10 月10日，一项发表在《Frontiers in Oncology》上的前瞻性研究，评估了一项提升小肺结节（≤20毫米）活检准确性的新技术。
该技术整合了热塑固定、主动呼吸协调器和定制穿刺针引导三大创新，能有效减少因患者移动和呼吸造成的穿刺误差。
研究结果显示，该技术能显著提高诊断准确率，并降低气胸等并发症的发生风险，尤其适用于位于下肺叶等运动幅度较大区域的结节。
10月11日，腾讯生命科学实验室联合广州医科大学附属第一医院、金域医学开发的 DeepGEM 病理大模型，通过分析常规病理切片图像，可快速预测 EGFR、KRAS 等肺癌驱动基因突变，1 分钟内完成检测，精准度覆盖 78%-99%。
该模型采用多示例学习（MIL）架构，无需人工标注肿瘤区域，对切除活检和穿刺活检样本均适用，并能生成基因突变空间分布图。研究团队通过 4260 例肺癌患者样本验证，结果显示其性能达到临床辅助诊断标准，未来有望降低基因检测成本并缩短周期。
10月13日，中山大学附属第一医院成功装机华南地区首台“Ion”支气管镜机器人，并已完成前三例手术。
该机器人的导管外径仅3.5毫米，约为常规气管镜的60%，能进入更细的支气管，近距离精准完成肺外周小结节的穿刺活检。
除了诊断，该技术还能对不符合手术条件的高危肺结节，在诊断的同时进行根治性治疗（如冷冻、消融等），实现“诊断治疗一次性完成”。
4，国研 EVM14 疫苗全球临床首例入组，覆盖 96% 肺鳞癌
10月14日，中国云顶新耀自主研发的 mRNA 癌症疫苗 EVM14 在美国启动全球多中心 I 期临床试验，首例患者成功入组。
该疫苗通过脂质纳米颗粒包裹编码 5 种肿瘤相关抗原（TAA）的 mRNA，覆盖 96% 的肺鳞癌（sq-NSCLC）和 97% 的头颈部鳞癌（HNSCC）。临床前数据显示，EVM14 与 PD-1 抑制剂联合使用可显著增强抗肿瘤活性，延缓复发。这是国产 mRNA 技术在全球肺癌治疗领域的重要突破，有望为晚期鳞癌患者提供新选择。
10月15日，中国国家癌症中心研究团队在《临床肿瘤学杂志》（JCO）发表的前瞻性研究显示，对 684 例磨玻璃结节（GGN）患者长达 10 年的随访发现，CT 随访与手术治疗的 10 年总生存期无显著差异（94.7% vs 97.6%，P=0.10），且结节稳定或体积增大患者的 7 年无复发生存期均为 100%。
研究明确，磨玻璃结节出现实性成分前，CT 随访是安全的管理方式，可避免过度手术。
10月16日，全球首创的PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西（由康方生物研发）在一项名为HARMONi-6的III期临床研究中取得阳性结果。
该研究直接将依沃西联合化疗，与当前广泛应用的替雷利珠单抗（一种PD-1抑制剂）联合化疗进行“头对头”比较，用于一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌。
研究成果已被国际顶级医学期刊《柳叶刀》主刊接收，并成功入选2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会的“最新突破摘要”，将在主席论坛上由主要研究者进行口头报告。
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