随着寡核苷酸药物研发的蓬勃发展，如何确保产品从早期开发到最终监管放行的质量与合规性，已成为行业关注的焦点。液相色谱-质谱联用技术（LC-MS）作为一种强大的分析手段，在其中发挥着至关重要的作用。
Vetter斐特诚邀您参加即将举行的线上研讨会，与我们的专家深入探讨LC-MS在寡核苷酸生命周期中的应用。
主题：
LC-MS如何支持寡核苷酸全生命周期：从早期开发到监管放行
日期：
5月20日，星期三
时间：
欧洲中部夏令时间（CEST）下午5:00
地点：
在线研讨会
（扫描文末二维码预约参与）
特邀嘉宾：
Vetter斐特的三位资深专家为您带来深度分享：
Melanie Zerulla-Wernitz博士
Vetter斐特原料药分析科学实验室负责人
Thomas Schaedle博士
Vetter斐特质量控制负责人
Oliver Okle博士
Vetter斐特产品与服务经理
LC-MS如何在整个产品生命周期中支持质量、安全性和合规性。
开发稳健且符合监管要求的LC-MS分析方法时的关键考虑因素。
实施可靠、高效工作流程的最佳实践策略。
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期待与您在直播中相见，共同探讨行业前沿技术！
