质检报告作为随货同行单据重要的组成部分，其管理是医疗器械经营企业日常业务中一项非常重要且繁琐的工作。相比首营资质材料的相对固定，质检报告随着产品批号不同呈倍数增长，加上每一次采购业务和销售业务的发生都对应着不同批号的不同产品，使工作人员在质检报告的索要、保存、查询与发送等方面的工作量呈几何倍数增长，浪费很多不必要的时间和精力，工作准确性也难以保证。
蓝海灵豚医疗器械质检报告管理平台的建立，旨在帮助企业规范质检报告的归档管理，面向企业内部的管理人员、业务人员以及下游经销商、医院等购货者提供方便、快捷的查询与下载功能，节省质检报告存储所耗费的空间资源，减少质检报告查询与发送产生的重复性劳动。
所有使用蓝海灵豚医疗器械软件的用户，都可以在医疗器械质检报告平台查询、引用、上传质检报告，并根据需要进行下载。在质检报告上传时，可以按收货单编号查询出这一单的产品明细，系统会自动检索各个产品对应的质检报告上传情况，如果该质检报告在共享库中已存在，则无需再重新上传，可以直接进行关联使用，如果未检索到对应的质检报告可以自行上传；还可以按发货单编号、寄售调出单编号查询该单据中的产品所对应的质检报告，并进行一键下载。通过该功能的使用，可以改变旧的质检报告的保存与传递模式，让海量报告井然有序，琐碎工作轻松搞定。
