新药生物统计学已有国际规范，但在新型的临床研究设计和相关生物统计方法等方面仍存在诸多争议，国际知名的制药公司对此具有丰富的经验。上海中医药大学药物临床研究中心与上海博佳医药科技有限公司将联合举办“新药生物统计学”系列研讨班，首期“新型临床研究设计与分析”于2015年6月11-12日在上海开班，由国外大型制药公司的生物统计学家主讲，内容涉及I~IV期新型临床试验方案的设计和分析方法，以范例介绍为主。
本次研讨班限定人数为40名，主要针对生物统计人员、临床研究者、临床数据管理员、临床研究协调员、临床监查员等行业人员，颁发证书。
本期重点研讨议题：
1、基于模型的I期临床试验设计与数据分析（范例）
2、不同类型的临床适应性设计与数据分析（范例）
3、I类复方新药的临床设计与数据分析（范例）
4、高风险药物临床试验设计与数据安全监控分析（范例）
5、生物类似物的临床试验设计要点（范例）
6、图法工具在新药生物统计学中的应用（范例）
地点：上海浦东蔡伦路1200号
会场：上海中医药大学
时间：2015年6月11-12日
报名网址：http://training.drugchina.org
Email：training@drugchina.net
报名费用：2400元/人，优惠价格2000元/人（6月1日前确认报名并汇款）
注册费可通过银行转账方式支付，缴费时请务必注明“新药生物统计学研讨班”
银行转账：
户名：上海博佳医药科技有限公司
开户行：浦发银行张江支行
账号：97160154740001355
会议报到时间：2015年6月10日
报名截止时间：2015年6月5日
联系方式
举办方：
上海中医药大学药物临床研究中心
上海博佳医药科技有限公司
联系人：
尹 芳 021-51322420,13761126828
甄天方 021-20228633-307
18301939759