编者按：
我们将定期发布来自海外的技术需求。这些需求超过50%来自大型上市公司。如果您是发明人或者掌握技术的来源，欢迎与我们联系。
纤维素基可持续包装解决方案
编号：IRGL20251108
截止日期：长期有效
需求概述：
一家全球领先的健康消费品公司寻求适用于硬质、半柔性和柔性形态的纤维素基初级包装解决方案，以实现其可持续发展目标。
详细背景：
食品、药品及医疗应用领域的包装受到严格监管，在产品全生命周期内，对阻隔性能及产品与包装的相容性均有严苛要求。
目前的纤维素基解决方案需大量聚合物基多材料内衬、层压材料或复杂多层涂层才能达到所需性能，这影响了其整体实现可持续发展目标的能力。
为打造更具可持续性的解决方案，需将中高等级的氧气和水分阻隔性能与可回收性、更低碳足迹相结合。
技术要求：
符合特定品类的医疗健康质量、安全及监管要求
中高等级氧气阻隔性能
中高等级水分阻隔性能
适配现有或新兴分拣及再制浆技术
2030年前实现可回收（契合当地废弃物管理实际情况）
相较于替代方案，减少范围三（Scope3）碳排放量
易于规模化量产
锦上添花：
相较于替代方案，降低水足迹
对生产周期影响小
非纤维素成分质量占比低于5%
可接受的技术成熟度（TRL）：
TRL 4–9（实验室验证–产品上市）
合作模式：
供应/采购协议
许可
其他合作
口腔护理产品清新口气创新（超越风味层面）
编号：IRGL20251109
截止日期：常年有效
需求概述：
一家全球领先的健康消费品公司寻求可增强清新口气或减少异味（源自硫化合物或其他挥发性化合物）的新型成分、原材料及技术，核心关注效果持久性。成分解决方案需适配日常使用的牙膏、漱口水或假牙粘合剂配方。同时接纳预防型与治疗型方案，也欢迎能有效实现清新口气功效的新型口腔护理剂型/技术。
重点关注的解决方案包括：
可增强清新口气或减少异味的新型成分、原材料及技术
主动中和异味化合物而非掩盖异味的技术（不限定有效作用机制）
生物基或酶类成分
益生元与后生元
天然成分
可延长清新口气持续时间的缓释或微胶囊包埋技术
免冲洗口腔护理剂型（如口腔膜剂、含漱片、喷雾）
针对特定饮食相关异味的解决方案（如咖啡/大蒜异味）
详细背景：
消费者在牙膏、漱口水、假牙粘合剂等口腔护理产品中，始终重视清新口气功效。这类效果通常通过产品中的风味物质实现，同时搭配具有抗菌特性的活性成分 —— 如氯化十六烷基吡啶鎓（CPC）和氯己定，它们能减少产生异味的细菌。此外，锌盐等化合物可通过化学作用中和导致口臭的挥发性硫化合物。
然而，依赖这些传统方案已难以完全满足当今用户不断升级的需求。市场对更先进、更持久的清新口气解决方案兴趣日益浓厚，这类方案需突破单纯依赖风味物质和传统化学试剂的局限。
许多消费者担忧这些成分会影响产品口感，尤其希望清新感能持续一整天。对于假牙粘合剂这类需长时间留在口腔内、且常被认为可能被误食的产品，消费者对感知为刺激性过强的成分更为敏感。此外，尽管漱口水是常见剂型，但其使用频率差异较大，市场对可在刷牙间隙维持清新口气的替代方案存在明确需求。
这些市场缺口凸显了创新解决方案的探索空间 —— 在不影响口感或消费者使用舒适度的前提下，实现更优的口气控制效果。
感兴趣的解决方案包括:
可增强清新口气或减少异味的新型成分、原材料及技术
主动中和异味化合物而非掩盖异味的技术（不限定有效作用机制）
生物基或酶类成分
益生元与后生元
天然成分
可延长清新口气持续时间的缓释或微胶囊包埋技术
