进口替代是未来十年器械发展的主旋律，回溯已经实现进口替代的细分领域的成功经验，我国未来五到十年有更多的领域将实现进口替代。自主创新、平台化布局、向下游产业链延伸等是我国器械企业进口替代之外的发展逻辑。器械“两票制”与“集采降价”形成一定政策风险，企业变革大势所趋。
与发达国家相比，目前我国医疗器械行业存在的问题主要是研发能力不足，创新能力薄弱，研究设备和基础条件差，科技成果转化能力薄弱。
中国作为传统制造大国，在工程化方面经验充足，在流水线、供应链及人力成本上有显著优势，比起对原创技术要求极高的药品研发，中国在医疗器械领域具有得天独厚的优势。
此外，医疗设备的使用经常伴随售后服务如维修更换零部件等，一方面可带来巨大的售后服务市场，另一方面优秀的售后服务可以增加品牌忠诚度和客户粘性。
2020年让所有人认识到了医疗器械在健康领域上重要性，ECMO(人工肺),呼吸机这些医疗器械在医疗运用上极高，就拿ECMO来说，目前国内还没有生产厂家能生产，在疫情期间ECMO（人工肺）拯救了很多人生命。高端医疗器械设备外资占据非常高份额，提升自主医疗器械研发生产技术水平，也是降低医疗费用关键一步。
助力医疗器械研发生产，国家出台多项政策扶持，上海松江政府召开医疗器械高质量集群发展专题会议发布了助力医疗器械产业发展“若干举措”
政策聚焦提高许可审批便利度和企业感受度，通过业务流程再造和许可受理模式创新，提高办事效率，提升服务质量。第一类医疗器械产品和生产备案、出口医疗器械信息备案、医疗器械生产企业管理者代表登记报备实现全程网办；第二类医疗器械经营备案、登记事项变更精简审批流程，所有备案事项实现受理窗口贯通审批，申请人“立等可取”；第三类医疗器械经营许可承诺可在5个工作日内审批办结（法定办结时限为30个工作日）。值得一提的是，营业执照的办理，松江区将对标世行最高标准，只要0.5天就可以领取。
其次是实施包容审慎监管，对新业态、新模式因企业无心之失导致的首次、轻微违法经营行为，执行本市《市场轻微违法违规经营行为免罚清单》等有关规定可给予指导改正。
策聚焦搭建交流平台，以区内医疗器械领域咨询服务提供商为引领，以G60医药产业松江联盟作为合同生产平台的雏形，支持医疗器械注册人制度在长三角区域实施，支持上市医疗器械产品许可持有人委托生产、研发服务外包等新业态新模式，将外围项目、技术在松江区进行成果转化。
政策还聚焦降低企业运行成本，为经营企业减负。比如，通过设置区域化医疗器械第三方物流企业，减少经营企业在仓库、人员、运输等方面的经营投入成本，为企业提供经营管理信息化、标准化系统平台，提升企业质量管理水平；在企业入驻前完成经营场所现场检查流程，大幅压缩企业审批时间；建立医疗器械经营线上“客服”，就行政许可的条件、程序、要求及其他相关专业问题向企业提供指导。
G60科创走廊生物医药重要承载区，松江重大产业项目之一，派米雷·佘山智地产业园积极落实各项优惠扶持政策，为入驻的医疗器械企业开展政策，金融，人才公寓等服务支持。助力松江医疗器械集群高质量发展。
产业园区是派米雷集团最早的业务板块，凭借多年的服务积累，目前形成从产业研究定位、规划建设、招商运营于一体的产业服务闭环，打造以新一代信息技术、高端装备、新材料、生物医药、新能源、节能环保、数字创意等战略性新兴产业为引领的综合性智慧园区，服务企业转型升级的同时驱动区域产业聚集发展。
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