肠道健康|研究发现炎症性肠病的新药物靶点

      新研究报告表明，肠道免疫细胞中的一组相互作用分子，负责预防炎症性肠病，即IBD中的炎症，该项研究结果提出了一种治疗IBD和相关疾病的新药物靶点。

     炎症性肠病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎，以胃肠道的慢性和严重炎症为特征。针对这些疾病的治疗方法，通常会抑制全身的免疫系统，导致副作用和感染风险增加。

     研究人员发现，免疫分子IL-17水平升高与IBD最严重的症状有关。但是，虽然针对银屑病的靶向IL-17的药物已经被开发出来，但它们在治疗IBD方面是无效的。

      在这项新研究中，研究人员探究了在肠道中产生IL-17的炎症细胞中还有哪些其他分子存在相互作用。他们的实验发现了一种名为Pak2的蛋白质，当研究人员在小鼠中阻断Pak2时，这些动物出现体重减轻的情况，结肠炎症增多，并表现出IBD的其他症状，包括腹泻和便血。然而，在Pak2存在的情况下，IBD样炎症会得到缓解。

     进一步的实验表明，Pak2与RORgt结合，RORgt是一种激活IL-17基因的蛋白质。RORgt通过提高IL-17的水平起到促进炎症的作用，Pak2可以降解RORgt并阻止它激活IL-17基因。

      研究人员解释说，打开这条通路可以抑制结肠炎症，也可以作为减轻这种炎症的目标。研究人员正计划进行后续研究，以开发可以促进 Pak2抑制炎症的药物。他补充说，这项研究可能对IBD之外的其他方面产生影响。这种途径可能也适用于其他炎症性疾病，包括多发性硬化症和类风湿性关节炎。