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【感人】西周90后妈妈割肝救子,近四千网友爱心捐助

【感人】西周90后妈妈割肝救子,近四千网友爱心捐助 山海万象
2016-09-21
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导读: 9月20日上午7时,两台特殊的手术在上海仁济医院紧张进行。一墙之隔的两间手术室,一间躺着出

         9月20日上午7时,两台特殊的手术在上海仁济医院紧张进行。一墙之隔的两间手术室,一间躺着出生仅27个月的患儿童童,一间是将为他捐肝的“90后”妈妈马瑛瑛。



手术室外,孩子爸爸伊澹敏焦急等待……12时,马瑛瑛被推出手术室,送进普通病房,刚苏醒的她一心挂念儿子,急急催促丈夫:“快去等着童童……”

当天下午4时30分,肝移植手术终于结束。当伊澹敏看到病床上脸色略显苍白的童童在医务人员的护送下进入ICU病房,听到耳边主刀医师说“手术很成功,这两天孩子转入ICU……”这个“85”后爸爸顿时泪如雨下!



这是高兴的眼泪。“手术成功,除了老婆,最应该感谢的是广大爱心网友。”擦干眼泪,一心护理妻子的伊澹敏说,若没有网友们在微信“轻松筹”平台上捐助的手术费,童童的病根本没有手术治疗的机会



磨难开始


幼子患有罕见重症

        伊澹敏和马瑛瑛是西周镇伊家新村人。2014年6月,儿子伊童的降生让这个小家庭幸福无比。然而,就在童童出生的第五天,家人发现他出现嗜睡、拒奶等症状。送县医院治疗无效,又转至宁波市妇女儿童医院,当时孩子已深度昏迷,呼吸衰竭。



最终,医生确诊童童患上了“高氨血症”,这是一种先天性代谢障碍性疾病。医生介绍,患这种病的孩子表面看似与常人无异,但因体内缺少一种分解蛋白质的酶,只要摄入蛋白质,就会在体内转成氨,从而造成氨中毒。因此,任何含有蛋白质的食物对童童来说都是致命毒药。



伊澹敏了解到,“高氨血症”的患病几率为十万分之一,全宁波只此一例,省内只有十来例。 全家人伤心欲绝。童童是这个家庭的第一个孩子,也是伊澹敏和马瑛瑛的爱情结晶,他们无论如何都不会放弃对他的救治。

小家伙是坚韧的。刚出生就进了医院重症监护室。长到现在,童童没有吃过一条鱼,一块肉,一块蛋糕。母乳和普通奶粉更不能沾口,伊澹敏只能过各种途径,从国外购买高价无蛋白奶粉……



只是,童童还是先后两次因意外摄入过量蛋白质而病危住院。而长期控制蛋白质,更导致孩子体质羸弱,三天两头感冒、肺炎进医院……不到三年时间,高昂的医疗费用已经掏空了家里的所有积蓄。

痛下决心


你还债,我割肝

          童童第一次病危住院时,主治医生就曾告诉夫妻俩,除非进行肝移植,不然,宝宝一辈子都要低蛋白饮食。如果血氨再不控制好,对身体的损伤是不可逆的,随时都会“病危”。

夫妻俩一直犹豫不决,因为手术也存在一定的风险。第二次病危的到来,迫使夫妻两人下定决心为童童进行肝移植手术。



只是,巨额手术费却让整个家庭一筹莫展!“我们去专门做小儿肝移植的上海仁济医院咨询,相比异体肝源移植,亲体肝移植费用少很多。”伊澹敏说,夫妻俩争着要给孩子供肝,最终马瑛瑛对伊澹敏说,“你是家里的顶梁柱,还得赚钱还债,我能配型成功的话,割我的肝给童童。”

今年7月,马瑛瑛和童童配型成功。夫妻俩千方百计筹措手术费用,他们向银行贷款,还向亲朋、村民借钱。“单肝移植的手术费就要20万元左右,因宁波市未将肝移植纳入医保,这个手术费用全部都要我们承担。”病床上,马瑛瑛告诉记者,加上后续花费,手里的钱只是杯水车薪。

网上有大爱

人情如此温暖

        无奈之下,伊澹敏、马瑛瑛到网络轻松筹平台寻求帮助,以救救他们可怜的童童……9月18日中午,一则题为《90后妈妈割肝救罕见病幼儿》的轻松筹帖子在微信朋友圈传阅。



帖子大致内容是,“因孩子伊童身患高氨血症,孩子的妈妈马瑛瑛决定移植自己的部分肝救治伊童,但手术费还缺15万元,孩子的爸爸伊澹敏在朋友圈里向社会求助”。

广大微信网友纷纷转发此贴,并伸出援助之手。在开始的11个小时里,捐献额以每小时1万元的速度增长。

看到朋友圈被自己的帖子刷屏,马瑛瑛发帖说:“看到这么多朋友、亲人、同事以及许多不认识的陌生人,甚至以前帮助过我们的妇儿医生,都如此尽心尽力,眼眶湿了多次。天蒙蒙亮,黎明马上到来,人情如此温暖,不知何以为报。”



网友鼓励道:“一切都会好起来的,人多力量大,我相信看到的朋友都会帮助你们的,加油!”

据悉,至昨天下午2时,共有3797名微信网友在《90后妈妈割肝救罕见病幼儿》的轻松筹帖子中进行捐款,总捐献额达136456.32元钱。截至记者发稿,捐助款额仍在增加。


如果你也想为这个家庭加油,点击“阅读原文”,献上你的爱心,帮助他们渡过难关~


记者 张海峰

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