技术要求：
具备评估活性成分/技术/剂型性能的体外或体内初步功效数据
拥有支持日常口腔使用的已验证或计划验证的安全性及毒性数据（无论留置型还是冲洗型产品）
提供每千克预估成本，以支持评估其纳入日常消费品的可行性
锦上添花：
支持清新口气效果持续≥12 小时，或全天维持清新感/预防异味产生
适配全球监管审批要求（如化妆品法规、欧盟医疗器械法规（EU MDR）或美国 FDA 非处方药专论框架）
口感及感官特性良好，明确标注可能存在的负面属性
契合可持续发展目标（如低碳足迹、源自可再生资源）
可适配多种口腔护理剂型（如漱口水、牙膏、粘合剂、片剂）
技术/剂型/成分已实现商业化供应
提供明确的作用机制说明
不接受：
标准风味成分/复配风味（如薄荷基风味体系）
仅提供感官体验、无功能性异味控制作用的风味/技术
传统活性成分（如锌盐、异丙基甲基苯酚（IPMP）、氯化十六烷基吡啶鎓（CPC）、氯己定（CHX）或亚氯酸钠）
配方中需添加酒精的任何方案
益生菌或活菌制剂
炭基成分或炭基剂型
纳米材料或纳米技术
可接受的技术成熟度（TRL）：
-
TRL 4–9（实验室验证–产品上市）
合作模式：
供应/采购协议
许可
其他合作
下一代水过滤、净化及消毒技术
编号：IRGL20251110
截止日期：长期有效
需求概述：
一家海外企业寻求过滤、消毒及个性化领域的新型水处理技术，要求与现有应用系统具备明确差异化优势。
过去十年间，水处理技术取得了显著进步。目前已形成多种成熟的过滤与消毒机制，能够去除各类污染物（如颗粒物、永久性化学物质、重金属），并提供洁净、安全、高品质的用水。随着成熟解决方案的广泛普及，该海外企业希望了解下一代创新方向，以实现差异化性能表现并为用户带来全新价值。
感兴趣的解决方案领域：
寻求新的解决方案与技术路径，从多个维度推动水处理技术升级：
☑ 性能提升
过滤/净化技术革新（如碳材料改良或替代方案、膜技术升级、新兴污染物去除技术）
消毒技术革新（如深紫外LED 技术、饮用水专用创新方案）
☑ 维持高性能的同时降低成本
☑ 水质传感器与实时水质监测技术
☑ 可持续性与能效优化方案
☑ 面向消费者的用水个性化选项
温度控制功能
水质添加剂或增强剂（如风味物质、矿物质）
☑ 便携型水处理/个人移动净水解决方案
可接受的技术成熟度（TRL）：
-
TRL 3–9（实验室概念验证–产品上市）
合作模式：
联合开发
技术许可
其他
口香糖成本优化成分及生产工艺
编号：IRGL20251111
截止日期：长期有效
需求概述：
一家全球食品饮料公司正在寻求成本优化的成分、生产工艺改进方案，以及能在未来 5-10 年重新定义口香糖及胶基的创新技术。
数十年来，口香糖的配方与生产工艺基本保持不变。传统胶基依赖少数几种成分来实现咀嚼性、口感和风味释放，而熟化、包衣等工艺流程冗长且能耗高，通常需要 24-48 小时。多元醇、糖、油脂、风味物质等关键成分的成本上涨，加之生产过程中对能源和时间的高要求，给利润率带来了压力。
感兴趣的解决方案领域：
新型或改良配方的口香糖及胶基成分，在保持消费者体验的同时降低原材料成本
生物基或发酵来源成分，功能与现有成分等效且成本更低，不影响产品保质期
工艺强化技术（如快速结晶、先进冷却、连续化生产），以缩短熟化和包衣时间
先进混合或加热方法，降低能耗或缩短生产周期
技术要求：
