1，百济神州ADC新药联合疗法获批临床，靶向治疗再添利器
今日（3月5日），百济神州宣布其自主研发的B7H3靶向抗体偶联药物（ADC）BGB-C354联合抗PD-1药物替雷利珠单抗的临床试验申请获中国国家药监局批准，拟用于晚期实体瘤（含肺癌）治疗。
· 技术亮点：B7H3是肺癌、乳腺癌等高发肿瘤的潜在靶点，百济通过ADC技术将细胞毒药物精准递送至肿瘤微环境，结合替雷利珠单抗的免疫激活作用，可能突破现有免疫治疗耐药瓶颈。
· 临床布局：此前，百济已有3款B7H3靶向药物进入Ⅲ期临床（BGB-C354、BGB-C137、BG-C9074），覆盖肺癌、乳腺癌等适应症。
· 全球竞争：同日，阿斯利康宣布其B7-H4 ADC临床数据客观缓解率（ORR）达32%，百济的同类药物BG-C9074国内已进入Ⅰ期临床，显示ADC赛道白热化。
· 杭州：2025年3月更新肺癌基因检测机构名单，提供低剂量CT（LDCT）筛查及遗传风险评估，重点覆盖吸烟史、家族史高危人群。
· 上海：宝山区于3月5日启动“肺癌防治周”，联合胸外科、呼吸科专家开展肺结节义诊，提供免费LDCT筛查及AI辅助诊断服务。
· 分中心建设：2025年前在1000家医院建立肺结节MDT中心，2028年前增设100家“AI+元宇宙”分中心，实现远程会诊与智能决策。
· 技术应用：AI影像系统可自动标注结节位置、预测恶性概率（准确率超85%），减少漏诊率40%
· ADC研发动态：阿斯利康B7-H4 ADC首次公布临床数据，客观缓解率（ORR）达32%；百济B7H4 ADC国内进入Ⅰ期临床。
· 小细胞肺癌（SCLC） ：同宜医药Bi-XDC产品获FDA孤儿药资格，靶向DLL3蛋白；上海交大团队在《NEJM》发表免疫联合化疗方案，死亡风险降低28%。
靶向治疗多元化：ADC与双抗技术突破传统疗法瓶颈，B7H3、EGFR/HER3等靶点竞争激烈；
早诊早治体系完善：AI技术与多学科协作显著提升早期诊断率，政策推动筛查普及；
全球化协作深化：中国创新药企加速国际化布局，临床数据与监管审批接轨全球标准。
未来，ADC联合免疫治疗、AI驱动的个体化诊疗、以及针对罕见突变（如EGFR外显子20）的精准疗法，或成为肺癌治愈率提升的关键。
[2] 杭州市卫健委、上海宝山卫健委（2025-03-03）
麒霖壹生