特斯拉计划明年出货首批人形机器人 Optimus，实用性仍是最大挑战 | BEYOND晚报

BEYOND Expo

2024-01-26

BEYOND国际科技创新博览会以科技创新和科技对社会各产业的影响力为焦点，旨在成为全球顶级的年度科技盛会之一。现每周一至周五推出BEYOND 晚报，围绕BEYOND三大子品牌：BEYOND可持续发展、BEYOND生命科学、BEYOND消费科技，搜罗整理全球科技行业资讯，希望与您共同关注全球科技创新的发展，洞察科技对各产业的影响力。

可持续发展

特斯拉：下一代电动汽车将于 2025 年下半年开始生产

特斯拉表示，其下一代电动汽车将于 2025 年下半年开始生产，标志着该公司即将迈入新的价格区间，触达更多消费群体。这款车将引入全新生产线，有望推动特斯拉持续高速发展。特斯拉 CEO 埃隆・马斯克在 2023 年第四季度和 2024 年全年财报电话会议上表示，下一代电动车预计于 2025 年下半年投产。

保时捷推出纯电动 Macan：PPE 平台首款车型，北京车展公布售价

保时捷纯电动 Macan 正式全球首发，该车是基于保时捷 PPE 平台（Premium Platform Electric）打造的首款车型，也是以性能为导向完全重新研发的全新车型。保时捷此次发布了新车的两个不同版本：Macan 4 和 Macan Turbo，该车将于北京车展上公布售价。该车标配 100kWh 电池，快充功率可达 270kW，用户能够在 21 分钟内将电量从 10% 充到 80%（800V）。若使用 400V 充电站，新车的“组合充电”技术可将 800V 电池分成两块额定电压 400V 的蓄电池进行组合充电，最大充电功率 135kW。使用家用壁挂充电盒充电时，交流充电功率最高可达 11kW。

通用和本田合资企业正式启动氢燃料电池生产

通用汽车和本田汽车宣布，其合资公司美国燃料电池系统制造公司（FCSM）正式启动氢燃料电池生产，未来将用于“各种产品应用”。位于密歇根州布朗斯敦的 FCSM 工厂占地 7 万平方英尺，由通用和本田共同投资 8300 万美元建造，两家公司称其为“首个大型燃料电池制造合资企业”。

Stellantis将在支持ICE的STLA大型电动汽车平台上推出8款新车型

Stellantis的八款新车将于 2026 年底上市，它们都将利用该集团的新 STLA 大型平台。这种多功能设计适用于轿车、跨界车和 SUV，使 Stellantis 能够在同一平台上生产纯电动汽车、内燃机汽车或混合动力汽车。该汽车制造商声称，这种架构将允许最大行驶里程为 500 英里（800 公里），并有可能在 2 秒范围内实现从 0 到 100 公里/小时（62 英里/小时）的加速。STLA Large 是 Stellantis 计划推出的四个电动汽车平台之一（包括 STLA Small、Medium 和 Frame），其电池组范围为 85 至 118 kWh，采用 400 伏架构。此外，800 伏架构将于稍后推出。

生命科学

icotec ag 从 MVM Partners 募集到 3000 万美元发展资金‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍

创新脊柱肿瘤植入物领域公司 icotec ag 宣布与全球医疗风险投资公司 MVM Partners（MVM）建立战略合作伙伴关系。icotec 正在将 BlackArmor Carbon/PEEK 产品商业化。在脊柱肿瘤学方面，这些产品可能比传统金属植入物具有更显著的临床优势，能在患者治疗过程中充分发挥治疗潜力。自 2019 年获得 FDA 许可以来，许多指定的美国癌症中心都采用了 icotec 的 BlackArmor 产品。这笔投资将使 icotec 继续保持增长，并提高其研发能力，将产品组合扩展到脊柱感染和骨质疏松症等医疗服务不足的适应症领域。

奥林巴斯宣布完成对Taewoong Medical的收购

奥林巴斯宣布完成了对韩国知名胃肠道金属支架公司Taewoong Medical的收购。根据收购条款，奥林巴斯将在交易结束后立即向Taewoong支付2.555亿美元的现金，此后如果Taewoong的业务达到里程碑，两年内奥林巴斯将再支付1.145亿美元，因此Taewoong Medical总计将获得高达3.7亿美元（约26亿人民币）的现金。收购完成后，Taewoong的产品组合将被纳入奥林巴斯的治疗方案部门。该部门细分为胃肠道内镜治疗、泌尿科、呼吸科和其他治疗领域，其中泌尿科和胃肠道内镜治疗业务规模最大。