相较于现有成分（山梨醇、木糖醇、麦芽糖醇、蔗糖、胶基、高弹体、丁基橡胶、丁苯橡胶（SBR）、聚异丁烯（PIB）、聚乙烯醇（PVA）、酯树脂、三乙酸甘油酯）或工艺，具备经证实的成本优势
维持现有消费者体验：咀嚼性（弹性、吹泡性）、口感（延展性）、风味（初始释放度与持久性）、外观（如粉末加工助剂相关特性）
已具备商业化条件，或成分与生产工艺在约 3 年内有明确的落地实施路径
适配全球多个生产基地的规模化生产需求
可接受的技术成熟度（TRL）：
TRL 5–9（相关环境中验证–产品上市）
合作模式：
联合开发
技术许可
其他
内陆海水淡化及市政污水回用系统的浓缩液处理新方案
编号：IRGL20251112
截止日期：长期有效
需求概述：
位于海外的市政机构正在征集内陆海水淡化及市政污水回用系统中浓缩液处理的新型及新兴方法。项目目标是激励进一步研发那些被认为最有可能突破浓缩液处理现有经济与技术壁垒的创新解决方案。这些方案需有望实现以下任一目标：
（1）减少浓缩液处置的体量、成本及环境负担；
（2）实现浓缩液中成分的资源化利用。
详细背景：
清洁水资源日益稀缺且至关重要。尽管水资源保护能延长现有地表水和地下水的供给周期，但仍无法完全满足日益增长的需求。随着人口增长，各地市政部门正转向内陆微咸地下水淡化和饮用水级污水回用技术。
然而，这些水处理方法会产生浓缩液（又称盐水、排放液流），其成分包含溶解盐、矿物质及其他污染物。浓缩液处理是水处理设施面临的重大挑战之一。蒸发池、深井注入、地表排放等常用方法，均受到地理条件、地质环境、法规要求及成本的限制。
感兴趣的解决方案领域包括但不限于：
1. 处理与处置技术：
最小液体排放（MLD）/零液体排放（ZLD）技术
低能耗膜法盐水浓缩技术
低能耗膜法结晶技术
处置方案优化
适用于小型社区的解决方案
2. 资源回收：
从盐水中提取有价值成分的先进技术
评估标准：
技术成熟度：优先考虑已具备商业化条件的技术；若有明确规模化路径，也可考虑技术就绪水平（TRL）较低的方案（如原型机或中试阶段）
成本效益与投资回报率指标（如每加仑处理成本）
处理过程的能耗强度
操作人员工作量、化学试剂用量及维护复杂度
对不同水质的适配性（微咸地下水、盐水流、污水）
环境影响
-减少盐水量
-优化或创新浓缩液处置路径
-降低化学试剂投入需求
-实现盐水中矿物质与金属的资源化回收
地理适配要求
可接受的技术成熟度（TRL）：
-
TRL 6–9（相关环境中演示/中试–产品上市）
合作模式：
对接各类资金支持渠道，包括奖项竞赛、政府项目及私人投资
适用于饮料的高透明度蛋白成分
编号：IRGL20251113
截止日期：长期有效
需求概述：
一家全球食品领先企业寻找适用于货架稳定型透明饮料的蛋白成分（来源包括乳制品、植物、替代原料）。目标饮料可为无气或含气型、经防腐处理或热力杀菌处理的产品。尤其关注低酸（中性pH 值）即饮型饮料的应用场景。理想情况下，方案需能在未来 1-2 年内实现上市。
详细背景：
在含蛋白饮料中实现透明外观是一项技术难题，尤其当蛋白含量超过5%，且应用于即饮、低酸饮料体系时。目前，乳清蛋白通常被用于透明饮料产品，但在中性pH 值（低酸）条件下，经过规定的热力杀菌处理后，饮料的浊度通常会升高，且风味和香气中会出现硫味等不良气味。
技术要求：
在低酸pH值（4.5–7.5）和热力杀菌条件（140–145℃，持续 6 秒）下，具备溶解性、透明外观及热稳定性
14 盎司（约 414 毫升）饮品中可提供至少 20 克蛋白质
