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THE FREE SAMPLE
RealTime-Glo™ MT Cell Viability Assay
实时捕捉完整细胞活力变化
生物发光更高灵敏度
仅需多功能发光检测酶标仪
节省类器官等珍贵样本，无需反复培养
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从癌症研究到药物筛选都离不开细胞活力的检测，传统MTS/CCK8/WST-1等终点法检测容易错失关键数据，而一些珍贵的样本如类器官，杀死细胞直接导致该样本无法用于后续实验。
RealTime-Glo™ MT Cell Viability无需昂贵复杂设备，仅需“加样-读取”操作，即可连续72小时甚至更久地实时监测细胞活力变化，完整捕捉药物响应时间轨迹。是助力临床前药物发现与开发、癌症与肿瘤药理学、神经及免疫学等研究的强大工具。
文末
双11
限时
福利
免费试用装+买赠好礼，这个双11，让RealTime-Glo™ MT 细胞活力检测系统为您开启实时细胞洞察新维度！
产品特点
RealTime-Glo™ MT
公认的细胞活力指标：检测细胞还原电位继而反映出细胞的代谢情况及数量；
实时监测：对细胞无毒，可在同一孔中72小时至更长时间实时监测细胞活力；
更高灵敏度：采用生物发光法，比传统比色法或荧光法拥有更大的 S/B和灵敏度；
高通量药物筛选理想工具：适配 96/384/1536孔板，操作简单，仅需“加样-检测”；
完美兼容3D类器官等模型，无需昂贵复杂仪器，仅需具备发光检测模式的多功能酶标仪。
产品原理
RealTime-Glo™ MT
特异性底物前体能够被活细胞还原而转化为NanoLuc® Luciferase底物并从细胞中扩散到外周的细胞培养基中，与NanoLuc® Luciferase快速反应而产生发光信号。信号强度与活细胞数量正相关。
抗肿瘤药物
大规模HST筛选
应用一
APPLICATIONS
来自大阪国际癌症中心（1）的科学家使用1134种FDA批准的药物，针对源于胆管癌PDCO（患者来源的癌症类器官 ）的二维培养物进行了大规模药物初筛和复筛。采用RealTime-Glo™ MT Cell Viability Assay，3天内监测细胞随时间的增殖。计算第3天和第0天（起点）的发光测量值之间的比率，确定了显示出强烈生长抑制作用的孔（特别是那些比率为≤1.0的孔）。
以上图片来自参考文献1
完美兼容
类器官/
3D打印等模型
应用二
APPLICATIONS
歌德大学法兰克福分校耳鼻咽喉科的科学家（2）对头颈肿瘤类器官模型进行了放疗敏感度体外评估。采用RealTime-Glo™ MT Cell Viability Assay每48 小时测量一次放疗后细胞活力，至 144 小时。
来自意大利的科学家同样使用RealTime-Glo™ MT Cell Viability Assay在四种不同的水凝胶上测试生物打印的 BM-MSC（人骨髓间充质干细胞）2周内随时间变化的细胞活力（3）。
以上图片来自参考文献3
一个孔产生多个数据
节省时间、细胞培养和试剂成本
应用三
APPLICATIONS
上图. 使用RealTime-Glo™ MT Cell Viability Assay 实时监测药物EC50。A549 细胞500 个/ 孔铺于384 孔板中，每孔40μl 细胞培养基中含有2 X RealTime-Glo™ 试剂。等体积2 X bortezomib 加入细胞。72h 监测发光信号。
可搭配多种自动化检测、移液装置
应用四
APPLICATIONS
RealTime-Glo™ MT Cell Viability Assay的检测仅需使用具有发光检测功能的多功能读板仪，您可以选择在不同时间点从培养箱中取出培养板检测，也可以使用带有培养装置的自动化多功能酶标仪。
以下列出文献中客户使用的部分检测仪器：
Promega GloMax® Explorer多功能读板仪（8）
TECAN Infinite 200 PRO多功能酶标仪（4）
TECAN Spark多功能酶标仪（10）
Perkin Elmer EnSight多功能酶标仪（5）
Perkin Elmer EnVision多功能酶标仪（7）
Molecular Devices SpectraMax iD5多功能微孔板读板仪（6）
BioTek Cytation 3细胞成像多功能微孔板检测系统（9）\
试用装免费申请
试用装数量有限，先到先得
试用装申请产品：
RealTime-Glo™ MT Cell Viability Assay【G9711，10ul】
申请流程：
1. 客户扫码填写【试用装申请表 】
2. Promega审核
3. 审核通过，通过经销商发放试用装
4. 客户收到产品后1个月内扫码填写【试用装反馈表 】 完成试用
限时买赠好礼
多买多送，限时抢购!!
