一站式临床供应链，省心、合规、高效？
“对照品、标准品全球代采与便捷通关，
切实解决跨境采购痛点？
合规清关与全流程文件支持，
让新药出海更顺畅？
保税存储与贴签服务，
在合规框架下实现成本优化？
2026年5月16日，为期三天的2026 DIA药物信息大会暨展览会在上海张江科学会堂圆满落幕。盛世华人携全球一站式医药温控供应链解决方案亮相展会，TC05展位以专业、务实的服务体系，吸引众多业内人士深度交流与合作洽谈。
本届大会聚焦生物医学新技术临床研究、转化应用与全球供应链合规，汇聚医药研发、临床运营、注册准入等领域专业机构与企业，共探行业发展方向，共商务实合作路径。
盛世华人围绕临床试验全周期需求，构建从准入—运输—存储—配送的一体化临床供应链服务，覆盖研发机构、临床中心、医疗机构等全场景：
一站式临床供应链：覆盖样本存储、逆向物流、院内配送、临床物流全程管理；
一次性进口批件办理：规范申报、全程跟进，助力临床物资高效准入；
专业进口通关：口岸直通、单证合规、高效协同，保障物资顺畅放行；
保税增值服务：提供保税仓储、贴签、分装、注册检验支持等合规服务。
全球一站式临床供应链解决方案、标准品与对照品全球代采、全球合规清关与文件服务、全球临床药物分发、保税贴签存储服务……盛世华人携“高端服务”朋友圈闪耀亮相，引发客户频频点赞。展台现场，盛世华人客户人员与参访嘉宾分享了盛世华人在合规准入、高效通关、全程温控可追溯领域积攒的硬实力。
依托多年临床供应链运营经验，盛世华人拓展进口药物注册产品供应链服务与特殊物品专业通关服务，针对试验用药、生物样本、细胞与基因治疗产品等特殊物品，提供从资料合规梳理、关务咨询，到跨境运输、温控保障、合规清关的全链条支持，高效严谨的服务流程，降低超温风险，保证项目推进效率。
今年，国务院第818号令《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》正式施行，对临床研究备案、生物样本安全、临床数据可溯等提出更高要求。
盛世华人以长期合规实践为基础，精准匹配监管要求，提供临床研究备案、生物样本安全运输、合规申报、一次性批件办理等系统化服务，助力试验用药、生物样本、细胞与基因治疗产品等关键物资合规、高效、稳定出入境。
作为医药冷链与临床供应链领域的深耕者，盛世华人始终坚持合规为先、专业为本、务实服务，聚焦临床试验用药跨境供应链痛点，打通准入、通关、运输、温控全链条堵点，以稳定可预期的服务，助力创新药与生物医学新技术高效落地、稳健出海。
未来，盛世华人将持续精进服务能力，与全球伙伴携手，共建更安全、高效、合规的生物医药临床供应链体系。
如需深入交流跨境临床供应链解决方案，欢迎扫码预约一对一咨询。
