美国圣地亚哥，2024年4月10日 作为癌症治疗领域的新锐力量，烁星生物（StarMab）荣幸参加了第115届美国癌症研究协会（AACR）年会，展示了其创新的癌症治疗技术和最新研究成果。本次年会于2024年4月5日至10日在美国圣地亚哥举行，来自全球各地的科研、医疗、教育等领域的专业人士约2万余人参加了大会。
烁星生物在AACR年会上展示了四篇最新研究成果的海报，引起了与会者的广泛关注：
1.SM2275: A tetraspecific, dual EGFR and PD-L1-targeting, conditionally activating co-stimulatory CD28 and simultaneously blocking PD-1/PD-L1 signaling to promoting fully activated T cell killing effects on tumor cells （#5318）
SM2235为EGFR x CD16A双特异性纳米抗体 ，在EGFR阳性癌细胞系和CD16A阳性人NK细胞中显示极高亲和力。能部分抑制表达EGFR的癌细胞增殖。与西妥昔单抗相比，SM2235在体外的ADCC和ADCP实验中显著增强了靶向性CD16A介导的NK细胞和巨噬细胞的激活和对EGFR阳性癌细胞的杀伤能力。在小鼠模型中，SM2235有效地抑制了EGFR阳性异种移植瘤的生长，不受KRAS突变状态的影响。在食蟹猴体内，SM2235表现出良好的耐受性及符合预期的药代动力，未观察到剂量限制性毒性（DLT）。
SM2256通过融合高亲和力的4-1BB和CD40纳米片段（VHH）产生双激动剂特异性抗体，能够在受体结合时有条件地相互激活CD40和4-1BB。此外，SM2256在混合淋巴细胞培养中促进了DC和T细胞之间的相互作用，导致T细胞分泌细胞因子的升高，调节和转化肿瘤微环境，为肿瘤免疫治疗提供良好的联合用药基础。在移植肿瘤模型中，SM2256显著抑制了B-h4-1BB/hCD40双人源化小鼠中MC38肿瘤的生长。
这些分子均是烁星生物利用其拥有的Quadbody多功能VHH抗体平台开发的新一代癌症治疗药物，临床前研究表现优异，具有强大的成药潜力。它们针对靶点具有高亲和力和激活功能，并在小鼠模型中表现出显著的抗癌效果。其中，SM2275和SM2235在猴子体内获得了良好的安评结果。在AACR年会上，这些创新性疗法引起了许多与会科研人员和制药业人士的关注与讨论，并且表达了合作意向。
烁星生物在AACR年会上的表现不仅展示了公司在癌症治疗领域的创新实力，也为未来的合作与发展打下了坚实的基础。公司将继续致力于研发出更多创新性的癌症治疗药物，为患者提供更有效的治疗方案。
烁星生物成立于2019年，是一家以创新为驱动力的生物制药公司，烁星生物利用自创的纳米多抗生物药平台技术，针对目前缺乏有效治疗方案的癌症等疾病进行突破性研究，开发创新的纳米抗体药物。公司核心团队主要来自海外，拥有国际一流药厂二十年以上的研发、管理和战略决策经验。烁星生物目前在北京和美国加州均设有研发基地。