热力杀菌后口感纯净，风味和香气中无或仅有极轻微不良气味（如硫味）
符合食品级标准
锦上添花：
获得美国 FDA GRAS（一般公认安全）认证
非转基因（Non-GMO）
符合犹太洁食标准（Kosher）
已实现商业化供应
蛋白质消化率校正氨基酸评分（PDCAAS）为 1
蛋白质纯度不低于 90%（以干基计）
技术就绪水平（TRL）较高
不考虑：
-
非食品级成分
可接受的技术成熟度（TRL）：
TRL 5–9（相关环境中验证–产品上市）
合作模式：
研究赞助（如符合企业战略创新目标且能体现明确价值的高潜力提案）
联合开发
供应/采购协议
技术许可
其他
突破性“非药物”高效镇痛解决方案
编号：IRGL20251114
截止日期：长期有效
需求概述：
一家全球消费者保健企业正在寻求创新型非药物解决方案，需经临床验证能缓解多种疼痛症状，包括：背痛、肌肉与关节痛、头痛与偏头痛、痛经、骨关节炎及其他慢性炎症性疼痛。这类健康科技解决方案需超越传统药物疗法，具备经验证的作用机制、相关监管认证及循证疗效。
技术要求：
镇痛功效有充分临床数据支持
已获得相关监管批准/认证（如欧盟医疗器械法规（EU MDR）下的 CE 认证、美国 FDA I/II 类认证）
具备坚实的科学理论依据
安全性已得到证实
与现有解决方案相比具有明确差异化
锦上添花：
-
具备改善生活质量的相关功效宣称
不考虑：
无临床镇痛证据的通用健康设备
传统经皮神经电刺激（TENS）技术
传统冷热贴或外用乳膏
需处方才可使用（仅限处方药）或非直接面向消费者的设备
可接受的技术成熟度（TRL）：
TRL 7–9（获得监管审批–产品上市）
合作模式：
供应/采购协议
技术许可
其他
可靠且具行动指导性的诊断方案
编号：IRGL20251115
截止日期：长期有效
需求概述：
一家全球消费者保健企业正在寻求易用、易获取、可靠且具行动指导性的诊断解决方案，以助力疾病早期检测及健康状况认知。目标是让用户理解“问题根源”与“应对方法”，激发行动意愿，并清晰观察所采取行动带来的效果。
核心关注为消费者提供以下领域的用户友好型、可靠、易获取且可落地的诊断方案：
肝脏健康 —— 支持非酒精性脂肪肝（NAFLD/MAFLD）的状况认知
过敏 —— 辅助诊断、预防及治疗
肠道健康 —— 含具行动指导性的微生物组分析
技术要求：
适用于家庭及即时医疗场景的诊断方案
非侵入性或微创检测方式
即时诊断并提供实时结果
对关键生物标志物具备高灵敏度，可准确检测健康状况及/或监测病情进展与治疗反应
诊断设备具备坚实的临床及科学证据支持
符合医疗器械法规及质量标准
拥有专有技术或知识产权
锦上添花：
处于或接近产业化阶段，已验证合规性
具备独立诊断能力，提供全面结果，最大限度减少后续就医随访需求
已验证产品市场契合度
低成本高可及性，通过优化设计降低产品成本，确保价格竞争力
不考虑：
侵入性检测
标准粪便检测
延迟分析类方案（家庭或即时医疗场景采样后需送往远程实验室处理）
处方药类产品
可接受的技术成熟度（TRL）：
TRL 6–9（中试–产品上市）
合作模式：
供应/采购协议
技术许可
其他
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关于智立千仞
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