新型基因检测试剂，癌症诊断下一位领军人

1.项目针对现医疗行业DNA诊断常用的荧光原位杂交技术（FISH）诊断耗时长、成本高昂的行业痛点，通过研发更高效的诊断试剂，有效减少97%诊断检测时间和50%测试成本。

2.项目研发的核心试剂和辅助设备均已通过医学可行性验证，并获得欧盟CE-IVD认证和销售许可，另一辅助设备也已通过CFDA认证。项目相关技术已在欧盟、美国、中国和印度等国申请专利，享有知识产权保护。

3.目前产品已在欧盟实现合法销售，拥有完整原位杂交试剂产品线；项目现已经处于盈利阶段，且正在关键市场快速扩张。

4.项目研究及产品主要应用于分子诊断下的癌症检测领域，国内该市场规模不及国际市场，但年均增速约为全球增速的两倍，且行业集中度相对较低，在中国具有极大市场潜力。

1.分子诊断技术是应用分子生物学如DNA、RNA和蛋白质等方法检测患者体内遗传物质结构或表达水平的变化而做出诊断，主要用于遗传病、传染性疾病、肿瘤等疾病的检测与诊断。

2.癌症分子诊断市场规模预计将从2016年的65.4亿美元增长到2021年的111.2亿美元，年均增长率为9.1％。

3.2010年国内分子诊断市场规模仅为10亿元，随着基因测序、芯片等技术突破及成本下降及政策扶持和对产业供给端开放，整体市场快速扩容，2019年我国分子诊断市场规模已接近100亿元，且行业增速仍维持在20%以上。

4.分子诊断市场并购交易活跃

3.项目所研发的化学试剂可以与实验室现有的常规测试方案相结合，没有任何特殊附加要求