重磅消息，据传重庆医科大学即将“换帅”！
1月份担任重庆医科大学校长将近7年的黄爱龙教授卸任，截止3月27日，重庆医科大学官网的现任领导中校长一栏仍然空缺。然而，就在近日，重庆医科大学的法人代表由黄爱龙变更为张泽民，学校的法人代表一般由校长担任，这说明重庆医科大学的校长将由张泽民院士接任（官方暂无公布，咱们静静期待吧~）
张泽民教授，中国科学院院士，北京大学生物医学前沿创新中心（BIOPIC）主任，北京大学生命科学学院终身讲席教授，北大-清华生命科学联合中心高级研究员，长江学者，多个国际顶尖杂志的编委（Cell, Cancer Cell, Cancer Discovery和Cell Research）。张泽民院士课题组致力于用前沿的生物信息和基因组学来解决癌症生物学中的核心问题，专注于研究肿瘤微环境的底层特征，发现了肿瘤在微环境水平的异质性和潜在规律，推进其在药物疗效预测和靶点发现中的应用。其课题组的研究成果曾获得北京市自然科学一等奖、中国生命科学十大进展、中国生物信息十大进展（多次）。
可喜可贺的是，张泽民院士课题组联合多个合作团队的最新研究成果，在昨天（3月26日）以Resource形式登上了国际顶级期刊Cell：A single-cell atlas reveals immune heterogeneity in anti-PD-1-treated non-small cell lung cancer（单细胞图谱揭示抗PD-1治疗的非小细胞肺癌的免疫异质性）。北京大学BIOPIC/重庆医科大学张泽民院士、中国医学科学院肿瘤医院高树庚教授、同济大学附属上海市肺科医院陈昶教授、广东省人民医院钟文昭教授、郑州大学第一附属医院张毅教授、昌平实验室/重庆医科大学程斯进研究员、北京大学BIOPIC朱琳楠副研究员、深圳市人民医院邹畅教授、同济大学附属上海市肺科医院佘云浪副研究员、中国科学技术大学田志刚院士为该论文的通讯作者；博士研究生刘泽道、杨震林医师、吴俊琪医师、博士研究生张文杰、博士研究生孙雨萱、张潮医师、白广宇医师、和杨黎教授为共同第一作者。（注意，这篇文章中张泽民院士的通讯单位已经加上了重庆医科大学，接任校长又添证据~）
该研究应用单细胞RNA和TCR测序(scRNA/TCR-seq)分析了234例新辅助化学免疫治疗后非小细胞肺癌患者的肿瘤样本，以揭示非小细胞肺癌患者在新辅助治疗后的免疫微环境异质性，初步识别了non-MPR（主要病理学缓解）患者的耐药机制，并开发了精准预测患者复发风险的生物学标志物，对非小细胞肺癌的临床实践具有重要的指导价值。
主要结果包括：
1. 单细胞组学分析揭示了5种具有不同MPR率的免疫微环境亚型，包括高响应性亚型TIME-NK、TIME-BE、TIME-Teff和低响应性亚型TIME-Treg、TIME-Mye，non-MPR患者中有近半数表现为TIME-Treg亚型，提示了Treg富集与低缓解率的相关性。
2. NK 细胞、记忆 B 细胞和前体耗竭 T 细胞与 MPR 相关。
3. T 细胞克隆扩增特征识别出两类具有潜在不同耐药机制的non-MPR患者。
4. Tex 相关细胞中的 Texp 细胞比例与无复发生存期相关 。
写在最后
看完单细胞大牛团队的顶级成果，还是得感叹一句：单细胞组学测序的实力真的是太强悍了！想做单细胞方向的朋友，可以多看看张泽民院士团队的文章，能学到很多单细胞新方法、新的分析模式。想做单细胞生信分析积攒小文章的朋友，可以多关注生信日报的每日思路推送，有思路设计或生信分析（组学/测序后分析也可以做）需求的朋友，欢迎随时滴滴小记者，专业团队靠谱分析，助你成功发文！
原文链接：DOI: 10.1016/j.cell.2025.03.018
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