编者按：
我们将定期发布来自海外的技术需求。这些需求超过50%来自大型上市公司。如果您是发明人或者掌握技术的来源，欢迎与我们联系。
替代建筑养护产品配方中潜在微塑料来源
编号：IRGL20260106
截止日期：2026年1月21日
需求概述：
一家水与卫生解决方案领域的领先企业正在为其某款建筑养护产品寻找传统聚合物化合物的环保替代品。
背景：
粒径小于5毫米的微小塑料颗粒 —— 微塑料，已成为日益严重的环境问题。首先，微塑料可能在环境中累积，造成危害并可能破坏生态系统。其次，初步数据表明，摄入微塑料可能对人类健康产生负面影响。因此，微塑料正迅速成为监管审查的焦点，目前已有部分针对微塑料使用的法规出台，预计未来还将有更严格的法规实施。
基于消费者的最大利益，需求企业希望主动采用更环保的方案替代产品中的潜在微塑料来源。因此，本次挑战赛的目标，是在完全保留产品原有物理和化学特性的基础上，使用不会形成微塑料的替代品，替换其某款建筑养护产品中的两种传统聚合物成分。
更具体地说，需求方希望对以下用于工业和住宅建筑硬质地板处理的水性配方进行改良：
Acrylic emulsion polymer（丙烯酸乳液聚合物）（50%，w/w）：构成主要成膜成分，为表面提供耐用性和保护。
Polyethylene wax emulsion（聚乙烯蜡乳液）（4–5%，w/w）：添加该聚合物是为了增强耐磨性，并影响其他性能。
Coalescent package（成膜助剂体系）（8–10%，v/w）：包含不挥发的增塑剂（plasticizer，被视为漆膜固体成分的一部分）以及在干燥过程中挥发的乙二醇醚溶剂（glycol ether solvent）。其中部分被归类为挥发性有机化合物（VOC），而另一些则属于豁免范畴（但 VOC 含量限制在 <1%）。
Additives（添加剂）（<1%，w/w）：如润湿剂（wetting agent）、消泡剂（defoamer）、防腐剂（preservative）等。
Water（水）：余量。
本次挑战赛的目标，是在保留最终产品原有物理和化学特性的基础上，为配方中的丙烯酸和聚乙烯成分寻找环保替代品。尽管目前尚无证据表明硬质地板处理剂与微塑料形成存在直接关联，但丙烯酸和聚乙烯聚合物确实具有成为微塑料来源的潜在风险。
需要保留的产品特性包括但不限于：耐用性、防滑性、每平方英尺成本、资本支出与耗材支出比、基材附着力、美观度（透明且有光泽）、良好的货架稳定性（2 年），且最好能通过现有方法进行施工。
替代品应溶于水，并与配方中的其他成分（增塑剂和乙二醇醚溶剂）完全兼容。此外，它们应尽可能保留配方的物理和化学特性：
高耐磨性：以每个磨损循环的重量损失（毫克，mg）计（依据 ASTM D4060）。
附着力强度：衡量涂层与基材之间的结合完整性，以 MPa 为单位或表示为暴露后保留的附着力百分比（依据 ASTM D3359 或 ISO 2409）。
防滑性：摩擦系数（COF）≥ 0.60。
光泽度：≥ 50 光泽单位（依据 ASTM D523 或 ISO 2813）。
货架稳定性：在环境条件下至少 2 年。
施工兼容性：完全兼容用于木地板的滚筒和喷涂施工方式。
提议的替代品必须环保且对操作人员完全安全。具体如下：
应不含甲醛（formaldehyde-free）和全氟烷基物质（PFAS-free）。
应显示 VOC < 1.0%（必须通过需求方监管审查）。
在地板面涂层的配方、制造或客户使用过程中，与现有产品相比，不应要求额外的个人防护装备。
理想情况下，应易于生物降解。
解决方案要求：
非微塑料来源：提议的替代品不应是潜在的微塑料来源。
环保性：具体而言，需不含甲醛、不含 PFAS，且 VOC < 1.0%（必须通过需求方的监管审查）。
安全性：在需求方客户进行产品配方、制造或使用地板面涂层的过程中，与现有产品相比，不应要求额外的个人防护装备（PPE）；危害等级更高或需要更多 PPE 的方案在评估时得分会更低。
商业可用性与成本：提议的替代品最好是市售的，且如果是市售产品，应易于批量购买，价格不超过 25 美元/公斤。
供应链合理性：对于目前尚未商业化的成分，应说明其未来供应链的可行性（例如，农业废弃物副产品）。
重要提示：愿意考虑易于生物降解的聚合物化合物。
在当前微塑料豁免范围内（即微塑料法规已生效的地区）有效的解决方案也将被考虑，但更倾向于不依赖于当前豁免条款的解决方案。
