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【热点全知道】—2025/10/21 价值前沿

【热点全知道】—2025/10/21 价值前沿 价值前沿VF
2025-10-21
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导读:2025年10月21日新闻事件动态复盘——价值炼真金,前沿晓未来


今日新闻

价值前沿VF公众号


2025年10月20日新闻事件动态复盘

价值炼真金,前沿晓未来


01

钻石概念


Hot


2024年8月,商务部将人造金刚石纳入出口管制。进入2024年12月,事件开始加速。12月3日,华为公开了金刚石散热芯片专利,技术路径显现。12月15日,开源机械发布报告,首次提出了“钻石散热是AI时代终极方案”的命名。紧接着在12月24日,英伟达的测试结果提供了物理证据:性能提升3倍,温度降低60%。技术的突破验证了这个金融命名。2025年1月1日,培育钻石行业涨价,相关板块大涨。最后,2025年1月6日,四方达签署协议,将CVD金刚石推向5G高频器件的商用化


💭价小前:

钻石散热已从"实验室概念"进入"产业化临界点",2025年是规模化量产元年核心驱动力是AI算力需求爆发(GPU热流密度>1000W/cm²)与金刚石材料天然散热优势(热导率2000W/m·K)的刚性匹配。


产业链图谱浮现

上游是CVD设备,国机精工占据国内70%份额。中游制造金刚石衬底与热沉片,力量钻石是衬底龙头,它与台湾赫斯合作扩产,风险是产能释放慢于预期。黄河旋风量产热沉片,厦门大学实验室已出2英寸样品,但良品率仅60%沃尔德负责加工环节,光蒲股份负责模组集成。


市场展望与思考

政策出口管制则在催化国产替代。近期的催化剂来自华为发布会和 NVIDIA B200订单。行业标准IEEE正制定中,预计2025年6月落地。长期路已经清晰。长期路径已经清晰,2025年量产启动,市占率从0.1%开始。开源证券预计,到2030年,全球市场规模将达152亿美金,市占率超过80%[1]




02

能源概念


Hot


随着冷空气活动频繁,多地气温将刷新下半年新低。10月20日截至7时,北京南郊观象台最低气温降至-0.5℃,为立秋后首次跌破冰点,该日期较常年明显提前;截至10月17日0时,吉林省48个市县已全部开栓供热,较上一采暖季平均提前3天;甘肃多地亦选择提前供暖。

💭价小前:

北方进入供暖季,电厂和供热公司开始补充煤炭库存,需求逐步释放。


供暖需求集中释放

与往年相比,近两年“能源安全”和“保供稳价”一直是能源政策的主基调。北方地区已进入传统供暖季,而南方多地的湿冷天气也将带动取暖设备用电量攀升。此轮大范围、强力度的降温,使得今冬“迎峰度冬”能源保供工作受到市场高度关注。


能源供需格局分析

此次寒潮的重要性在于其“突然性”和“广泛性”,它对能源供需两端均构成了压力测试:

  1. 需求侧:需求弹性低,释放集中。居民供暖(无论煤电还是天然气)是绝对的刚性需求。当气温“断崖式”下跌,需求会在短日内集中释放,而非往常的“渐进入冬”模式。这对电网负荷调度、天然气管网的瞬时输送能力提出了更高要求。

  2. 供给侧:考验库存深度与物流响应。

    • 煤炭:寒冷天气预计将直接拉动火电厂日耗煤量(即“电厂日耗”)回升,这对港口及下游电厂的库存形成考验。分析认为,在保供政策确保供应总体稳定的背景下,需求的短期波动仍可能引起区域供需的阶段性变化[2]

    • 天然气:居民用气和发电用气需求均表现出较强的温度弹性。强冷空气的到来,往往会带动LNG(液化天然气)接收站周转率和管网输送量提升,季节性需求高峰的强度值得跟踪[3]


市场展望与思考

在“迎峰度冬”背景下,市场对于上游能源开采及一体化运营的相关板块关注度可能提升[2]。相关产业链公司如大有能源和郑州煤电等,持续受到相关券商的跟踪分析。



03

医药生物概念


Hot


泽璟制药吉卡昔替尼治疗活动性强直性脊柱炎患者多中心III期临床(ZGJAK029)纳入265例患者,随机入组至治疗组与安慰剂组,ASAS40应答在盐酸吉卡昔替尼片100mgBid组显著优于安慰剂组(p<0.0001),安全性与耐受性良好。该药中、高危骨髓纤维化适应症已于2025年5月29日获批,重度斑秃适应症的NDA已获受理。


💭价小前:

10月20日,泽璟制药公布了其JAK抑制剂——吉卡昔替尼,用于治疗活动性强直性脊柱炎(AS)的多中心III期临床研究数据。

该研究(ZGJAK029)结果显示,对比安慰剂组,吉卡昔替尼100mg Bid治疗组的ASAS40应答率(衡量疗效的核心指标)显露出统计学上的显著优势 (p<0.0001),且安全性与耐受性良好。


事件背景:急需的口服新选择

强直性脊柱炎(AS)是一种慢性自身免疫性疾病,传统治疗以生物制剂(如TNF-α抑制剂)为主。然而,生物制剂多为注射给药,在用药便利性上存在短板,且价格相对较高,市场仍存在巨大的未满足需求。


JAK抑制剂作为一种新型口服小分子药物,为患者提供了非注射类的治疗新选择。吉卡昔替尼作为一款覆盖JAK1/2/3/TYK2靶点的抑制剂,其此次AS适应症III期临床的成功,意味着国产JAK抑制剂在这一大病种上的研发取得了关键进展。


从血液瘤到自免的跨越

此次临床数据的意义不仅在于AS本身。吉卡昔替尼此前已凭借骨髓纤维化适应症获批上市,同时其重度斑秃适应症的NDA也已获受理。


从血液瘤到风湿免疫(AS)、再到皮肤(斑秃),这一系列进展展示了吉卡昔替尼作为“平台型”药物的潜力。此次成功为其从竞争激烈的AS市场中突围、申报上市提供了关键的临床证据,也为其后续纳入国家医保谈判增添了重要砝码。


市场展望与思考

展望后市,吉卡昔替尼III期临床的成功,使其获得了进入“中国强直性脊柱炎小分子市场”的入场券。然而,券商研报普遍认为,JAK抑制剂在自免领域的竞争已进入白热化阶[4]。目前全球已有艾伯维的乌帕替尼(瑞福)等同类药物获批AS适应症,国内亦有如恒瑞医药等企业布局。


因此,对于国产创新药而言,临床成功只是第一步。后续的上市审批速度,以及能否在2025年底等关键节点的国家医保谈判中取得优势,将是决定其商业化放量的核心胜负手[5]。此次泽璟制药的数据披露,提升了市场对其管线价值的关注度。




风险提示:本文内容仅为基于公开信息的分析和讨论,不构成任何投资建议。提及个股仅为举例分析,不作推荐。股市有风险,投资需谨慎。


参考资料:

[1]《开源证券:钻石散热:高算力时代的终极方案,打开 AI 潜力的钥匙》
[2]《中信建投:煤炭行业周报——冷空气来临,关注板块估值修复》
[3]《国泰君安:天然气行业点评——气温下降,需求弹性显现》
[4]《西南证券:医药行业深度——JAK靶点多点开花,自免领域空间广阔》
[5]《中信建投:创新药行业观察——医保谈判常态化下的估值与选股逻辑》




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