泰新品 | Soma-Targeting元件，补完GtACR载体的缺陷

Soma-Targeting GtACR载体

有一篇刚刚发表的文章（Nat.Commun. 2018; 9: 4125.）使用了一种新型的Soma-Targeting载体元件改善GtACR载体在神经元胞体的特异表达。

光激活类工具，在纤维或突触上诱导形成动作电位后，除了向下游传递信号，还有可能将动作电位反向传回胞体，从而使功能解析复杂化。此外，由于目前采用的激光光源无法只照射单个细胞，如果该细胞周围有其他细胞的纤维或突触，也会被激活，导致实验精度降低。将激活类的工具定位到细胞胞体，可以减少上述的问题的发生。

GtACR（Guillardia theta anion channel rhodopsins）是一类阴离子通道蛋白，在光刺激下打开，可以通透Cl-等阴性离子，用来抑制神经元细胞的活动。它的通道性质决定了比常用的NpHR的效率会更高。是目前泰儿图研究中心最推荐的光抑制蛋白。然而，由于Cl离子并非细胞内自然动作电位形成的基础离子，在一些细胞纤维或突触上用光激活GtACR会导致形成动作电位而不是抑制动作电位。通过将GtACR靶向到胞体可以解决这个问题。

从该研究的数据来看，使用了Soma-Targeting元件的GtACR载体（文中记为stGtACR）与对照组相比，具有明显的神经元胞体特异性。（详见下图c、d、e组）

泰儿图大礼包向来慷慨，研发中心会在Soma-Targeting元件的基础上同时开发ChrimsonR、hChR2(H134R)、hGtACR2、oChiEF等多种光遗传元件，以及DIO元件等多种亚型载体，满足大家的不同需求。

文章链接：

http://dx.doi.org/10.1038/s41467-018-06511-8