SDS-PAGE凝胶电泳
聚丙烯酰胺凝胶电泳（polyacrylamide gel electrophoresis,PAGE），是目前对蛋白质进行分离、纯化鉴定及分子量测定的主要方法之一。十二烷基磺酸钠（SDS）是一种阴离子去垢剂，可与蛋白质结合，使蛋白质变性并带上大量负电荷，消除各蛋白自身的电荷差异。因而电泳的迁移速率主要取决于蛋白分子量大小。
SDS-PAGE通常采用不连续电泳系统，即用上层胶（浓缩胶）和下层胶（分离胶）两种不同浓度的凝胶灌制，通过其电荷效应、浓缩效应和分子筛效应，达到蛋白质高分辨率的分离效果。
So,如何提高蛋白电泳分辨率?
TIPS
● 保证聚丙烯酰胺充分聚合，可提高凝胶的分辨率。配置凝胶在室温凝固后，可在室温放置一段时间使用。忌即配即用或4度冰箱放置，前者易导致凝固不充分，后者可导致SDS结晶。
● 根据待测蛋白的分子量大小，配置合适浓度的凝胶，可参考下图。
● 使用长胶电泳效果更好，使较小分子量的蛋白质也能实现更好地分离。
#01 高分辨率
115×130mm或115×100mm两种大凝胶尺寸可选，能够更加准确分离分子量接近的相邻蛋白条带。
#02检测通量高
上样和电泳最多可同时做48个样品。
#03 槽体坚固抗摔
采用优质原料一次注塑成型，抗摔坚固。
#04 原位制胶
斜凸轮制胶器配合原位灌胶技术，避免玻璃板二次移动。
#05 可外接冷却循环器
可外接循环水浴，避免电泳出现“微笑”条带。
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