看过来了朋友们，小记者今天给大家带来一个2个月前才刚发现的一种全新细胞死亡方式——线粒体氧化膜裂死亡（Mitoxyperilysis），一经发表直接轰动了细胞死亡研究圈子，有人直接预测它可能就是下一个国自然风口，也有一些朋友来找小记者这边咨询咱们生信能不能分一杯羹？
当然可以！小记者查到目前全网文章仅2篇，生信发文0篇，这可是超级大蓝海，挖掘空间那是相当大，现在咱们这边已经有几个客户开始抢发了，有想法的朋友们赶紧出手！
咱们先来介绍下Mitoxyperilysis：它是一种由先天免疫信号和代谢紊乱（IIAMD）诱导的全新细胞死亡方式，特征是线粒体持续紧贴细胞膜，导致局部氧化损伤，最终膜破裂和细胞死亡。它不依赖于 Caspase 活性，受 mTOR 调节，但不同于细胞焦亡、铁死亡和氧死亡等方式。Mitoxyperilysis虽然最初在肿瘤中发现，但其机制同样适用于感染、自身免疫病等涉及免疫激活与代谢紊乱的疾病，免疫参与大多数疾病，那么也就意味着很多疾病都可以用上这个方向，但还没有生信文章发表出来，所以发文空间超级大，趁人少速速上车吧！
由于Mitoxyperilysis方向还没有生信文章，所以小记者选了一篇氨死亡（AID）的文章来做个示范，思路都是可以通用的：
（氨诱导的胶质母细胞瘤细胞死亡模式：免疫景观、预后特征和治疗靶点鉴定）
该文章用的是预后分析的升级版思路，分为4大模块，由转录组切入分析AID相关差异基因→单细胞+空转分析AID活性和基因表达模式→模型构建→关键基因的泛癌分析、药物预测和表达验证。首先用到了多种热门分析方法，内容很丰富，还有单细胞和空转这两个提分利器，思路的新颖度进一步提高，再搭配细胞死亡新热点的热度和创新性，直达9.4分！从实操角度来看，大部分分析的难度不大（单细胞和空转分析有难度的话可以联系小记者协助），实验部分也就做了个最基础的qPCR验证，非常适合复现，赶紧码住换个疾病再来一篇吧！
从这篇文章来看，用细胞死亡新方向搭配升级版预后模型思路用来抢发高分正合适啊，需要复现的朋友可以直接call小记者，从个性化设计思路→定制化分析咱都齐备，专业团队很靠谱，2个月左右就能完成核心分析，助您更快一步成文！
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研究思路解构
1.数据：bulk、单细胞和空间转录组数据，AID相关基因集
2.分析流程：
研究思路和主要结果展示
1. 转录组分析鉴定了219 个 AID-DEGs，PPI网络分析识别到TP53、EGFR、FN1、MYC、CASP3 等核心基因
2. 基于单细胞和空转数据量化细胞中的AID活性，发现ACD 活性主要富集在肿瘤区域，单核细胞/巨噬细胞和肌上皮细胞表现出最高 AID 活性
3.基于 AID-DEGs利用逐步多元回归构建了一个预后模型（包含ENO2、GJB2、GRP、IL4I1、LRP2 和 RPE65）
4. 风险评分分析和关键基因的单细胞验证
5. 针对模型基因进行泛癌分析确定关键基因LRP2，然后进行药物预测并利用分子对接确定了潜在药物2-HOBA与 LRP2 的结合
小记者点评
首先mitoxyperilysis这个细胞死亡新方式的热度已经起来了，并且它在生信上的创新性是天花板级别的，发文空间非常大，抢发正当时啊，啥也别说了，速速上车！
思路上咱们可以根据自己的需求来选择，用基础模型分析思路可以短平快发文，参考AID这篇升级版思路可以冲高分（建议建模时用集成机器学习算法），这两类思路都很适合复现！此外这个思路也完全可以套在非肿瘤疾病中，模型换成针对模型就可以了，对新型细胞死亡方向感兴趣的朋友抓紧行动起来吧，蓝海方向等你来挖！生信分析自己搞不定的朋友，可以直接滴滴小记者来帮你，专业团队为你保驾护航，2个月左右就能完成核心分析，助你快速产出~
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