5月10日,为期三天的CBA-China 2026中国年会在无锡国际会展中心圆满落幕。本次大会由美国华人生物医药科技协会中国分会主办,围绕创新药研发周期、投资回报与AI赋能,强调跨学科协作、基础研究转化、长期技术积累及临床需求导向,设置13个平行论坛,覆盖核素药、核酸药物、小分子创新药、ADC领域、大分子药物、细胞基因疗法、AI医药、临床、全球注册申报与法规等。
中国科学院院士高福、欧洲科学院外籍院士吕志民、韩国国家医学科学院院士Kyung Sun(宣卿)、美国国家医学院院士Raju Kucherlapati等顶级学者进行现场报告与分享。
在本次大会上,普洛药业展台的服务内容与技术方案吸引众多参会者驻足。公司BD团队热情接待来访客户,围绕CDMO服务、前沿技术应用及深化合作等方向开展深度交流,展会现场人流络绎不绝。在交流互动中,普洛系统展示了从实验室阶段候选药物分子的合成路线设计,到不同临床阶段候选药物的工艺开发、优化及工艺验证到商业化生产的一站式综合服务能力,其扎实的技术积淀与灵活高效的解决方案赢得广泛认可,为后续国际合作与业务拓展奠定了坚实基础。
借助CBA-China年会这一全球生物医药行业的重要平台,普洛药业向业界充分展现了“创新驱动,服务全球”的综合实力与成为全球医药制造服务领军企业的愿景。公司表示,将继续秉持“以客户为中心”的服务理念,持续加强前沿技术平台建设,优化全球化供应链布局,携手全球合作伙伴加速普惠药物的可及性,共同构建更加高效且富有韧性的医药创新生态。
服务客户数持续增长:截至2025年底,普洛药业CDMO业务已服务全球超过700家客户,其中与众多国内外Big Pharma及Biotech公司建立了长期战略合作关系。
全球研发中心布局:普洛药业在全球范围内设立美国波士顿、中国上海和浙江横店设立三大CDMO研发中心,以及全球领先的研发团队,持续为客户提供所需的小分子药物、多肽和ADC药物、制剂等一站式CDMO服务。
先进产能保障供应:凭借构建的多肽、PROTAC、 ADC、流体化学、晶体与粉体工程及高活性药物制造等前沿技术平台,投用了多功能柔性车间、流体车间、高活车间等先进产能,为复杂药物研发生产提供坚实保障。
高标准合规体系:普洛药业始终践行高标准合规的体系管理,严格把控产品质量。公司下属各子公司共接受国内外官方及客户审计数百次,并顺利通过,其中包括20次FDA等国际权威机构的审计。
文:胡慧
出 品 人 :祝方猛
主 编 :聂文彬
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