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8月24日,湖南省怀化市一家眼科医院内,做过视觉矫正手术又刚刚戴上眼镜的王佳敏,终于看清了妈妈的脸。

▲12岁的佳敏
此前,由于患有先天性白内障、弱视和斜视,这名12岁的女孩无法看清1米外的景象,妈妈在她眼中只是一团模糊的身影。
佳敏出生在怀化市会同县一户农民家庭,妈妈、弟弟和她都患有同样的病情,一家四口人,只有体重不足80斤的爸爸王建平视力正常。
由于延误治疗,妈妈李春燕的视力失去了康复的机会,孩子的脸,在李春燕脑海里没有留存下图像。她只能通过说话声音,在模糊的影像中分辨出自己的一双儿女。

▲李春燕一家四口
“我时常想象着孩子们的模样”,李春燕拉着在一旁玩耍的儿子,声音有些哽咽。
“怕是遗传你的病了!”
发现佳敏的病情前,李春燕还沉浸在女儿出生的喜悦中。
由于自己看不见,她并没有察觉孩子眼睛有什么异样,直到两个月后出院回家,才被前来探望的邻居发现。
“孩子眼睛怎么和你一样?怕是遗传你的病了!”
“听到这些,很突然,很难受。”12年来,邻居这句话就像一场噩梦,萦绕在李春燕的记忆里,挥之不去。由于经济困难,李春燕一家并没有找医生治疗,直到佳敏两岁的时候,在会同县残联的帮助下,一家公益项目为李春燕和女儿做了视力矫正手术。
“先天性白内障。”李春燕夫妇第一次从医生口中听到这个名词。他们不了解这是怎样一种病,只是被告知可以手术,谁也不确定效果如何。
术后,佳敏的视力有了明显改善。今年,佳敏又做了斜视矫正手术,世界在她眼中逐渐清晰起来。然而,由于延误治疗,30多岁的李春燕失去了康复的机会。日夜围绕在她身旁的一双儿女,注定只能是两团模糊的影像。
“她喜欢画画,但眼睛看不清”
由于视力原因,佳敏7岁入学时送到特殊学校,跟聋哑、智力有残疾的孩子在一起。老师觉得佳敏学习成绩不错,今年年初,建议她转入普通学校。

走入新学校,12岁的她现在才上一年级,尽管坐在班里第一排,但她依然看不到黑板上的字,也看不清试卷上的题,学习还是显得很吃力。
佳敏说,虽然新学校的课程很难,但和新朋友一起玩耍让他很开心。
长大后想做什么?
沉默,戴着眼镜的佳敏,低头摆弄着手里的芭比娃娃,12岁的她还没想出答案。

闲暇时,她会拿起最爱的画笔,按照自己的想象,画上一幅画。
家里卧室的墙上,挂着佳敏最得意的一幅绘画作品:一栋房子旁边,两株向日葵正迎着阳光开放。“她喜欢画画,但眼睛看不清,画得并不好。”正在淘米的李春燕一边说,一边将手探入米盆里,一点点将杂物摸索出来。

▲家里卧室的墙上,挂着佳敏最得意的一幅绘画作品
《春晓》是佳敏最喜欢的一首诗。“春眠不觉晓,处处闻啼鸟。”诗中描绘的景象让佳敏十分向往,她脑海里曾一次又一次浮现出春天的模样。
“最大心愿,就是把孩子眼睛治好”
会同县幸福村,位于怀化市东部。稀稀落落的人家小楼,多是砖垒好后,用水泥和瓷砖砌的外墙。李春燕家就是其中之一。
两亩水稻、一亩橘子树,这是李春燕家的全部经济来源。过日子还要靠丈夫每月四处找零活,收入并不稳定。随着佳敏的视力逐渐恢复,弟弟俊融的病情就成为了一家子的中心,李春燕时刻提着心,怕儿子再像她一样,延误了治疗时机。

▲姐弟二人
俊融还处在不知愁的年纪,视力不好却想玩脚踏车,被担心他摔倒的妈妈责怪,委屈急了。俊融在长沙湘雅二院做完了白内障矫治手术,但尚未植入晶体。植入晶体需要3万手术费,但对于李春燕一家来说无疑是个“天文数字”。
近日,2016年“集善三星爱之光-启明行动” 在湖南怀化举行,佳敏和弟弟的病情有望得到进一步的救助治疗。

▲中国三星副总裁王幼燕和中国残疾人福利基金会相关负责人对于李春燕一家的病情也很关注,在认真听取医生介绍他们的病情。
佳敏姐弟的病情是否会传给下一代?医院的答复是,目前医学可以检测出是否出现基因缺陷,但无法治疗。
李春燕最担心的,是孩子的将来。

“最大的心愿,就是把孩子的眼睛治好。”李春燕说,30多年的病情,曾让她几次陷入绝望,“现在尽量去想一些开心的事,尽力让孩子过上正常人的生活”。

▲母亲与一对儿女行走在田间
新京报记者 周佳琪



