徕卡BOND RX平台
助力揭示前列腺癌去势抵抗新机制
前列腺癌患者经雄激素剥夺治疗后，常进展为去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。南瑞士肿瘤研究所的研究团队发现，前列腺癌肿瘤微环境中的髓系来源的抑制细胞（MDSCs）产生的IL-23可作为CRPC的驱动因子。肿瘤浸润的MDSCs分泌的IL-23与肿瘤细胞表面的IL-23R （IL-23受体）结合，进而激活p-STAT3/RORγ信号途径，增强雄激素受体（AR）表达，促进雄激素缺乏条件下的细胞存活和增殖，最终导致CRPC形成。
BOND RX：空间原位解析的关键
研究的关键证据——在组织原位精确定位MDSCs、证实其分泌IL-23并解析其与肿瘤的空间关系——依托徕卡BOND RX平台的多重免疫荧光（mIF）实现。
BOND RX全自动免疫组化和原位杂交染色仪
*仅供科研使用，不得用于临床诊断
揭示MDSC富集与定位：
> 对去势敏感性前列腺癌（CSPC）和去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者标本进行mIF（EpCAM/CD11b/CD33/CD15）。
> 经BOND RX平台的染色结果清晰显示：PMN-MDSC （CD11b+/CD33+/CD15+）在CRPC中富集，并特异性邻近EpCAM+肿瘤细胞，提示细胞间相互作用。
EpCAM：黄，CD15：绿，CD33：红，CD11b：粉
证实MDSC表达IL-23：
> 对CRPC模型及患者组织进行含IL-23的mIF。
> BOND RX原位检测确证：瘤内MDSCs高效表达IL-23。
BOND RX：空间原位解析的关键
多重检测：单张切片同步分析多个靶标，精准解析复杂肿瘤微环境。
空间定位：保留组织原始结构信息，直观揭示细胞共定位与相互作用。
精准高效：全自动化流程保障结果高精准性与可重复性，支撑可靠生物学结论。
该研究不仅揭示了CRPC新机制，更凸显了空间原位分析技术的重要性。徕卡BOND RX平台凭借卓越的多重免疫荧光能力与精准的空间解析度，成为破译肿瘤微环境互作、驱动转化医学研究的强大工具。
参考文献
Calcinotto A, Spataro C, Zagato E, et al. IL23 secreted by myeloid cells drives castration resistant prostate cancer. Nature. 2018 Jul; 559(7714): 363–369.
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