1，AI 精准医学峰会聚焦肺结节早筛与 AI 医疗创新
6月 27 日，"AI 精准医学论坛" 在苏州召开，300 余位全球专家围绕 AI 在癌症早筛中的应用展开研讨。
会上重点探讨了三维重建联合人工智能技术在肺结节良恶性诊断中的临床价值，该技术通过整合 CT 影像数据构建三维模型，并结合深度学习算法分析结节特征，可显著提升诊断准确性，减少传统方法的假阳性率。专家指出，这一技术突破有望推动肺结节筛查从 "被动观察" 转向 "主动干预"，尤其适用于 4 毫米以上非钙化结节的精准评估。
2，沃瑞沙+泰瑞沙联合疗法中国获批，靶向MET扩增耐药肺癌
中国国家药监局（NMPA）正式批准阿斯利康与和黄医药的赛沃替尼（沃瑞沙®）与奥希替尼（泰瑞沙®）联合疗法，用于治疗经一线EGFR抑制剂治疗后出现MET扩增的晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
该疗法基于SACHI III期研究数据，结果显示：
· 疾病进展风险降低66%（中位无进展生存期8.2个月 vs 化疗组4.5个月）；
· 成为国内首个针对此类耐药机制的全口服、去化疗方案。
上海交通大学附属胸科医院陆舜教授表示，这一突破填补了 MET 扩增耐药机制的治疗空白。
3，全球首个肺癌领域TROP2靶向ADC药物获批
7月2日，中山大学肿瘤防治中心张力、方文峰教授团队在国际顶级医学期刊《英国医学杂志》（The BMJ）发表肺癌领域全球首个获批上市的TROP2 ADC的突破性研究成果，该抗体药物偶联物（ADC）芦康沙妥珠单抗可用于治疗经EGFR-TKI和含铂化疗治疗后进展的EGFR基因突变阳性局部晚期或转移性非鳞状NSCLC成人患者。
用于治疗经治晚期非小细胞肺癌患者。该药物在临床试验中显示出卓越抗肿瘤活性，特别针对特定突变患者。此研究不仅为这些患者提供了治疗新希望，也彰显了中国肿瘤研究团队在全球学术舞台的引领力。
7 月 2 日，《Cancer Cell》发布 Ib 期临床试验结果，个体化新抗原疫苗 NEO-PV-01 联合培美曲塞、卡铂及帕博利珠单抗一线治疗晚期非鳞状 NSCLC，接种疫苗的患者客观缓解率（ORR）达 69%，中位总生存期（OS）延长至 20 个月，显著优于未接种组。该疫苗通过激活肿瘤特异性免疫反应，与化疗和免疫检查点抑制剂形成协同效应，为晚期患者带来长期生存获益。研究团队表示，这一成果为肺癌疫苗的临床应用奠定了重要基础。
5， “无症状肺癌”登热搜！专家警示腿部异常或是肺癌信号
7月2日，“#无症状肺癌#”话题引发公众关注，医学专家解析肺癌隐匿症状：
· 腿部持续疼痛、肿胀或皮肤发白发青可能为肺癌转移或循环障碍信号；
· 数据揭示我国75%肺癌确诊时已属晚期，高危人群需警惕咳嗽、胸闷等非典型症状。
6，全球首个 PD-1 单抗桥接试验在日本完成首例患者入组
7 月 3 日，复宏汉霖宣布其自主研发的抗 PD-1 单抗 H 药汉斯状 ® 在日本开展的桥接试验（NCT06812260）完成首例患者入组。
该试验旨在评估 H 药联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的疗效及安全性，为日本上市申报提供数据支持。此前，H 药已在近 40 个国家获批，其 III 期 ASTRUM-005 研究显示，4 年总生存期（OS）率达 21.9%，显著优于对照组。这一进展标志着中国原研免疫药物在全球化布局中迈出重要一步。
7，武汉肺科医院启动肺结节精准诊疗惠民行动
· 免挂号费+多学科会诊，住院患者享300-2000元诊疗补贴；
· 针对肺结节筛查数据显示：老年人群检出率达37.5%，早期手术治愈率超95%。
2025年6月20日-6月26日，全球肺癌/肺结节领域的热点主要集中在以下几个方面：
新药研发与获批：包括舒沃哲®在美获批针对EGFR exon20ins突变、TROP2靶向ADC药物全球上市，以及沃瑞沙与泰瑞沙联合疗法在中国获批，这些进展显著提升了靶向治疗的精准性，解决了耐药难题。
健康管理与公众教育：肺结节焦虑话题和无症状肺癌话题，强调科学随访（如LDCT筛查）和个性化管理的重要性，AI技术也在峰会中被推为早筛创新的关键。
全球趋势：事件显示中国在全球肺癌药物研发中的地位上升，同时AI和综合管理成为降低死亡率的焦点。
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