活动规则：
2025年11月5日至12月31日，购买大包装G9712或G9713即可获得木质泡沫洗手液自动感应机一个。
多买多赠，礼品通过Promega 各地授权经销商发放。
产品信息及参考文献
|
产品 |
规格 |
目录号 |
|
RealTime-Glo™ MT Cell Viability Assay |
10ul |
G9711 |
|
10 × 10ul |
G9712 |
|
|
100 ul |
G9713 |
参考文献
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文章内容部分来自以下文章，如有任何疑问请联系我们。
1. Ogawa, H., Yoshida, K., Hasegawa, S., Wada, H., Yasui, M., & Tahara, H. (2025). Significance of mouse xenograft tumor model using patient-derived cancer organoids for clinical drug development. Frontiers in oncology, 15, 1485886. https://doi.org/10.3389/fonc.2025.1485886
2. Issing, C., Menche, C., Richter, M. R., Mosa, M. H., von der Grün, J., Fleischmann, M., Thoenissen, P., Winkelmann, R., Darvishi, T., Loth, A. G., Ghanaati, S., Rödel, F., Wild, P. J., Brandts, C. H., Stöver, T., & Farin, H. F. (2025). Head and neck tumor organoid biobank for modelling individual responses to radiation therapy according to the TP53/HPV status. Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 44(1), 85. https://doi.org/10.1186/s13046-025-03345-3
3. Perini, G., Montescagli, M., Di Giulio, G., Augello, A., Ferrara, V., Minopoli, A., Evangelista, D., Marras, M., Artemi, G., Caretto, A. A., Gentileschi, S., Nachira, D., Pontecorvi, V., Spada, C., Gualtieri, L., Palmieri, V., Boskoski, I., De Spirito, M., & Papi, M. (2025). 3D-Bioprinting of Stromal Vascular Fraction for Gastrointestinal Regeneration. Gels (Basel, Switzerland), 11(9), 712. https://doi.org/10.3390/gels11090712
4. Tiong, S. Q., Mohgan, R. N., Quek, J. Y., Liew, J. Y. S., Wong, G. Y. S., Thang, Z. Q., Chan, Z. L., Gan, S. Y., & Chan, E. W. L. (2025). Inhibition of the Transforming Growth Factor-β Signaling Pathway Confers Neuroprotective Effects on Beta-Amyloid-Induced Direct Neurotoxicity and Microglia-Mediated Neuroinflammation. Neurology research international, 2025, 8948290. https://doi.org/10.1155/nri/8948290
5. Ogawa, H., Yoshida, K., Hasegawa, S., Wada, H., Yasui, M., & Tahara, H. (2025). Significance of mouse xenograft tumor model using patient-derived cancer organoids for clinical drug development. Frontiers in oncology, 15, 1485886. https://doi.org/10.3389/fonc.2025.1485886
6. Issing, C., Menche, C., Richter, M. R., Mosa, M. H., von der Grün, J., Fleischmann, M., Thoenissen, P., Winkelmann, R., Darvishi, T., Loth, A. G., Ghanaati, S., Rödel, F., Wild, P. J., Brandts, C. H., Stöver, T., & Farin, H. F. (2025). Head and neck tumor organoid biobank for modelling individual responses to radiation therapy according to the TP53/HPV status. Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 44(1), 85. https://doi.org/10.1186/s13046-025-03345-3
7. Ewald, J. D., Titterton, K. L., Bäuerle, A., Beatson, A., Boiko, D. A., Cabrera, Á. A., Cheah, J., Cimini, B. A., Gorissen, B., Jones, T., Karczewski, K. J., Rouquie, D., Seal, S., Weisbart, E., White, B., Carpenter, A. E., & Singh, S. (2025). Cell Painting for cytotoxicity and mode-of-action analysis in primary human hepatocytes. bioRxiv : the preprint server for biology, 2025.01.22.634152. https://doi.org/10.1101/2025.01.22.634152
8. Murphy, C. S., Fairfield, H., DeMambro, V. E., Fadel, S., Gartner, C. A., Karam, M., Potts, C., Rodriguez, P., Qiang, Y. W., Hamidi, H., Guan, X., Vary, C. P. H., & Reagan, M. R. (2025). Inhibition of acyl-CoA synthetase long-chain isozymes decreases multiple myeloma cell proliferation and causes mitochondrial dysfunction. Molecular oncology, 19(6), 1687–1706. https://doi.org/10.1002/1878-0261.13794
9. Perini, G., Montescagli, M., Di Giulio, G., Augello, A., Ferrara, V., Minopoli, A., Evangelista, D., Marras, M., Artemi, G., Caretto, A. A., Gentileschi, S., Nachira, D., Pontecorvi, V., Spada, C., Gualtieri, L., Palmieri, V., Boskoski, I., De Spirito, M., & Papi, M. (2025). 3D-Bioprinting of Stromal Vascular Fraction for Gastrointestinal Regeneration. Gels (Basel, Switzerland), 11(9), 712. https://doi.org/10.3390/gels11090712
10. Flörkemeier, I., Hotze, H. L., Heyne, A. L., Hildebrandt, J., Weimer, J. P., Hedemann, N., Rogmans, C., Holthaus, D., Siebert, F. A., Hirt, M., Polten, R., Morgan, M., Klapdor, R., Schambach, A., Dempfle, A., Maass, N., van Mackelenbergh, M. T., Clement, B., & Bauerschlag, D. O. (2025). Dual Topoisomerase Inhibitor Is Highly Potent and Improves Antitumor Response to Radiotherapy in Cervical Carcinoma. International journal of molecular sciences, 26(7), 2829. https://doi.org/10.3390/ijms26072829