Tricine Gel

1. 请参考分离谱图选择合适浓度的预制胶，以帮助您进行更好的核酸电泳条带分离。
2. 准备样品：将样品和loading buffer（2×）按照1：1混合均匀，100℃下加热3-5min。
3. 将预制胶装入兼容的电泳槽中，在内外槽分别加入阴极和阳极电泳液，再缓慢地将梳子拔出。
4. 上样：用阴极电泳液反复冲洗梳孔，在梳孔内加入适当浓度和体积的蛋白样品。
5. 电泳条件：150 V, 50~75 min（电泳时间取决于凝胶浓度）
6. 电泳结束，取出凝胶。

*该产品与本公司的Instant-Bands配合使用，电泳结束即可看到结果！

规格：10片/盒，赠阴阳极电泳缓冲液

价格：￥1800