悦白之几悦友荟

2023-09-22

导读：基底膜带修护疗法标杆产品，真合规、真品质

伴随中国医美市场的高速发展，获得中国药监局批证的胶原品种不断增加，而新材料、新技术、新应用的推广，适用人群范围不断扩大。同时，在医美市场上胶原品种越加丰富的当下，求美者对于品质医美的需求日益旺盛。

合规先行

为品质医美保驾护航

行业狂飙，品质为臻。医美的健康持续发展，合规产品是源头、是重中之重。

医美并非简单堆叠技术与产品，而是将两者有机融合，充分发挥产品效用以达最佳增值。产品的安全性、有效性直接影响诊疗的安全可控和临床效果，合规产品为医美机构提供了可靠的材料选择，也是医师施展专业技艺的基石。

胶原赛道重组XVII型胶原璀璨新星

据弗若斯特沙利文统计，2017-2021年中国重组胶原蛋白产品市场规模（按零售额计）从15亿元增至108亿元，复合年增长率为63%，预计2027年将达1,083亿元。[1]

在市场快速增长过程中，重组I型和III型胶原蛋白较为成熟，而随着对不同类型胶原蛋白作用机制研究的深入，重组XVII型胶原蛋白凭借其独特的根源抗衰、健康修复等效果受到越来越多的关注，市场需求正在快速提升。

同为胶原 “真”合规背后的技术鸿沟

XVII型胶原蛋白在人体及动物体内含量极少，且为非胞外分泌性胶原蛋白，其氨基酸链长，分子量大，提取或合成制备难度都非常大，无法量产，所以能实现量产的产品较少。

市场消费需求激增与行业趋利性，导致某些非XVII型胶原批证产品，冠以XVII型胶原的名号误导消费者。因此对XVII型胶原蛋白注册证的索迹循证变得尤为重要。

在申报核批环节，产品清晰标注“XVII”型并通过国家药监局严格审验与核准，才是“真”合规的XVII型胶原蛋白产品。可以说，核验产品的XVII型成分及批准文件，是识别XVII型胶原蛋白真伪的关键一步。

以“创健医疗”注册证为例，清晰标注“ XVII”型

创健医疗

重磅创研 XVII型胶原蛋白

创健医疗钱松总裁指出，公司“重组胶原蛋白”项目的研发水平、生产质量及下游开发应用已达国际领先水平。目前，创健医疗已授权/申请60余项专利，其中，重组XVII型胶原蛋白技术专利也已获得美国、韩国、日本3项PCT国际授权。作为国内领先对重组XVII型胶原蛋白产业化应用的原料生产商，创健医疗利用合成生物技术突破性实现了重组人源化XVII型胶原蛋白的绿色制备，并成功验证了其在护肤和头皮护理领域方面的功能。下一步，将继续探索XVII型胶原蛋白创新应用潜力，为全球再生材料提供新的发展方向。

创健医疗拥有自主发明专利（《一种重组人XVII型胶原蛋白、制备方法和应用》，专利号：ZL 202110520499.9），目前已实现：1.氨基酸序列组合设计：避免序列单一性，作为整体表达，最大限度发挥生物学活性；2.表达体系的合理构建：毕赤酵母菌发酵，目的蛋白胞外分泌内毒素更低：3.大规模发酵：30吨发酵规模，更稳定；4.实现良好的生物活性：重组XVII型胶原蛋白对细胞黏附活性均优于天然人胶原蛋白，同时具有明显促进皮肤组织修复和毛发生长的生物学功能。

悦白之几

全新XVII型胶原蛋白

依托创健医疗最新创研成果，悦白之几全新XVII型胶原蛋白成功面世。这是一款基底膜带修护疗法标杆产品，它的推出标志着公司在皮肤抗衰老领域的重大发展突破，将为广大求美者提供前所未有的医美体验。

产品成分：重组XVII型胶原蛋白

产品容量：3mg/瓶

产品证件：二类械

注册证编号：苏械注准20232141168

作用层次：表皮层-基底膜带

储存方式：常温

基底膜带“双面胶”、干细胞“保护伞”

悦白之几全新XVII型胶原蛋白，是基底膜带的“双面胶”、干细胞的“保护伞”。产品特点：1）拥有专利技术，胶原序列富含10个KGD活性识别位点，作用更强效。2）以毕赤酵母菌发酵，人源化胶原蛋白与人体100%同源，更为安全。3）NMPA认证二类医疗器械，产品有效期2年，合规可靠。

保护修复重塑三重机制综合作用

悦白之几全新XVII型胶原蛋白，通过“保护、修复、重塑”功效机制，构建基底膜带修护疗法。1）保护干细胞（表皮干细胞、毛囊干细胞、黑素干细胞）：构建半桥粒完整结构，连接固定干细胞，促进干细胞作用。2）修复基底膜带：加速衰老细胞自净，打造健康年轻基地膜带。3）重塑真表皮“黄金循环”：恢复表皮屏障功能，促进Ⅰ型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅶ型等多种胶原蛋白新生。