可接受的技术成熟度（TRL）:
TRL 2–5（概念开发–相关环境中验证）
奖项与知识产权说明：
您的知识产权受保护；需求方必须支付奖金才能获得。
最佳解决方案有机会赢得 10,000 美元奖金，前提是满足所有解决方案要求。
挑战赛要求提交书面提案，奖项将取决于需求方根据解决方案要求对您的提案进行的理论评估。
若要获得奖金，参赛者需授予其提案中知识产权的非独占许可权。
未获奖的提案，其全部权利仍归参赛者所有，无需转让。
需求方可能会对未获资金奖励但表现突出的提交作品给予 “荣誉提名”。
挑战赛结束后，需求方可能希望与参赛者建立合作关系。请在提交时表明您的合作意向。
建筑养护产品含微塑料废弃物处理的创新方法
编号：IRGL20260107
截止日期：2026年2月4日
需求概述：
一家水与卫生解决方案领域的领先企业正在寻找创新方法，以减少建筑养护产品在使用后作为废弃物释放微塑料化合物进入环境的潜在风险。本次挑战赛的目标是寻找创新方法，以最大程度减少在旧涂层去除过程中微塑料释放到环境中的可能性。
背景：
近年来，粒径小于5毫米的微小塑料颗粒 —— 微塑料，已成为一项严峻的环境问题。首先，微塑料在环境中持久存在并在水道和海洋中累积，可能被野生生物摄入，造成危害并可能破坏生态系统。其次，尽管微塑料摄入对人类健康的长期影响仍在研究中，但已有担忧指出，微塑料可能损害内分泌系统、引发炎症，甚至导致某些癌症。为应对这一新兴环境威胁，必须密切监测微塑料进入生态系统的途径，并建立有效的阻隔机制。
已知微塑料进入环境的途径之一，是通过含微塑料产品的废弃物。此外，含塑料的产品也可能在磨损过程中形成微塑料，从而成为微塑料来源。
例如，家庭内部的硬质地板会使用含塑料的面涂层（finish）进行处理。典型的地板面涂层由以下成分组成：
Acrylic emulsion polymer（丙烯酸乳液聚合物）（50%，w/w）：构成主要成膜成分，为表面提供耐用性和保护。
Polyethylene wax emulsion（聚乙烯蜡乳液）（4–5%，w/w）：添加该聚合物是为了增强耐磨性。
Coalescent package（成膜助剂体系）（8–10%，v/w）：包含不挥发的增塑剂（plasticizer，被视为漆膜固体成分的一部分）以及在干燥过程中挥发的乙二醇醚溶剂（glycol ether solvent）。
Additives（添加剂）（<1%，w/w）：如润湿剂（wetting agent）、消泡剂（defoamer）、防腐剂（preservative）等。
面涂层中的两种成分 ——acrylic emulsion polymer（丙烯酸乳液聚合物）和polyethylene wax emulsion（聚乙烯蜡乳液），是潜在的微塑料来源。
这些面涂层需要定期去除，然后才能涂覆新的涂层。去除流程通常包括以下步骤：
施加化学剥离剂，对面涂层进行乳化。
使用自动洗地机或地板清洁机配合合适的剥离垫，将旧涂层从地板上去除。
废弃物被自动洗地机回收，通常通过下水道排入城市污水处理系统。
解决方案要求：
所提出的工艺应能在地板面涂层去除过程中，将微塑料的潜在来源至少减少 50%，理想情况下减少 70%。
工艺本身应环境友好，且对操作人员安全。
工艺应设计为由当地设施管理团队或类似人员即可执行（即融入现有价值链，无需专业专家或大量培训）。
工艺不应使用昂贵且笨重、导致场所难以购置（或租赁）和存放的设备。
解决方案可侧重于对现有设备进行改造，以帮助减少微塑料。
工艺应同时适用于小型场所和大型设施的大规模工业应用。
如能与另一项挑战赛“替代建筑养护产品配方中潜在微塑料来源” 的解决方案协同工作，将获得更高评分。
锦上添花:
技术方案尽可能基于市售组件。因此，鼓励参赛者不仅描述其提出的工艺，还列出相关技术的供应商和/或市售设备的来源。提供此类信息的解决方案将得到特别考虑。
不接受：
使用危险化学品的方案。
成本比现有设备高出20%以上，且体积明显更大的方案。
可接受的技术成熟度（TRL）：
TRL 3–5（实验性概念验证–相关环境中验证）
奖项与知识产权说明：
您的知识产权（IP）受保护；需求企业必须向您支付奖金才能获得相关权利。
最佳解决方案有机会赢得 10,000 美元奖金，前提是满足所有解决方案要求。
挑战赛要求提交书面提案，奖项将取决于需求方据解决方案要求对您的提案进行的理论评估。
若要获得奖金，参赛者需授予其提案中知识产权的非独占许可权。
