精彩回顾|雷昶科技亮相2020中国制药工程大会

10月16日，2020中国制药工程大会在南京成功落下帷幕，来自国内外药品监管部门、学术机构、行业协会和业界的近600名代表参加了会议。雷昶科技精彩亮相大会并发表演讲。

中国制药工程大会已连续成功举办十三届，在宣传我国药品监管政策法规、跟踪全球最新制药技术与监管动态、提升国内制药产业创新能力和生产水平等方面发挥了积极的作用，得到了国内外监管部门和业界的广泛关注与好评。

会议期间，众多制药行业新老客户前来雷昶科技展位进行参观和沟通，雷昶的技术专家一一进行了耐心和细致的讲解。

作为本次大会内容之一的“制药行业信息化”分论坛于10月15日上午举行，会议由赛诺菲（中国）工业事务负责人，ISPE中国区负责人张平主持。论坛围绕在工业4.0、中国制造2025和医药工业“十三五”规划的背景下，制药智能化、信息化生产解决方案在制药行业的合规应用，以及如何推动中国制药工业4.0时代等话题展开。

雷昶科技西部公司总经理桑蓉参与此次分论坛并与参会人员分享了“AIPM赋能制药制造整体合规及管理提升”的主题演讲。桑蓉指出，随着《疫苗管理法》以及《生物制品附录》等政策的逐步强化、制药企业全球化的背景和国内制药企业激烈的竞争，大力发展基于GMP的信息化系统是所有制药企业必不可少的趋势。基于合规进行的信息化建设，意味着信息化系统应面向药品生产和质量业务管理层和作业执行层，充分满足制药企业以质量管理为核心的生产管理需求，将GMP融入到信息化系统和整个生产管理过程之中，确保企业始终符合国家GMP法规要求。好的信息化产品加上对法规的深度解读和应用，才能使制药企业通过信息化产品变得更加高效，从而强制执行正确的方法以符合法规要求，最终确保企业信息化建设的合规性、高效性。雷昶科技所提出的AIPM平台，旨在运用平台优势，整合业内针对制造系统六大模块的信息化软件资源，以医药企业业务发展为导向，结合客户质量体系的建设目标，为客户分析业务合规差距，并结合GMP法规要求、信息化技术及其发展趋势，制定前瞻性、可执行的GMP系统规划，指导信息化系统建设。最终实现医药制造系统“全方位精准、实时管理与控制”的行业终极目标，即赋能制药制造整体合规及管理提升。