什么是REACH认证
REACH法规是欧盟制定的化学品注册、评估、授权和限制法规，于2007年正式生效。其核心目标是保护人类健康与环境安全，同时提升欧洲化学品市场的竞争力。该法规对在欧盟市场内生产、进口及销售的化学品实施严格管控，确保化学品的安全使用，并推动高风险物质的替代。
REACH法规的主要目标
- 注册：生产商或进口商需向欧洲化学品管理局（ECHA）提交化学品信息，包括用途、产量和危害性等。
- 评估：ECHA对已注册物质进行风险评估，并提出安全使用建议。
- 授权：高风险物质（SVHC）需获得特别授权方可使用或销售。
- 限制：对严重危害健康或环境的化学品实施使用限制或禁令。
什么是REACH SVHC检测
SVHC（Substances of Very High Concern）指被认定为“极端关注物质”的化学成分，因其对健康或环境存在显著风险而受到监管。根据REACH法规要求，企业须识别产品中是否含有SVHC，并在达到一定浓度阈值时向消费者提供相关信息。SVHC检测即通过实验室分析手段确认产品中是否存在此类物质，通常适用于成品材料中的化学成分筛查。
什么是REACH注册
REACH注册是企业在欧盟生产或进口化学物质超过1吨/年的法定义务，必须向ECHA提交完整的技术卷宗，内容涵盖物质的理化性质、毒理数据、暴露场景及风险管理措施等。完成注册并取得注册号后，该物质方可合法进入欧盟市场流通。
如何区分REACH注册与检测
REACH注册适用于年产量或进口量≥1吨的化学物质（豁免情形除外），属于强制性行政程序；而REACH检测主要针对非化学物质类工业产品（如电子电器、纺织品、塑料制品等），用于筛查其中是否含有受限物质或SVHC，属于合规性验证手段。一般情况下，常规消费品只需进行REACH检测即可满足市场准入要求。
欧盟RoHS与REACH的区别
RoHS指令聚焦于限制电子电气设备中特定有害物质（如铅、镉、六价铬等）的使用，适用范围明确且局限于电子产品。而REACH法规覆盖所有化学品及其在各类产品中的应用，涵盖注册、评估、授权和限制四大环节，管理体系更为全面，适用于几乎所有投放欧盟市场的工业产品。