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中医药领域IF 40.8重大突破!彭小忠团队“生信分析+实验验证”,线粒体、细胞凋亡等热点不断,国自然手到擒来!

中医药领域IF 40.8重大突破!彭小忠团队“生信分析+实验验证”,线粒体、细胞凋亡等热点不断,国自然手到擒来! 生信日报
2024-10-17
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中医药作为国家的重点扶持项目,一直以来被医学领域学者广泛研究,各类中医药相关文章也陆续出现,其中不乏各种10分+、20分+的顶刊SCI,那么这些文章到底有什么“本事”能俘获审稿人的芳心?

智星今天给大家分享一篇中医药领域大佬的宝藏文章,该文章由中国医学科学院彭小忠团队发表于“Signal Transduction and Targeted Therapy”,IF 40.8,该团队通过RNA测序、构建动物模型等方法,探究了关于一种名为Gambogic Amide(GA-amide)的小分子化合物在抑制胶质瘤(一种常见的恶性脑肿瘤)方面的效果和机制研究。

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l题目:肿瘤富集的小分子藤黄酰胺通过靶向WDR1依赖性细胞骨架重塑来抑制胶质瘤

l杂志:Signal Transduction and Targeted Therapy 

l影响因子:IF=40.8

l发表时间:2023年11月

请前往文末获取文献DOI哦~

研究思路

部分结果

1、GA -酰胺在体外对GSCs和PDCs具有特异性抑制作用

GA-酰胺体外抗胶质瘤作用如图1所示。    

图1

GA-酰胺与TMZ的血脑屏障通透性及抑瘤能力比较如图2    

图2

GA -酰胺在胶质瘤干细胞源性小鼠模型和转基因小鼠模型中的抑制作用如图3    

图3

2、全基因组集群规则间隔短回文重复序列(CRISPR)筛选鉴定出PDCs中GA酰胺敏感基因

全基因组CRISPR/Cas9药物敏感基因筛选如图4所示。    

图4

3、WDR1是GA-amide的可药物靶点,可以恢复GA-amide对PDCs的抑制作用

WDR1是GA-amide的直接靶点如图5所示。    

图5

4、GA -酰胺与WDR1相互作用,通过破坏细胞骨架稳态来抑制PDC侵袭

GA-酰胺和WDR1联合破坏细胞骨架,抑制细胞侵袭结果如图6    

图6

5、GA-酰胺通过线粒体凋亡通路诱导胶质瘤细胞凋亡

GA -酰胺通过WDR1介导的线粒体凋亡途径诱导PDC细胞凋亡结果如图7。    

图7

文章小结

这项研究提出了新的发现证明了GA-amide的抗胶质瘤作用。随后,该研究团队进行了全面的调查,以评估GA-amide的安全性、有效性和潜在机制。无论你是刚刚踏入医学科研领域的新人,还是已经在科研中摸爬滚打多年的老手,SCI都是你无法回避的任务。毕业需要SCI,晋升需要SCI,求职更是离不开SCI。与其在基础研究中苦苦挣扎,不如寻求一下智星的帮助,这里有专业团队帮您解决各种科研烦恼哦!  


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原文doi: 10.1038/s41392-023-01666-3.

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