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关于开展医疗器械出海专题公益培训暨注册审评咨询交流活动预通知

关于开展医疗器械出海专题公益培训暨注册审评咨询交流活动预通知 无锡市生物医药产业发展促进中心
2026-07-13
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省各医疗器械企业:

为深入贯彻落实国家医疗器械产业高质量发展战略部署,帮助我省医疗器械企业全面了解国际认证规则、掌握海外注册实操要点,规避跨境经营合规风险,搭建完善全球化合规管理体系,助力企业开拓海外市场,江苏省药监局审评中心拟联合无锡市场监督局、省药监局无锡检查分局、省药监局审评核查无锡分中心于8月初,在无锡联合主办医疗器械出海专题公益培训暨注册审评咨询交流活动。现将有关事项预通知如下:

为帮助省内医疗器械企业精准掌握国际认证规则与实操要点,进一步提升认证办理效率、规避合规风险,健全全流程合规管理体系,助力企业稳步推进全球化发展布局,江苏省药品监督管理局审评中心拟近期举办医疗器械出海专题公益培训。现将有关事项通知如下:








PART 01

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组织单位

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主办单位:

江苏省药品监督管理局审评中心

无锡市市场监督管理局

江苏省药品监督管理局无锡检查分局

江苏省药品监督管理局审评核查无锡分中心


承办单位:

无锡市医疗器械行业协会




PART 02

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时间地点

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时间:2026年8月初(计划4、5、6号其中1天)

地点:无锡市(具体地点视人员规模,待定)




PART 03

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培训对象

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省内医疗器械企业负责人、管理者代表、注册专员、质量负责人、法规专员、研发工程师、国际业务拓展人员、审评核查等相关从业人员。免费参加,不收取任何费用,名额有限,报满为止。




PART 04

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培训内容

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上午,半天

江苏省药监局审评中心(无锡咨询站)一对一审评咨询活动。

(名额:10家以内,每家20-30分钟;报名请单独与秘书处联系,名额之外的优先安排在下午会场咨询)。

咨询老师:省药监局审评中心主要领导、主要科室负责人。


下午,半天

(1) FDA可用性新规人因工程申报指南要点

(2)创新医疗器械特别审查法规要求及申报流程

(3)美欧中东等国家医疗器械注册准入、落地实操、临床、发补及市场环境、订单需求等相关议题(3-4个主题)


本次培训授课专家:省药监局审评中心主要领导、主要科室负责人,国内医疗器械行业资深法规讲师。设提问环节。






PART 05

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报名方式

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识别下方二维码填写预报名信息

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PART 06

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咨询方式

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联系人:无锡市医疗器械行业协会秘书处

联系方式:18018381060



来源:江苏省药监局审评中心

【声明】内容源于网络
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无锡市生物医药产业发展促进中心
参与全市生物医药产业发展战略规划和政策研究;协助开展项目招引工作和产学研医交流对接。受省药监局委托,承担药品、医疗器械及化妆品便民事项受理办理、技术审评、检查等工作。为企业提供政策法规咨询服务和技术指导。承办上级交办的其他任务。
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无锡市生物医药产业发展促进中心 参与全市生物医药产业发展战略规划和政策研究;协助开展项目招引工作和产学研医交流对接。受省药监局委托,承担药品、医疗器械及化妆品便民事项受理办理、技术审评、检查等工作。为企业提供政策法规咨询服务和技术指导。承办上级交办的其他任务。
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