2026年7月10-11日，QbD第七届生物药质量科学大会将在北京悠唐皇冠假日酒店举行。本届大会汇聚产学研监各方代表，聚焦CGT、抗体、ADC、重组蛋白等热门赛道，围绕生物药全产业链质量管控核心痛点开展10场专题分享。
大会期间，我们将在A27展位设展，并于7月10日下午14:30-15:00在论坛三（多肽、核酸与疫苗质量研究）发表专题演讲。
gempex德恩咨询中国区副总经理、GMP资深专家冯翠容女士将以《LNP-RNA药物：中美欧法规框架下的物料分类与GMP合规要点》为题，围绕中美欧法规格局差异、物料分类的五大核心概念、LNP脂质组分的监管身份困境等核心问题进行系统解读。冯翠容女士拥有超过15年行业与咨询经验，曾主导多个工厂规划与改造项目的GMP符合性策略，累计管理超过50个国内外审计与检查项目。
欢迎届时前往论坛三聆听演讲，或来到A27展位，与我们的GMP专家团队就具体品种和项目的合规路径进行交流。
7月10-11日
北京QbD 2026
A27展位和论坛三
期待与您相遇！
（展位导航图）
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gempex德恩咨询深耕GMP合规领域24年，致力于为全球的生命科学企业提供合规、高效及可执行的GMP解决方案，帮助制药、生物技术、ATMP、原料药、原辅包、医疗器械等各方达到NMPA、EU、FDA、PIC/S等GMP标准，减少合规及药品安全风险。
目前，我们拥有60多位经验丰富的GMP专家，全球累计执行项目超过5000个，累计为1000多个客户提供专业服务，业务遍布20多个国家，并与众多知名药企建立了长期的合作关系。
