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换个马甲，逆标特异性更强
喜大普奔~泰儿图研发中心推出了新版逆标慢病毒载体NeuRet。与以往的Retro-AAV（例如AAV2/2Retro和AAV2/2Retro Plus等血清型的腺相关病毒载体）相比，这种慢病毒载体使用了狂犬病毒RvG包装，在提高逆标特异性方面，拥有两大优势：
膜蛋白受体位置更好：在神经元细胞中，狂犬病毒的膜蛋白对应的受体表达在突触前，所以只有与注射位点的神经元形成了突触连接的上游神经元才会被感染。
载体的体积恰到好处：常用的Retro-AAV由于载体的体积小（20nm左右），渗透性很强，往往很难在注射位点控制较小的病毒感染范围。而慢病毒载体病毒直径更大（100nm左右），扩散范围可以控制得更精确，载体会集中在注射位点附近，不会泄露到周围脑区神经元的上游细胞，对提高标记的特异性有很大帮助。
图谱引自 DOI: 10.1089/hum.2011.111
NeuRet是披着狼皮的羊
一听到载体与狂犬病毒有关系，大家往往担心安全问题，会嫌麻烦。不用担心，NeuRet载体只是披着狂犬病毒的马甲，与狂犬病毒相比，它几乎没有毒性，适合长时间的体内功能实验验证。
此外，与前一代HiRet的FuG-B膜蛋白包裹的载体相比，它的神经逆标能力更强，而感染造成的免疫激活风险更小。
在一些神经环路研究中，当Retro-AAV的逆标效率有限时，NeuRet慢病毒载体是个很好的补充方案。
逆标慢病毒载体NeuRet的设计思路来源于这篇Neuron-Specific Gene Transfer Through Retrograde Transport of Lentiviral Vector Pseudotyped with a Novel Type of Fusion Envelope Glycoprotein，这项研究针对性的开发出了这套专用于神经环路研究的病毒载体，下图是载体结构的关键部分设计序列，感兴趣的老师可以深入研究相关的设计细节。
原文地址 DOI: 10.1089/hum.2011.111
NeuRet载体正式发布
本载体的三大优势：
执行金标慢病毒生产标准，纯度高，滴度高，值得信赖；
神经元特异性高，较少感染胶质及其他细胞；
免疫原性低，引起免疫细胞增殖程度更低；
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