丹纳赫中国诊断平台荣获国际创新本土化案例奖！

这一荣誉是对医学诊断平台深入践行“创升中国”本土化战略的高度认可。面对中国体外诊断行业的结构性转型期，丹纳赫医学诊断平台不仅实现了本土制造的突破，也通过持续强化本土研发能力，聚焦阿尔茨海默病、肿瘤等重大疾病领域的创新，并积极整合本土优质创新资源，推动临床医学、学术研究与产业转化深度融合，让更多创新成果更快转化为临床价值。

面对中国医疗市场高质量发展的迫切需求，丹纳赫中国医学诊断平台秉持“创升中国”战略，以DBS为方法论支撑，全面推进本土化进程。过去一年中，平台本土化布局全面提速：仪器设备本土化率达到95%，试剂耗材本土化率提升至近50%。

依托丹纳赫医学诊断平台中国研发制造基地，贝克曼库尔特S5000智慧实验室解决方案实现国产化落地，28个免疫试剂实现本土量产，在肿瘤标志物和阿尔茨海默病免疫菜单开发上实现“双线突破”。雷度米特ABL90 FLEX血气血氧分析仪实现本土投产装机，AQT90试剂包进入量产，并启动本地化转移项目，标志着从“智造”向“共创”的关键迈步。徕卡生物科技完成BOND-III和GT450国产化落地，并推出20余款本土一抗产品，包括首个伴随诊断（CDx）试剂PD-L1，实现本土与进口抗体协同覆盖80%测试量菜单。

近日，徕卡上海研发制造基地也正式投产，集徕卡生物科技与徕卡显微系统研发实验室及产线于一体，贯通从研发到制造的全流程。通过不断提升本土生产和研发能力，平台不仅进一步增强了供应链韧性，也能够以更快响应速度、更高产品质量、更创新的解决方案，服务中国医疗机构日益增长的诊疗需求。

在本土化生产研发能力建设之外，丹纳赫中国医学诊断平台正将创新进一步延伸至疾病诊疗的前沿领域。围绕阿尔茨海默病、肿瘤等重大疾病领域未被满足的临床需求，平台持续推动从科研发现到临床应用的创新转化。

2025年启动的BEACON项目与复旦大学附属华山医院深化合作，围绕AD血液生物标志物研究持续积累中国数据；与此同时，Clear AD研究及RUO项目不断推进，p-Tau217血液检测于近日获CE认证，加速推动相关研究成果向临床应用转化。在肿瘤领域，平台实现伴随诊断能力建设的重要突破，成功签署首个CDx合作项目，建立覆盖抗体开发、临床研究、注册申报及产业化的全链条能力。随着PD-L1等伴随诊断产品上市以及多项CDx管线同步推进，为患者带来更多诊断选择。

创新成果真正惠及患者，离不开开放协同的创新生态。丹纳赫中国医学诊断平台积极整合本土创新力量，打破传统边界，通过开放合作来填补产品组合的空白并增强竞争力，实现价值致胜。

近年来，医学诊断平台持续拓展与医院、科研机构、本土创新企业及产业伙伴的合作网络，将各方优势转化为临床价值。贝克曼库尔特积极拓展开放式本土合作模式，携手本土合作伙伴推进神经退行性疾病血液标志物开发，并联合跨国药企推动血液检测技术的规范化应用；雷度米特与本土伙伴共研共创推出QC90、QC95系列全自动化学发光分析仪，并完成首台产品交付；徕卡生物科技则逐步构建了覆盖肿瘤科学研究到临床诊疗的数字化新生态，将人工智能融入数字病理工作流。通过不断深化生态合作，平台正逐步形成以临床需求为导向、以协同创新为驱动的本土创新生态，加速创新成果从实验室走向临床实践。

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