2026 年 5 月 29 日，由北京大成（深圳）律师事务所、深圳市生物医药创新产业园及大成生命科学与医药卫生行业委员会联合主办，香港梁延达律师事务所与邦勤资本支持的"2026 生物医药创新与发展：法律、资本与知识产权实务论坛”在深圳坪山圆满落幕。本次论坛汇聚产业、资本与法律界精英，聚焦新周期下的合规逻辑与实战策略。
论坛由大成深圳合伙人杨睿律师主持。深圳市生物医药创新产业园招商运营负责人陈月嫦女士、大成深圳主任张健律师分别致辞，强调园区生态服务体系，并寄语论坛为生物医药高质量发展注入专业力量。
一、聚焦新规落地，共话合规新局
大成北京合伙人、大成生命科学与医药卫生行业委员会牵头人李洪奇律师以《新修订〈药品管理法实施条例〉对生物医药企业投融资的影响》为题，深度剖析国务院令第 828 号带来的监管变局与投资机遇。
新规核心亮点包括：为罕见病药和儿童药设立最长 7 年和 2 年的市场独占期；给予创新药最长 6 年数据保护；将突破性治疗、附条件批准等四个加速通道法定化；明确创新生物制品分段委托生产制度。李律师指出，这些变化重构了企业估值逻辑，加速商业化转化，但也推高了合规成本与退市风险，深刻影响股权融资与跨境 BD 交易。
深圳邦勤创业投资基金管理有限公司董事刘明宇博士随后分享，结合丰富投资经验，深入分析新规对企业合规、跨境交易及前沿投资洞察，提供极具实践指导意义的行业分析。
二、拆解 BD 交易核心条款，透视国际资本路径
论坛下半场聚焦 BD 交易实务与国际资本市场。大成深圳合伙人姚伟琪律师在《交易的艺术：生物医药 BD 交易核心条款与案例分享》中，系统拆解授权范围、里程碑付款、销售分成及终止条款等核心环节。他建议企业根据资源配置与风险偏好，灵活选择 License-out、股权合作或联合开发模式，为跨境谈判提供实操指引。
香港梁延达律师事务所合伙人梁延达律师带来《国际视野：生物医药企业香港上市最新监管动态与实操要点》。他深入剖析港交所第 18A 章、第 18C 章及第 8 章的上市条件，解读“科企专线”、保密提交等政策利好，并围绕境外上市备案、人类遗传资源合规等要点，强调上市前架构设计与合规前置是登陆港股的关键。
三、圆桌论道，思想碰撞
圆桌环节由大成深圳合伙人程建锋律师主持，张勇、孙大勇、黄天岸、吴钰华四位律师担任嘉宾。五位专家围绕法律合规、资本路径、知识产权布局与跨境发展展开深度对话，分享前沿观点与实战经验，呈现高质量的思想碰撞。
四、搭建高端对话平台，共促产业合作发展
论坛设置自由交流环节，与会嘉宾积极互动洽谈，现场气氛热烈。活动于 18:00 圆满落幕，主持人杨睿律师向所有参会者及支持单位致谢，寄语论坛成为产业合作新起点。
本次论坛全面覆盖政策解读、交易实务、资本视角及国际动态，不仅搭建了法律、资本与知识产权的高端对话平台，更为生物医药企业在新周期下的高质量发展提供了切实可行的实务指引。
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