驯鹿生物伊基奥仑赛注射液新增自免适应症IND申请获批

驯鹿生物，一家致力于细胞创新药物研发、生产和销售的生物制药公司，宣布国家药品监督管理局（NMPA）审评中心（CDE）已正式审批通过其全人源靶向BCMA嵌合抗原受体自体T细胞注射液（伊基奥仑赛注射液，研发代号CT103A）新增扩展适应症难治性全身型重症肌无力（Myastheniagravis，MG）的临床试验申请（IND）（受理号：CXSL2300759）。伊基奥仑赛注射液（商品名：福可苏）已于2023年6月30日获国家药监局批准上市，用于治疗复发难治多发性骨髓瘤，本次重症肌无力IND的获批进一步拓展了伊基奥仑赛注射液的适应症范围，这也是其继视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）后获批IND的第二个自免领域适应症。

赛诺菲/再生元宣布度普利尤单抗新适应症获FDA批准，治疗1至11岁EoE患儿

赛诺菲/再生元共同宣布，FDA已批准Dupixent（度普利尤单抗）新适应症，用于1至11岁嗜酸性粒细胞性食管炎（EoE）患者的治疗。新闻稿指出，Dupixent是目前美国首款也是唯一一款用于治疗这些患者的药物。本次扩展新适应症主要是基于III期EoE KIDS研究（Part A和Part B）的积极结果。Part A结果显示，在16周时，66%接受基于体重给药的较高剂量Dupixent的儿童（n=32）达到了组织学疾病患者的主要终点，而安慰剂组为3%（n=29）。Part B结果显示，53%（17/32）患者的组织学疾病缓解维持到52周，其中从安慰剂转用Dupixent的患儿中有53%（8/15）也实现了组织学缓解。

消费科技

存诸多安全隐患，苹果明确开放侧载、第三方应用商店等调整仅限欧洲市场

苹果公司在概述欧洲 iOS、App Store 系统调整的开发者文档中，表示出于安全方面的考量，开放第三方应用商店、非 WebKit 引擎浏览器仅限于欧洲市场。苹果称，这些变化给用户和开发者带来了显著的风险，为恶意软件、欺诈和诈骗、非法和有害内容以及其他隐私和安全威胁提供了新的途径。

微软将裁减 1900 名动视暴雪和 Xbox 员工，神秘生存游戏胎死腹中

微软本周将在动视暴雪和 Xbox 部门裁员 1900 人。此次裁员主要涉及动视暴雪，但部分 Xbox 和 ZeniMax 的员工也将受到影响。微软 Xbox 游戏工作室负责人 Matt Booty 在给员工的备忘录中表示：“今天的裁员影响了暴雪内部多个团队，包括开发团队、共享服务部门和公司职能部门。作为战略调整的一部分，暴雪将终止其正在开发的生存游戏项目，并将部分参与该项目的员工转移到正在早期开发的几个具有前景的新项目中。”虽然从未公布过具体名称，但这款 2022 年宣布的未命名的生存游戏仍颇受关注。

Netflix 称苹果 Vision Pro 头显目前太小众，不值得开发原生应用

苹果本周早些时候宣布，Vision Pro 头显首发包含 Apple TV +、Disney+、HBO Max 等流媒体应用，但从头到尾都未提及 Netflix。这家流媒体服务巨头压根没打算为苹果 Vision Pro 开发原生应用，甚至也不打算让用户在 Apple Vision Pro 上运行 iPad 应用。Netflix 发言人告诉马克·古尔曼（Mark Gurman）：“我们的会员在 Vision Pro 头显上，可以通过 Safari 等网络浏览器来观看流媒体内容，就像他们在 Mac 上享受 Netflix 一样。”

特斯拉计划明年出货首批人形机器人 Optimus，实用性仍是最大挑战

特斯拉 CEO 埃隆·马斯克在最近的财报电话会议上表示，公司计划在 2025 年出货首批人形机器人 Optimus。目前，Optimus 的实用性仍然是特斯拉需要克服的最大障碍。去年 12 月，特斯拉发布视频更新了 Optimus 的进展，展示了第二代原型机器人。该原型设计焕新，包括更接近人类的双手动作和更轻盈的重量。第二代 Optimus 还通过定制的驱动器和传感器升级了颈部和手臂，行走速度也比之前快了 30%，部分原因是其减轻了 10 公斤的重量。