国生物医药研发外包未来发展趋势
4.3.1 市场集中度提升趋势
4.3.2 产融结合发展趋势
4.3.3 深度介入研发趋势
4.3.4 专业投资发展趋势
第五章 2024-2026年中国生物医药生产外包（CMO）市场分析
5.1 医药生产外包相关概述
5.1.1 医药生产外包特点
5.1.2 医药生产外包企业性质
5.1.3 医药生产外包产业链条
5.2 2024-2026年中国生物医药生产外包发展状况
5.2.1 行业政策利好
5.2.2 行业发展优势
5.2.3 企业经营状况
5.2.4 订单数量分析
5.2.5 产业链拓展情况
5.3 中国生物医药生产外包未来发展前景
5.3.1 市场发展潜力
5.3.2 未来发展方向
5.3.3 行业发展路径
第六章 2024-2026年中国生物医药生产研发外包（CDMO）市场分析
6.1 中国医药生产研发外包服务概述
6.1.1 服务环节
6.1.2 服务内容
6.1.3 订单分类
6.2 2024-2026年中国生物医药生产研发外包发展现状
6.2.1 行业发展历程
6.2.2 行业发展背景
6.2.3 全球市场规模
6.2.4 中国市场规模
6.2.5 企业业务范围
6.2.6 企业竞争优势
6.3 生物医药生产研发外包企业发展壁垒
6.3.1 行业监管壁垒
6.3.2 客户信任壁垒
6.3.3 行业技术壁垒
6.4 生物医药生产研发外包发展趋势分析
6.4.1 精细化分工趋势
6.4.2 一体化研发趋势
第七章 2024-2026年国外医药生物CRO/CMO/CDMO重点企业运营分析
7.1 Charles River Laboratories International, Inc.
7.1.1 企业基本介绍
7.1.2 2024年企业经营状况分析
7.1.3 2025年企业经营状况分析
7.1.4 2026年企业经营状况分析
7.2 Catalent, Inc.
7.2.1 企业基本介绍
7.2.2 2024年企业经营状况分析
7.2.3 2025年企业经营状况分析
7.2.4 2026年企业经营状况分析
7.3 龙沙集团（Lonza Group AG）
7.3.1 企业基本介绍
7.3.2 2024年企业经营状况分析
7.3.3 2025年企业经营状况分析
7.3.4 2026年企业经营状况分析
第八章 2023-2026年中国医药生物CRO/CMO/CDMO标杆企业运行分析
8.1 浙江九洲药业股份有限公司
8.1.1 企业基本介绍
8.1.2 企业最新态势
8.1.3 经营效益分析
8.1.4 业务经营分析
8.1.5 财务状况分析
8.1.6 核心竞争力分析
8.1.7 公司发展战略
8.1.8 未来前景展望
8.2 无锡药明康德新药开发股份有限公司
8.2.1 企业发展概况
8.2.2 经营效益分析
8.2.3 业务经营分析
8.2.4 财务状况分析
8.2.5 核心竞争力分析
8.3 杭州泰格医药科技股份有限公司
8.3.1 企业发展概况
8.3.2 经营效益分析
8.3.3 业务经营分析
8.3.4 财务状况分析
8.3.5 核心竞争力分析
8.3.6 未来前景展望
8.4 重庆博腾制药科技股份有限公司
8.4.1 企业发展概况
8.4.2 经营效益分析
8.4.3 业务经营分析
8.4.4 财务状况分析
8.4.5 核心竞争力分析
8.4.6 公司发展战略
8.4.7 未来前景展望
8.5 上海合全药业股份有限公司
8.5.1 企业发展概况
8.5.2 企业技术优势
8.5.3 经营效益分析
8.5.4 业务经营分析
8.5.5 财务状况分析
8.5.6 核心竞争力分析
8.5.7 公司发展战略
8.5.8 未来前景展望
8.6 凯莱英医药集团（天津）股份有限公司
8.6.1 企业发展概况
8.6.2 经营效益分析
8.6.3 业务经营分析
8.6.4 财务状况分析
8.6.5 核心竞争力分析
8.6.6 公司发展战略
8.6.7 未来前景展望
8.7 上市公司财务比较分析
8.7.1 盈利能力分析
8.7.2 成长能力分析
8.7.3 营运能力分析
8.7.4 偿债能力分析
第九章 2026-2030年生物医药外包行业发展前景及趋势预测
9.1 CRO/CDMO行业一体化趋势剖析
9.1.1 一体化是企业发展必然趋势
9.1.2 符合客户价值延伸趋势要求
9.1.3 企业可实现业务拓展的需要
9.1.4 跟随创新药发展阶段的策略
9.1.5 一体化企业最具市场竞争力
9.2 中投顾问对2026-2030年中国CRO/CMO/CDMO行业预测分析
9.2.1 2026-2030年中国CRO/CMO/CDMO行业影响因素分析
9.2.2 2026-2030年中国CRO市场规模预测
9.2.3 2026-2030年全球CMO/CDMO市场规模预测
9.2.4 2026-2030年中国CMO/CDMO市场规模预测
第十章 CRO/CDMO一体化企业案例分析——药明康德
10.1 药明康德企业发展综述
10.1.1 企业发展历程
10.1.2 企业业务领域
10.1.3 企业治理情况
10.1.4 企业新药研发体系
10.1.5 企业业务收入分析
10.2 药明康德主要业务板块分析
10.2.1 业务单元拆分
10.2.2 中国试验区服务
10.2.3 美国区实验室服务
10.2.4 临床研究及其他CRO服务
10.2.5 小分子新药工艺研发及生产CMO/CDMO业务
10.3 药明康德核心竞争力分析
10.3.1 “一站式”服务优势
10.3.2 企业人才优势
10.3.3 商业模式优势
10.3.4 海外业务优势
10.3.5 “长尾”战略优势
第十一章 CDMO龙头企业案例分析——凯莱英
11.1 凯莱英CDMO业务发展分析
11.1.1 业务发展历程
11.1.2 主营业务范围
11.1.3 同行业务对比
11.1.4 业务详情分析
11.2 凯莱英CDMO业务竞争优势分析
11.2.1 技术领先优势
11.2.2 客户深度合作
11.2.3 产能预备充足
11.2.4 人才储备丰富
11.3 凯莱英CDMO业务订单发展分析
11.3.1 商业化阶段项目
11.3.2 临床阶段项目
11.3.3 技术开发项目
11.4 凯莱英CDMO领域布局情况分析
11.4.1 CRO方面发展布局
11.4.2 大分子CDMO方面
11.4.3 产业基金投资方面
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