PART 01
组织单位
主办单位:
江苏省药品监督管理局审评中心
无锡市市场监督管理局
江苏省药品监督管理局无锡检查分局
江苏省药品监督管理局审评核查无锡分中心
承办单位:
无锡市医疗器械行业协会
PART 02
时间地点
时间:2026年8月初(计划4、5、6号其中1天)
地点:无锡市(具体地点视人员规模,待定)
PART 03
培训对象
省内医疗器械企业负责人、管理者代表、注册专员、质量负责人、法规专员、研发工程师、国际业务拓展人员、审评核查等相关从业人员。免费参加,不收取任何费用,名额有限,报满为止。
PART 04
培训内容
上午,半天
江苏省药监局审评中心(无锡咨询站)一对一审评咨询活动。
(名额:10家以内,每家20-30分钟;报名请单独与秘书处联系,名额之外的优先安排在下午会场咨询)。
咨询老师:省药监局审评中心主要领导、主要科室负责人。
下午,半天
(1) FDA可用性新规人因工程申报指南要点
(2)创新医疗器械特别审查法规要求及申报流程
(3)美欧中东等国家医疗器械注册准入、落地实操、临床、发补及市场环境、订单需求等相关议题(3-4个主题)
本次培训授课专家:省药监局审评中心主要领导、主要科室负责人,国内医疗器械行业资深法规讲师。设提问环节。
PART 05
报名方式
识别下方二维码填写预报名信息
PART 06
咨询方式
联系人:无锡市医疗器械行业协会秘书处
联系方式:18018381060
来源:江苏省药监局审评中心