未获奖的提案，其全部权利仍归参赛者所有，无需转让。
需求方可能会对未获资金奖励但表现突出的提交作品给予 “荣誉提名”。
挑战赛结束后，需求方可能希望与参赛者建立合作关系。请在提交时表明您是否有合作意向。
提高用于癌症治疗的低分子量放射性配体的效率
编号：IRGL20260108
截止日期：2026年1月27日
需求概述：
一家总部位于欧洲的独立生物制药公司正在寻找新颖且具有广泛适用性的方法，以减少低分子量放射性配体（尤其是小肽类放射性配体或小肽模拟物放射性配体）的肾脏重吸收，从而提高此类化合物在癌症治疗中的效率与安全性。
背景：
近年来，low-molecular weight radioligands（低分子量放射性配体）——如small-peptide radioligands（小肽类放射性配体）或small-peptidomimetic radioligands（小肽模拟物放射性配体）——已成为治疗特定表面靶点过表达癌症的极具前景的手段。前列腺癌和神经内分泌肿瘤是此类癌症的典型例子。
低分子量放射性配体由连接治疗性放射性同位素的小分子靶向配体组成。该配体可特异性靶向并结合肿瘤细胞表面过表达的跨膜受体或抗原。结合后，放射性同位素会释放电离辐射（α 粒子或 β 粒子），从而杀伤癌细胞。
低分子量放射性配体通常由三部分组成：
The low-molecular weight targeting agent（低分子量靶向剂）：如small peptide（小肽）或small-peptidomimetic（小肽模拟物）。这类试剂的特点是分子量小（<5 kDa）、能快速穿透肿瘤、并能从血液中快速清除。
The radioisotope（放射性同位素）：低分子量放射性配体中常用的两种特定放射性同位素为 β 发射体镥 - 177（177Lu）和 α 发射体锕 - 225（225Ac）。两者均具有发射粒子能量高、射程极短的特点。
The linker（连接子）：放射性同位素通常由螯合剂（如 DOTA）螯合，螯合剂通过某种连接子，如an alkyl chain（烷基链）、聚乙二醇（PEG）或a peptide-based linker（肽基连接子）与低分子量靶向配体相连。
尽管低分子量放射性配体（尤其是小肽类放射性配体或小肽模拟物放射性配体）在肿瘤靶向效率方面展现出巨大潜力，但它们仍面临一个主要障碍：肾脏重吸收。由于分子量小，这些放射性配体可通过肾小球自由滤过，并能被肾细胞主动重吸收。
肾脏重吸收的比例各不相同，但可能超过滤过量的 90%。这种肾脏重吸收不仅会降低肿瘤的药物可利用度，降低治疗的治疗指数，还会导致肾脏放射毒性、肾功能损伤，甚至肾衰竭。总体而言，肾脏重吸收对临床环境中低分子量放射性配体的给药剂量构成了显著限制，从而影响患者预后。
目前已知几种可广泛应用于减少低分子量放射性配体（如小肽类放射性配体和小肽模拟物放射性配体）肾脏重吸收的方法，包括：
联合使用碱性氨基酸（basic amino acids）、琥珀酰明胶（Gelofusine）或白蛋白结合部分；
将放射性配体与白蛋白结合部分缀合；
引入hydrophilic linkers（亲水性连接子）；
从小肽序列中去除带电残基。
然而，现有策略存在诸多缺陷，因此需要开发新的策略。寻找新方法是本次挑战赛的目标。
解决方案要求：
通过发起本次挑战，旨在寻找新颖且具有广泛适用性的方法，以减少低分子量放射性配体（尤其是小肽类放射性配体或小肽模拟物放射性配体）的肾脏重吸收，从而提高其癌症治疗效果。
我们明确欢迎那些提出可转移设计规则或模块化策略的提案，这些规则或策略应适用于多种低分子量放射性配体，不受肿瘤适应症、分子靶点或放射性同位素的限制。虽然非强制要求，但如果提案能提供具体示例，说明该策略如何应用于实际产品开发，将获得特别重视。
可通过以下几个方向实现这一目标：
化学和分子设计方法：如系统性调控连接子结构、理化性质，或小肽/小肽模拟物靶向剂的氨基酸组成；
可推广的靶点相互作用或受体结合策略：如多价、双特异性或其他可应用于不同靶点且不影响肿瘤亲和力的结合模式；
平台型制剂或缀合策略：包括模块化或可逆缀合概念，可广泛应用且不依赖于特定放射性配体或放射性同位素。
技术需求：
欢迎任何创新提案，只要满足以下解决方案要求：
是一种全新的、此前未被考虑过的减少肾脏重吸收的方法；
具有广泛适用性，可用于多种低分子量放射性配体（<5kDa），尤其是多种小肽或小肽模拟物放射性配体；
