安腾瑞霖重磅上线首支企业宣传视频——《以质量与速度，为客户新药研发生产赋能》！丰富的数据经验，高效的生产场景，安腾瑞霖为能够成为全球生物制药的首选CDMO，彰显最硬核的实力。
点击视频
与安腾开启高效的研发之旅吧！
亮点抢鲜看
一体化生物制药平台
覆盖早期开发到商业化生产
支持多种分子种类：抗体、融合蛋白、ADC
强大的技术开发转移能力
50+细胞株开发经验
批次产量可达12 g/L (单抗和融合蛋白)，连续流批次产量可达 120 g/L
70+IND分析检测放行经验
符合国际GMP标准的规模化生产
150+毒理批和临床批生产
1000+商业化批次生产
ADC药物偶联反应规模可达到150 L
全生命周期的质量管理体系
90+全球药政监管机构和合作伙伴审计，包括NMPA，FDA，EMA
基于六大原则，确保客户IP保护全面落实
我们将不断前行
为生物制药行业持续赋能
以质量与速度，为客户新药研发生产赋能
成为全球生物制药行业的CDMO首选
关于安腾瑞霖
提供单抗/双抗/融合蛋白/ADC一站式CDMO服务
· 致力于以质量驱动的一体化生物制药开发生产平台，为客户新药研发生产赋能。
· 服务范围涵盖从细胞株构建至商业化生产的端到端CDMO服务，包括单抗、双抗、融合蛋白、ADC等的开发和生产。
· 现已有两个研发和生产基地，配套的质量管理体系符合中国国家药监局（NMPA）、欧洲药品管理局（EMA）及美国食品药品管理局（FDA）要求。
核心管理团队拥有来自领先跨国制药公司平均超过15年的高级管理和行业经验
建立了国际水平的生物医药研发、生产及运营管理团队（药物研发、临床、生产、CMC、质量与合规等方面），并拥有职业化高素质的人才储备以及完善的团队架构。
业务咨询
联系电话：021-33395966
