"聚合酶链式反应"
—Polymerase Chain Reaction—
聚合酶链式反应（PCR）是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA复制，PCR的最大特点是能将微量的DNA大幅增加，广泛应用于分子生物学、农业、医学等领域。
PCR反应步骤
典型的PCR反应包含三个步骤，变性、退火、延伸。变性主要通过加热使模板DNA的氢键断裂而形成两条单链，通常变性温度设置为90-96℃；退火主要通过降温后的模板DNA与引物按碱基配对原则互补结合，形成局部双链，退火温度和引物的性质有关，不同引物退火温度不同；延伸是将反应温度调节至酶的最适温度，以dNTP为原料，从引物的5′端→3′ 端延伸，合成与模板互补的DNA链。
不合适的退火温度对PCR反应的影响
退火温度过高：
没有扩增条带或很少，PCR扩增效率低，重复性差（如图泳道2、3、4、7、13）；
退火温度过低：
产生非特异性扩增条带，得不到目标扩增结果，或者PCR产物为混合物不纯（如图6、10、11、12）。
温度循环是所有PCR仪的基础，温度、变温速率和保持时间是PCR反应成功的关键因素。梯度温度控制能够帮助实验人员确定PCR反应的最佳温度和保持时间，尽量减少试验次数。
Baygene
梯度PCR仪
基因自营家族——贝晶生物研发的6通道独立控温梯度PCR仪，可精准控制PCR退火温度，减少PCR反应探索时间。BG-TC100采用6个独立Peltier，独立样本板基座，独立温度探测器完全实现6通道独立且精准控温，实现真正的线性温度梯度。
BG-TC100
—可精准设置6个不同温度梯度，可准确摸索PCR退火温度；
—可在6重不同温度下做样品孵育；
—可同时扩增6种不同引物；
—温度递增或递减功能，可用于Touch-down PCR实验。
更多咨询，可添加技术人员企业微信。