与所有常用螯合剂（如 DOTA 和 NODAGA）及所有常用放射性同位素（如镥-177，177Lu）和锕-225，225Ac）兼容；
在减少低分子量放射性配体肾脏重吸收的同时，不会降低肿瘤与肾脏的摄取比。
不接受：
仅适用于分子量>50 kDa 的生物载体（如全长抗体）；
需对靶向配体进行修饰，且该修饰可能显著降低肿瘤亲和力；
依赖于非生物相容性材料（如不可降解纳米材料）；
可能大幅增加低分子量放射性配体的分子量，从而阻碍肾脏清除；
仅关注同位素和剂量学修饰，未解决肾脏重吸收问题；
依赖于推测性或未经验证的途径；
可能增加其他组织（如肝脏）的毒性；
仅为该主题的文献综述，无实质性创新。
重要提示：所提出的解决方案必须具有实用性，需提供可行的技术路线图，以开发一种经全身（静脉）注射后能最大限度减少肾脏重吸收的低分子量放射性配体。这意味着每个提案都必须有坚实的机制或分子学依据支持，并引用准确的相关文献/专利先例。必须讨论任何潜在的权衡，如对结合亲和力、靶点特异性或放射化学稳定性的影响。将优先考虑有已发表的临床前和临床研究支持的提案。
可接受的技术成熟度（TRL）
TRL 1-3（原理发现 - 实验性概念验证）
奖项与知识产权说明：
您的知识产权受保护；需求方必须支付奖金才能获得。
奖金总额最高为 40,000 美元，满足核心解决方案要求的最佳方案可赢得 2,500 美元至 20,000 美元不等的奖金。
挑战赛要求提交书面提案，奖项将取决于需求方根据解决方案要求对您的提案进行的理论评估。
许可授权：
获得 2,500 美元至 10,000 美元奖金的参赛者，需授予提案中知识产权的非独占许可权；
获得 10,000 美元至 20,000 美元奖金的参赛者，需授予提案中知识产权的独占所有权。
未获奖的提案，其全部权利仍归参赛者所有。
需求方可能会对未获资金奖励但表现突出的提交作品给予 “荣誉提名”。
挑战赛结束后，需求方可能希望与参赛者建立合作关系。请在提交时表明您的合作意向。
呼吸系统健康天然或非药物疗法 —— 高性能植物成分
编号：IRGL20260109
截止日期：2026年2月22日
需求概述：
新冠疫情后，越来越多消费者选择天然疗法预防呼吸道疾病。为巩固我们在该领域的布局。一家全球领先的健康消费品公司正在寻找含天然或非药物成分的创新解决方案，能够为预防呼吸道疾病提供支持。
技术要求：
具备充分的科学证据。
提供明确的市场准入监管路径。
锦上添花：
拥有临床证据
考虑可持续性因素
不接受：
不适用于非处方药或消费者自我护理的医疗健康解决方案
纯聚焦生活方式管理及健康养生
可接受的技术成熟度（TRL）：
-
TRL 5–9（相关环境中示范应用–产品上市）
合作模式：
研究赞助
联合开发
供应/采购合作
技术许可
牙齿敏感与酸蚀问题的创新解决方案
编号：IRGL20260110
截止日期：2026年2月22日
需求概述：
牙齿敏感是一个普遍问题，影响着多达五分之二的年轻人。它通常是由于牙龈退缩或牙釉质磨损随时间推移而产生的。一家全球领先的健康消费品公司正在寻找针对牙齿敏感和牙釉质再矿化的新技术。
技术要求：
具备体外数据，如有临床数据更佳
使用安全
锦上添花：
-
与氟化物兼容
可接受的技术成熟度（TRL）
TRL 4–9（实验室环境下验证–产品上市）
合作模式：
研究赞助
联合开发
供应/采购合作
技术许可
联系方式
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关于智立千仞
智立千仞是一家专注全球硬科技转移转化的国际知识产权投行，总部位于深圳，提供知识产权评估、尽职调查、转让、许可和商业化等服务，帮助客户最大化知识产权价值。公司的核心AI算法获得德勤、Clarivate和中国科技开发院等领先机构的认可与投资。公司核心团队历经20多年构建的全球专利经纪人网络覆盖60多个国家和地区。智立千仞在欧洲、北美、以色列、开曼群岛和香港等地设有专利运营中心，推动全球范围内的技术转移与合作。公司设有 “科创克隆”业务线，利用自身AI 平台，按照严格的标准持续筛选优质且技术成熟度达到要求的前沿技术项目，并利用全球专利经纪人网络进行高效的对接，正在将欧洲、以色列等地拥有前沿专利技术的大量的硬科技项目以特定的方式引入国内。
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