科研 er 们！网络毒理学的同学别再单打独斗了！转录组学的小伙伴也别再独自啃代码了！作为和你一样经历过无数次拒稿的科研狗，小记者太懂那种卡在瓶颈的焦虑了！但现在小记者成功经验回来了！从数据来看，网络毒理学与转录组学的整合研究策略显著提升了研究成果的影响力，使论文影响因子从4+分提升至1区12+分，实现了质的飞跃。他们是怎么做到的？！小记者来带大家一块来看看吧！
华科大团队巧妙运用网络毒理学和转录组学这两项强大技术，专注研究 PBDEs 里的明星物质 ——2, 2′, 4, 4′- 四溴联苯醚（PBDE - 47）对大脑的影响。网络毒理学从整体层面解析毒性，转录组学深入基因层面挖掘信息，二者结合，让研究充满趣味。他们通过这两项技术有什么重大发现？快来一起探索。
要是你正发愁网络毒理学课题想不出新思路，又抽不出时间学转录组学，完全不必焦虑！专业的事交给专业的我们！我们小记者团队在这方面经验丰富，专业知识扎实。不管是帮您设计研究思路，还是进行定制化分析，还能为您提供生信服务器。我们 24 小时在线，就盼着能帮您解决科研难题，助力您顺利发表文章，实现科研梦想，有需要随时联系我们哦。
定制生信分析
生信云服务器
题目：网络毒理学和转录组学揭示 2, 2′, 4, 4′-四溴二苯醚的新型神经毒性机制
杂志：Journal of Hazardous Materials
影响因子：IF=12.2
发表时间：2024年12月
研究背景
多溴联苯醚（PBDEs）广泛用于消费品，易释放到环境中，人群可通过多种途径暴露，胎儿和婴儿更易受其影响。现有研究显示早期暴露于 PBDEs 与神经发育障碍有关，但具体毒性模式和机制不明。传统毒理学研究方法存在缺陷，网络毒理学新兴且有应用潜力，本研究联用网络毒理学和转录组学探究 PBDE - 47 神经毒性机制。
研究思路
该研究聚焦于探究PBDE - 47神经毒性机制。在多个数据库预测其毒性、找靶点，构建相关靶网络并筛选核心靶点，做富集分析；获取处理后的hNPCs微阵列数据、处理PC12细胞并测序，筛选差异表达基因；整合网络毒理学和转录组学结果，筛选重叠通路确定关键机制 （图1）。（ps：想做网络毒理学和转录组分析的可以联系光宝哦，咨询就享优惠！）
图1 研究流程图
主要结果
1.PBDEs理化性质与环境毒性
研究测定15种PBDEs相关性质，发现分子量与亲脂性正相关、与生物浓缩因子负相关，且多数PBDEs（含PBDE - 47）血脑屏障穿透性强于PBDE - 206和PBDE - 209，显示PBDE - 47神经毒性潜力大（图2）。
图2 15种多溴联苯醚（PBDEs）的基本信息分析
2.PBDE - 47脑损伤靶点
经数据库检索分析（图3），获得1704个PBDE - 47相关靶基因和9297个脑损伤相关靶基因，确定1015个二者交集靶点，关联PBDE - 47暴露与脑损伤。
图3 显示PBDE-47和脑损伤靶点的维恩图
3.潜在靶点与核心基因
作者构建PPI网络（图4），生成1004个节点和1839条边，确定708个潜在靶点与24个核心靶点，TNF、BCL2和CTNNB1位列前三，在脑损伤机制中可能起关键作用。
图4 潜在靶点的网络分析
4. 靶点功能与通路富集
作者GO富集分析得302个显著条目，涵盖信号转导、凋亡等生物过程；KEGG分析发现159条相关通路，包括凋亡、TNF信号通路等，揭示PBDE - 47致脑损伤的多种机制（图5）。
图5 潜在靶点的功能分析
5.hNPCs转录组变化
10 μM PBDE - 47处理hNPCs后，855个基因上调、702个基因下调，涉及TNF、MAPK信号通路等，影响神经发育相关过程（图6）。
图6 hNPCs转录组变化
6. PC12细胞转录组变化
PBDE - 47处理PC12细胞，导致2844个基因上调、2711个基因下调，KEGG分析显示99条显著通路，如p53信号通路等，参与细胞损伤过程（图7）。
图8 PC12细胞转录组变化
7. 综合分析神经毒性机制
作者整合网络毒理学和转录组学数据，找到10条重叠通路，如铁死亡、细胞周期调节等，这些通路异常与PBDE - 47诱导的脑损伤密切相关（图8）。
图9 PBDE-47毒性机制的整合分析
文章小结
看完全文是不是突然悟了？网络毒理卷不动就拉转录组入伙，这波操作 6 不 6！如果你正在为创新性不足发愁，或是卡在数据分析环节，不妨和小记者聊聊。选题发文要趁早，选题没思路找小记者！转录组、网络毒理学不会结合？找小记者！小记者专业团队包专业的，可思路设计，可定制分析，性价比超高，有需要就来滴滴小记者吧！
如果您时间、科研条件有限，“生信日报”非常乐意为您提供如下服务：生信分析和方案设计，有意向的小伙伴欢迎咨询小记者哦！
定制生信分析
生信云服务器
课题思路设计