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“震惊!1岁娃娃住院4天花费55万?”家长却说:别炒作了……

“震惊!1岁娃娃住院4天花费55万?”家长却说:别炒作了…… 海博TV
2021-09-05
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近日,几张住院费用结算单,引发广泛关注。


单据显示,一名女童从今年8月17日开始,住院4天花费55万元。照片还被标上了“震惊”等字样。




因出处为“西安交通大学附属第二医院”,该结算单导致医生被“不明真相”的网友痛斥


但据媒体报道,医院和患儿家属都表示,网上的收费单是不知情的情况下流传出去,治疗完全符合指南,也是很有必要的。


医院公众号发文:

有女童患罕见病


9月4日,公众号“西安交大二附院”发布一文,疑借科普的方式回应网友质疑。



文章提到,两个月前,不满2岁的小花(化名)因四肢无力,运动落后,来到医院求诊。经该院专家对小花进行基因诊断,最终确诊为脊髓性肌萎缩症(SMA)

据了解,SMA是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的罕见疾病,被称为2岁以下婴幼儿的“头号遗传病杀手”,发病率大约万分之一。若不积极治疗,患者将逐渐出现多系统的功能损害,随时有生命危险。


经专家多方会诊,在确定小花无药物使用禁忌症,并和家长沟通、签署知情同意后,使用诺西那生钠为小花进行治疗。


据报道,诺西那生钠是目前唯一被获批治疗 SMA的药物,也是我们常说的“孤儿药”。


据了解,诺西那生钠注射液在国内的售价为每支数十万元,属于完全自费药物,患者在第一年内需要注射6支,之后每4个月注射1支,年年如此。


就单价而言,该药在我国的公开价格已经是全球范围内的最低水平了。在不少省市,已经有一些公益基金会开展了援助项目,为SMA患者减轻负担。


在文章评论区,不少网友希望,大家能真正关注到罕见病。



家长回应:知情并同意用药


记者采访到了患者的家长。孩子母亲称,网上流传的医院收费票据的照片在其不知情的情况下流传出去的。同时她对相关炒作也表示了不满:


“我孩子得的脊髓性肌萎缩症,需要用进口药诺西那生钠治疗,用药是我同意的。”


“这个药品交大二附院没有多收一分钱,大家也可以在网上去查药品的价格。”


“麻烦大家不要捕风捉影,多核实一下,拿一生病的孩子当炒作工具,不负责的行为已经影响到一个普通家庭的正常生活。”


来源:中国青年报综合中国青年报客户端、@健康时报、西安交大二附院等

编辑:郝晶

审核:曹智鹏 陈舒逸

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