影响视力丧失的新潜在机制
在某些疾病中，人类视网膜中的视觉细胞可能不会简单死亡，而是预先通过机械方式将其运出视网膜。来自德国的研究中，研究人员使用了实验室生产的微型人类视网膜，即所谓的类器官。研究人员称，这一被称为细胞挤压的原理尚未在神经退行性疾病中得到研究。
AMD即年龄相关性黄斑变性，据估计，四分之一的60岁以上的老年人患有AMD。黄斑是人类视网膜内的一个特殊区域，是高分辨率彩色视觉所必需的。在AMD中，数千个光敏视觉细胞，即所谓的感光细胞，在黄斑中丢失。
研究人员他们从2012年开始进行一项研究：第一个描述活细胞挤压，上皮细胞的机械喷射。研究团队表明，这种挤压也可以在由几种不同细胞类型组成的更复杂的视网膜中触发，并导致神经变性，这种细胞挤压可以解释先前报道的AMD和其他疾病患者视网膜老化和病变中的外围细胞。
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研究人员利用了他们之前开发的一项技术，他们使用了所谓的视网膜类器官，即在实验室中由人类干细胞生长的人类视网膜的器官状三维模型，这些类器官提供了人类黄斑的一些特征。该团队发现，之前在各种神经退行性疾病中描述的两种物质，蛋白质HBEGF和TNF足以引发视网膜类器官的退化。
在此过程中，研究人员通过所谓的实时成像实时拍摄了类器官，使得研究人员能够在实验室通过细胞挤压捕捉到感光细胞的退化。结果发现，这种挤压是由蛋白质PIEZO1的激活引发的。
通过类器官，研究团队能够加速观察实验过程，虽然光感受器在患者中消失需要几年甚至几十年的时间，但这种过程现在可以在短短40天内在实验室中重现。在下一步研究中，研究人员想知道这种机制是否以与类器官相同的方式发生在人类患者身上，这可能是相同的机制，但仍然缺乏证据。
本文仅做医学研究进展介绍，不可作为治疗方案参考
参考资料来源：
https://medicalxpress.com/news/2022-12-potential-mechanism-vision-loss.html
DOI：10.1038/s41467-022-33848-y