各位老师同学们，我又来啦，平时我们经常会遇到一些老师的提问：“请问 ，这个产品货号是哪个？怎么看？”，“请问产品效期怎么看？”，“这个产品如何储存呢？”等等问题。
其实，这些信息都可以从产品标签上看到哦。大家应该都能看到，所有正规购买的产品一定会有标签的存在，标签上其实有很多小标志，但是这些标志的意思可能大家都不是很清楚，那么今天我们就来聊聊这些标志到底代表什么意思。
例如：
GB/T 191-2008 包装储运图示标志
GB7718-2011 预包装食品标签通则
《药品说明书和标签管理规定》（24号令）
《医疗器械说明书和标签管理规定》（10号令）
YY/T0466.1-2016 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号第1部分通用要求。
今天，我们主要介绍一下跟我们产品相关的标签上的一些标识内容YY/T0466.1-2016。本部分确定了用于医疗器械标记的符号要求，该标记符号传达了安全和有效使用医疗器械的信息，也列出了满足本部分要求的符号。
REF（Reference）指的是产品编号或产品货号，也可用P/N（Part Number）或Cat.No.（Catalogue Number）表示，可表示制造商的产品目录编号，以便识别医疗器械。
LOT表示制造商的批次代码即批号，也可用Batch表示，以便识别批次或组。
Serial Number序列编号，表示制造商的序列编号，以便识别特定的医疗器械，通常用于仪器、设备上。产品的序列编号是唯一的，如同身份证号。
指的是经无菌加工技术灭菌，通常表示医疗器械使用可接受的无菌技术生产；
表示经环氧乙烷灭菌，一般指医疗器械经环氧乙烷灭菌；
指的是辐射灭菌，表示医疗器械经辐射灭菌；
表示经蒸汽或干热灭菌，一般指医疗器械经蒸汽或干热灭菌。
这个标志指的是温度极限，也就是产品储存温度上限和下限，表示医疗器械可安全暴露的环境的温度限制，温度的上限和下限应在接近上横线和下横线处显示。
In Vitro Diagnostic体外诊断医疗器械，表示医疗器械为体外诊断医疗器械。该符号仅用于识别体外诊断医疗器械，并不规定该医疗器械是“用于体外”。
该图标指的是Information查阅使用说明，表示用户需要查阅使用说明。
此符号代表生产日期，表示医疗器械的生产日期。
此符号与上面生产日期相似只是颜色不同，指的是制造商，表示医疗器械制造商。
指的是不得二次使用，表示预期一次性使用的医疗器械，或在单一程序中用于单一患者的医疗器械。
指的是不得二次灭菌，表示医疗器械不得重复灭菌。
指的是生物风险，表示存在与医疗器械相关的潜在生物风险。
指的是有效期，表示医疗器械在该日期之后不得使用的日期，该符号应随日期一起指示医疗器械在所示的年、月或日终止之后不宜使用。
除了法规中提到的标识，我们常用的还有以下几种标识:
RUO（Research use only）仅供科研使用。
®是Register注册的首字母，是“注册商标”的标记，意思是该标签已在国家商标局进行注册申请并已经商标局审查通过，成为注册商标。
CE标志是一种安全认证标志，被认为制造商打开并进入欧洲市场的标志。CE代表欧洲统一，是法语COMMUNATE EUROPEIA的缩写，英文意思为EUROPEAN CONFORMITY，即欧洲共同体。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
讲了这么多，接下来我们用标签进行举例：（点击下方图片即可查看大图）
医疗器械产品：
表明运输包装件内装易碎物品，搬运时应小心轻放；
表明搬运运输包装件时禁用手钩；
表明该运输包装件在运输时应竖直向上；
表明该运输包装件不能直接照晒；
表明该物品一旦受辐射会变质或损坏；
表明该运输包装件怕雨淋；
表明该运输包装件的中心位置便于起吊；
表明搬运货物时不能翻滚该运输包装件；
表明搬运货物时此面禁止放在手推车上；
表明不能用升降叉车搬运包装件；
表明搬运货物时可用夹持的面；
表明搬运货物时不能用夹持的面；
表明该运输包装件所能承受的最大质量极限；
表明可堆码相同运输包装件的最大层数；
表明该包装件只能单层放置；
表明起吊货物时挂绳索的位置；
好啦，今天的普及到这里也就告一段落了
对于以上标志或者未普及到的标志
老师们如果有任何疑问都可以在评论区留言噢~
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