北京时间3月21日星期五上午9点，PacBio公司将举办主题为 “Detecting shared mis-splicing across blood cancers using long-read single-cell RNA sequencing” 的网络研讨会，基因有限公司诚邀您参加本次研讨会。
研究肿瘤中的剪接失调对于发现新的分子标志物和生存关联至关重要。虽然剪接因子突变与成人急性髓系白血病（AML）的一些病例密切相关，但在儿童AML中较为罕见。
了解肿瘤的复杂性不能仅仅看基因表达。在本次网络研讨会中，您将了解到使用 PacBio Kinnex 单细胞 RNA 试剂盒进行长读长单细胞 RNA 测序，成功验证了成人和儿童 AML 中共享的错误剪接模式。了解创新的算法如何帮助识别驱动疾病进展的主导剪接亚型，从而为了解潜在机制提供见解，并揭示与疾病预后相关的异构体水平的差异。这些发现为血液肿瘤的新治疗靶点打开了大门（即使没有特定突变的情况下）。
通过本次网络研讨会您将：
演讲嘉宾
Nathan Salomonis, PhD
Associate Professor, Cincinnati Children’s Hospital, Division of Biomedical Informatics
Alex Sockell, PhD
Segment Lead, Cancer Genomics, PacBio
Elizabeth Tseng, PhD
Associate Director, Product Marketing, PacBio
Host & moderator
参会方式
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（选择 SGT 时间）
基因有限公司作为PacBio公司中国区合作伙伴，自2011年以来将PacBio第三代单分子实时测序技术引入国内，一直为国内用户提供专业的三代测序系统的安装培训，技术支持，应用培训与售后维护工作，赢得客户的一致好评与信任。基因有限公司将一如既往的支持越来越多的PacBio用户。
关于基因
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